Mmdeugen schreef op 2 april 2023 23:30:
[...]
Mooi professioneel opgezet bestandje Winstgevend.
Ook de berekening is duidelijk en goed gemotiveerd.
AB daarvoor.
De verhouding Ruconest versus Joenja kwa omzet in relatie tot de door jou gehanteerde periode is m.i. dan ook vrij realistisch.
Zelf heb ik in mijn berekening een periode ingaande 4 april aangehouden voor de verkoop van Joenja, omdat m.i. alles klaar staat voor vermarkting.
Afgelopen week kunnen alle 188 patienten en behandelend artsen al door Pharming benaderd zijn i.v.m. de goedkeuring. Waarom?
1. Het gaat nl. om een gering aantal mensen en artsen die benaderd hoeven te worden!
2.deze patienten willen m.i. zo snel mogelijk geholpen worden!
3. Verzekeringen zullen m.i. al veel eerder geregeld zijn in samenwerking met ouders, artsen, Pharming en of andere en/ of in de periode van de basisverzekerinh van Obamacare etc.
4. De onderhandelingen en administratieve afhandeling zal m.i. goed door Pharming zijn of worden begeleid, want daar heeft Pharming ook belang bij.
5. In de loop van 2023 zal m.i. het diagnoseproces fors worden opgevoerd, omdat de goedkeuring nu een feit is. De financiën zijn daarmee geborgd.
Plm. 50 -100 klanten er bij in 2023 in De VS acht ik niet uitgesloten!
6. Bovendien kan de zoektocht in Europa het VK en Canada en Japan ook al opgevoerd worden met de totale inkomsten uit Ruconest en Joenja in Amerika. Het zou immers niet erg logisch zijn, dat de EMA of andere goedkeuringsinstanties het geneesmiddel Joenja af zullen keuren, omdat het al als veilig is beoordeeld.
7. en Joenja is door niet de eerste de beste goedkeuringsinstantie, de FDA, al goedgekeurd waardoor er m.i. van de extra inkomsten versneld patienten zullen worden gezocht en gevonden met de PDSA diagnose.
Resumerend denk ik dat Ruconest tot 2026 minimaal stabiel zal blijven en wellicht jaarlijks nog wat zal kunnen stijgen, omdat er nog steeds nieuwe gebruikers bijkomen, zoals Sijmen de Vries ook al meerdere keren heeft uitgesproken.
Ten tweede zal mede vanwege de nieuwe inkomsten en duidelijkheid na goedkeuring van Joenja door de FDA er inkomen is gegeneerd, die diagnosestelling fors zal gaan versnellen.
Zeker is dat in Amerika vergoeding gaat plaatsvinden en zeer waarschijnlijk in de andere eerder genoemde landen en continenten ook t.z.t..
Dus ook daar zal m.i. heel snel met de vermarkting kunnen worden gestart, zodra goedkeuring daar ook een feit is.
Fijne avond en veel succes komende tijd met uw investering.
Ps:
Toevallig las ik vanavond dat bij de BBB het kwartje ook is gevallen en dat zij de "fictieve vermogensrendemensheffing " af willen schaffen.
Heel goed nieuws voor alle beleggers die o.a. in Pharming beleggen en mits het kabinet dit over gaan nemen.