Beleggen.nl Markt MonitorMarkt Monitor

Kiadis Pharma Terug naar discussie overzicht

Kiadis Pharma juli 2019

2.632 Posts
Pagina: «« 1 ... 59 60 61 62 63 ... 132 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 DeZwarteRidder 10 juli 2019 13:20
    quote:

    Roze bril schreef op 10 juli 2019 13:14:

    [...]
    Als we het dan toch over slechte beslissingen hebben, Ridder, wat zijn jouw beste en slechtste beleggingen tot dusver?
    De slechtste weet ik niet en de beste zijn waarschijnlijk mijn Lehman Obligaties en/of Galapagos en/of mijn bitcoins.
  2. [verwijderd] 10 juli 2019 14:34
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 10 juli 2019 13:20:

    [...]
    De slechtste weet ik niet en de beste zijn waarschijnlijk mijn Lehman Obligaties en/of Galapagos en/of mijn bitcoins.
    Hahaha, DZR is zo’n ‘belegger’ die nooit verlies heeft en achteraf altijd precies in de juiste beleggingen blijkt te zitten.
  3. forum rang 10 DeZwarteRidder 10 juli 2019 14:36
    quote:

    Geert07 schreef op 10 juli 2019 14:34:

    [...]Hahaha, DZR is zo’n ‘belegger’ die nooit verlies heeft en achteraf altijd precies in de juiste beleggingen blijkt te zitten.
    Dat zeg jij, ik zeg dat niet.
  4. [verwijderd] 10 juli 2019 16:00
    Ik volg de discussie hier nu een tijdje en kon het toch niet om een ff paar dingen te relativeren.

    quote:

    ff_relativeren schreef op 9 juli 2019 01:10:

    Door mij verwachte verwatering aanvang 2020 :
    geldbehoefte pakweg € 60 miljoen. Door mij verwachte emissieprijs : € 3,-.
    Resulteert in 20 miljoen nieuwe aandelen. Dat is 82,46% verwatering.

    Aanvang 2020 is er als het goed is enige duidelijkheid vanuit de SAG. In september vergadert de SAG (to convene betekent immers bijeenroepen, niet benoemen of samenstellen), en uit eerdere agenda's en notulen en de regels van SAG's maak ik op dat in die vergadering dan wordt gesproken over de antwoorden op de specifieke vragen vanuit de CHMP, die op korte termijn daarna beschikbaar komen. Zie bijv. ter illustratie de notulen van 25-28 februari en 23-26 april 2019: in dossier EMEA/H/C/004938 werd in februari besloten tot het bijeenroepen van een SAG, in april was er al een rapport. Nu is in juni besloten tot het bijeenroepen van een SAG in september, kans is groot dat over het rapport van de SAG dan in oktober door CHMP kan worden vergaderd.

    Is het SAG-rapport negatief, dan is dat ongetwijfeld heel vervelend voor de koers. Is het positief, dan is dat ongetwijfeld gunstig (overigens beslist het CHMP dus er is niks definitiefs mee gezegd). Het blijft onzeker, maar onzeker was het al. Bij een gunstig bericht vanuit de SAG lijkt een emissie voor slechts EUR 3 per stuk me ondenkbaar, eerder rond de 7,50 zoals voorheen. Het lijkt me ook onwaarschijnlijk dat Kiadis voordat er verder nieuws is over zal gaan tot een emissie.

    Ik denk dus dat de door jou nu al becijferde verwatering van ruim 80% ontzettend voorbarig is.

    Wat de reden is dat het CHMP een SAG bijeen heeft geroepen is natuurlijk gissen. Dat kan zijn omdat binnen het CHMP verschillende meningen bestaan, maar het lijkt me niet onwaarschijnlijk dat de beslissing vooral is ingegeven door het feit dat Kiadis een ingewikkeld product ontwikkelt voor een relatief zeldzame ziekte (zie www.ema.europa.eu/en/documents/presen... CHMP, PRAC, CAT, COMP zijn immers allemaal betrokken bij de aanvraag. We gaan zien wat eruit rolt. Ik ben in ieder geval een stuk minder pessimistisch.

  5. [verwijderd] 10 juli 2019 16:01
    quote:

    ff_relativeren schreef op 9 juli 2019 01:22:

    Overigens is bovenstaande berekening alleen gericht op de vermoedelijke geldbehoefte voor het jaar 2020 (45 miljoen voor Kiadis en 15 miljoen -gokje- voor fase 1 van Cytosen).

    De uitrol en vermarkting van ATIR101 vanaf eind 2020, en jaar 2021, gaat uiteraard ook geld kosten voordat de baten binnen rollen. Gents, ik ga er dus vanuit dat ATIR101 geld gaat opbrengen he ?

    De vlugge berekening hierboven laat dus zien, dat er ook aanvang 2021 opnieuw een emissie nodig kan zijn. Bovenop de loodzware emissie van 2020.

    Het is slechts een onderbouwde mening hoor. Tegengeluiden, andere zienswijzen, en ook gelijkgestemde zienswijzen zie ik graag verschijnen. Niet boos worden op elkaar. Gewoon proberen om op inhoud elkaar aan te vullen.

    Greetzzz

    Er zal ongetwijfeld (veel) geld nodig zijn voor het uitrollen en marketen van ATIR101. Dat is echter pas aan de orde als er goedkeuring is. Na goedkeuring wordt het voor Kiadis waarschijnlijk mogelijk om (veel) meer financiering aan te trekken via de bank. Dat gaat nu nog lastig (zie de verhouding kapitaal en AGIO t.o.v. vreemd vermogen op de balans), aangezien Kiadis weinig zekerheden kan bieden om de lening te dekken. Na goedkeuring wordt het patent van Kiadis (veel) meer waard en kan dat als zekerheid dienen voor financiering via de bank. Emissie en verwatering is dan niet meer nodig.
  6. sandman70 10 juli 2019 16:06
    quote:

    Banaandeel schreef op 10 juli 2019 16:01:

    [...]

    Er zal ongetwijfeld (veel) geld nodig zijn voor het uitrollen en marketen van ATIR101. Dat is echter pas aan de orde als er goedkeuring is. Na goedkeuring wordt het voor Kiadis waarschijnlijk mogelijk om (veel) meer financiering aan te trekken via de bank. Dat gaat nu nog lastig (zie de verhouding kapitaal en AGIO t.o.v. vreemd vermogen op de balans), aangezien Kiadis weinig zekerheden kan bieden om de lening te dekken. Na goedkeuring wordt het patent van Kiadis (veel) meer waard en kan dat als zekerheid dienen voor financiering via de bank. Emissie en verwatering is dan niet meer nodig.

    Inderdaad.
    Goedkeuring komt echt wel anders hadden ze fase 1 en 2 ook niet goedgekeurd.
  7. forum rang 10 DeZwarteRidder 10 juli 2019 16:35
    quote:

    sandman70 schreef op 10 juli 2019 16:06:

    [...]Inderdaad.
    Goedkeuring komt echt wel anders hadden ze fase 1 en 2 ook niet goedgekeurd.
    Die hebben ze ook niet goedgekeurd, Slimpie.
  8. sandman70 10 juli 2019 17:22
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 10 juli 2019 16:35:

    [...]
    Die hebben ze ook niet goedgekeurd, Slimpie.
    Waarom zitten ze dan in fase 3??
  9. sandman70 10 juli 2019 17:34
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 10 juli 2019 17:25:

    [...]
    Omdat die volgt op Fase 2.
    Gelukkig heb ik mooie klapper gemaakt met sif.
    Zit jij daar ook in?
    Iets makkelijker materie :-)
  10. forum rang 4 Kompas 10 juli 2019 17:48
    quote:

    sandman70 schreef op 10 juli 2019 17:22:

    [...]

    Waarom zitten ze dan in fase 3??
    Wat hier voor de verwarring zorgt is het verschil in "goedkeuring" voor toetreding tot een volgende klinische onderzoeksfase en "goedkeuring" voor het onder voorbehoud mogen verkopen van het medicijn ATIR101 in Europa.

    Op basis van de "goedkeuring" van de klinische resultaten van het fase 2 onderzoek voor ATIR101 mocht Kiadis verder naar de laatste klinische stap, een uitgebreider fase 3 onderzoek.

    Uitzonderlijker was het dat op basis van dezelfde klinische resultaten van het fase 2 onderzoek voor ATIR101 aan Kiadis vanuit de EMA is gevraagd om "te filen" voor "goedkeuring" tot het onder voorbehoud (vervolg fase 3 onderzoek) reeds mogen verkopen van het medicijn ATIR101 in Europa.

    Normalerwijs gebeurt dit pas na een succesvolle afronding van een klinisch fase 3 onderzoek. In geval van een hoge medische noodzaak en veelbelovende tussentijdse fase 2 resultaten kan er gekozen worden voor een versneld traject tot markttoelating. Dit proces is nu volop gaande en krijgt in September een eerste vervolg middels een SAG bijeenkomst ofwel een team van specialisten welke een advies moeten gaan uitbrengen voor ATIR101.
  11. forum rang 4 Dicall69 10 juli 2019 17:53
    quote:

    sandman70 schreef op 10 juli 2019 17:34:

    [...]

    Gelukkig heb ik mooie klapper gemaakt met sif.
    Zit jij daar ook in?
    Iets makkelijker materie :-)
    Hoop het van ganser hart niet, laat hem hier de boel verst.....
  12. sandman70 10 juli 2019 17:57
    quote:

    Kompas schreef op 10 juli 2019 17:48:

    [...]

    Wat hier voor de verwarring zorgt is het verschil in "goedkeuring" voor toetreding tot een volgende klinische onderzoeksfase en "goedkeuring" voor het onder voorbehoud mogen verkopen van het medicijn ATIR101 in Europa.

    Op basis van de "goedkeuring" van de klinische resultaten van het fase 2 onderzoek voor ATIR101 mocht Kiadis verder naar de laatste klinische stap, een uitgebreider fase 3 onderzoek.

    Uitzonderlijker was het dat op basis van dezelfde klinische resultaten van het fase 2 onderzoek voor ATIR101 aan Kiadis vanuit de EMA is gevraagd om "te filen" voor "goedkeuring" tot het onder voorbehoud (vervolg fase 3 onderzoek) reeds mogen verkopen van het medicijn ATIR101 in Europa.

    Normalerwijs gebeurt dit pas na een succesvolle afronding van een klinisch fase 3 onderzoek. In geval van een hoge medische noodzaak en veelbelovende tussentijdse fase 2 resultaten kan er gekozen worden voor een versneld traject tot markttoelating. Dit proces is nu volop gaande en krijgt in September een eerste vervolg middels een SAG bijeenkomst ofwel een team van specialisten welke een advies moeten gaan uitbrengen voor ATIR101.
    Dank voor de info.
    Klinkt toch positief omdat het nu versneld gaat als ik het goed begrijp.
  13. [verwijderd] 10 juli 2019 17:59
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 10 juli 2019 17:25:

    [...]
    Omdat die volgt op Fase 2.
    Zo zeg, DZR is toch tot op zekere hoogte in staat tot logisch redeneren :-)
  14. [verwijderd] 10 juli 2019 18:23
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 10 juli 2019 13:10:

    [...]
    Je bedoeld een partnership zoals Pharming had en die dat voor 40 miljoen mocht terugkopen...???
    een mooie partner die geld in 't laadje brengt, zie GLPG, Argenx ... maar neen, Kiadis wil het allemaal alleen doen ...
  15. [verwijderd] 10 juli 2019 19:42
    quote:

    Elvisfan schreef op 10 juli 2019 18:23:

    [...]

    een mooie partner die geld in 't laadje brengt, zie GLPG, Argenx ... maar neen, Kiadis wil het allemaal alleen doen ...
    Of men wacht op het gouden aanbod wat na CHMP goedkeuring weleens kan volgen ....
2.632 Posts
Pagina: «« 1 ... 59 60 61 62 63 ... 132 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beleggen.nl

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.019
AB InBev 2 5.506
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 51.705
ABO-Group 1 22
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 265
Accsys Technologies 23 10.714
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 189
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.752
Aedifica 3 916
Aegon 3.258 322.866
AFC Ajax 538 7.088
Affimed NV 2 6.297
ageas 5.844 109.893
Agfa-Gevaert 14 2.050
Ahold 3.538 74.339
Air France - KLM 1.025 35.047
AIRBUS 1 12
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.042
Alfen 16 24.886
Allfunds Group 4 1.473
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 406
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.822
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.837 243.274
AMG 971 133.496
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.691
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 491
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 15.009
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 383
Arcadis 252 8.781
Arcelor Mittal 2.033 320.724
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 286
arGEN-X 17 10.306
Aroundtown SA 1 219
Arrowhead Research 5 9.745
Ascencio 1 28
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.192
ASML 1.766 107.585
ASR Nederland 21 4.498
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 491
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 13.675
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 64
Azerion 7 3.392