Sharen schreef op 17 mei 2021 20:18:
Goedenavond Pharmingvrienden,
Vannacht postte Winstgevend een interessant artikel op Pubned, wat op z’n beurt refereert naar een publicatie op 2 maart op Frontiersin.org.
Dit artikel doet uitgebreid verslag van de uitkomst van een pilot-studie, uitgevoerd door Immunoe Research, en afgerond op 1 maart.
www.frontiersin.org/articles/10.3389/...Opmerkelijk genoeg heb ik dit artikel op dit forum nog niet eerder gezien (kan aan mij liggen), terwijl het toch gaat om een geslaagde pilot-studie.
In deze studie wordt de werking van Ruconest getest bij patienten met immuun-deficienties, die bijwerkingen (AE) krijgen na het geinjecteerd zijn met antilichamen (IVIG)
De volledige titel van de studie is:
Recombinant Human C1 Esterase Inhibitor for the Management of Adverse Events (‘bijwerkingen’) Related to Intravenous Immunoglobulin (‘antilichamen’) Infusion in Patients With Common Variable Immunodeficiency (‘CVID’) or Polyneuropathy: A Pilot Open-Label Study
En hier vind je nog de onderliggende studie gegevens :
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03576469Wie het artikel op Frontiersin.org leest ziet een zeer hoopgevende conclusie (vertaald) :
————
Conclusie
Toediening van rhC1-INH voorafgaand aan IVIG-infusie kan de ernst van IVIG-gerelateerde bijwerkingen helpen verminderen. Toekomstig onderzoek is gerechtvaardigd om het voordeel van C1-INH-therapie bij het verminderen van IVIG-gerelateerde bijwerkingen te onderzoeken, evenals de rol van C1-INH bij patiënten met CVID en auto-immuniteit “
————
Dus het toepassings-gebied van Ruconest gaat zich hier wellicht mee verbreden, mooie ontwikkeling !