Beleggen.nl Markt MonitorMarkt Monitor
Aandeel

Genfit FR0004163111

Laatste koers (eur)

3,575
  • Verschil

    -0,105 -2,85%
  • Volume

    366.661 Gem. (3M) 214,7K
  • Bied

    -  
  • Laat

    -  
+ In watchlist

Genfit - 2023

72 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Pjotr 12 juni 2024 09:25
    't is momenteel "sell the news" bij de biotech aandelen.
    HCWainwright verhoogt het koersdoel van $11 naar $13
  2. forum rang 10 DeZwarteRidder 20 september 2024 10:24
    GENFIT Reports First Half-Year 2024 Financial Results and Provides Corporate Update
    September 19, 2024

    Cash and cash equivalents totaled €61.6 million as of June 30, 2024, excluding the €48.7 million milestone invoiced in June 2024 (received in August 2024) upon first sale of Ipsen’s Iqirvo® (elafibranor) in the U.S. for the treatment of Primary Biliary Cholangitis (PBC)
    €59.0 million in revenues, including the €48.7 million milestone invoiced in June 2024
    Positive opinion from the European Medicines Agency Committee in July 2024, with final decision on marketing authorization for Iqirvo anticipated in the second half of 2024, clearing the path to an additional €26.5 million milestone payment expected upon Iqirvo’s pricing and reimbursement approval in three European countries

    Lille (France), Cambridge (Massachusetts, United States), (Zurich, Switzerland); September 19, 2024 – GENFIT (Nasdaq and Euronext: GNFT), a late-stage biopharmaceutical company dedicated to improving the lives of patients with rare and life-threatening liver diseases, today announced its first half-year 2024 financial results and provided a corporate update.

    Pascal Prigent, CEO of GENFIT, commented:

    “The approval of Iqirvo in the United States was a very significant milestone for the entire GENFIT team. We are proud to have developed elafibranor from its initial discovery through late-stage trials and are thrilled to now see it prescribed to U.S. patients. We believe Iqirvo can potentially address a significant unmet need for people living with PBC. Following the positive CHMP opinion in July 2024, we also anticipate a final decision on authorization in Europe by the end of the year.”

    Mr. Prigent continued, “We believe the recent approval in the U.S. of Iqirvo demonstrates our robust drug development capabilities and, along with our strong financial position enabled by our partnership with Ipsen, we are well positioned to continue to develop innovative therapies for challenging and underserved liver conditions that are life-threatening.”

    I. 1H24 Business highlights1

    PBC

    Accelerated approval of Ipsen’s Iqirvo®2 (elafibranor) was granted on June 10, 2024 by the U.S. Food and Drug Administration (U.S. FDA), as a first-in-class treatment for PBC in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA) in adults with an inadequate response to UDCA, or as monotherapy in patients unable to tolerate UDCA.

    Following Ipsen’s commercial launch in the U.S. in June 2024, first royalty invoicing began and a €48.7 million milestone payment was made.

    On July 25, 2024, Ipsen announced an “encouraging early start for Iqirvo in the U.S.” and indicated that “50% of Healthcare Professionals surveyed one week post launch were very likely to prescribe Iqirvo”. Ipsen also reported “early positive coverage determinations from commercial and government payer segments”3.

    On July 26, 2024, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency's (EMA) issued a positive opinion for the treatment of PBC in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA) in adults with an inadequate response to UDCA or as a monotherapy in patients unable to tolerate UDCA.
  3. Vileine 20 september 2024 10:25
    Gepubliceerd op Zone Beurs:

    de inkomsten bedroegen 58.973 duizend euro vergeleken met 11.482 duizend euro voor dezelfde periode in 2023.

    Voor de zes maanden eindigend op 30 juni 2024:

    € 48,7 miljoen is toe te schrijven aan een mijlpaal die in juni 2024 aan Ipsen werd gefactureerd na de eerste commerciële verkoop van Iqirvo/elafibranor in de Verenigde Staten.
    € 9,3 miljoen is toe te schrijven aan de gedeeltelijke opname van over te dragen opbrengsten zoals toegelicht in Toelichting 20 - "Uitgestelde opbrengsten en opbrengsten".
    € 0,2 miljoen is toe te schrijven aan royalty's op de verkoop van Iqirvo/elafibranor in de Verenigde Staten.
  4. Vileine 20 september 2024 10:28
    Wel een leuke stijging vandaag op het op zich goede nieuws van een flinke vergoging van de omzet.
  5. forum rang 10 DeZwarteRidder 20 september 2024 10:29
    Genfit heeft een marketcap van ca 215 miljoen bij een kassaldo van ca 100 miljoen en is dus niet duur voor een bedrijf met een goedgekeurd geneesmiddel.
  6. Pjotr 24 september 2024 10:32
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 20 september 2024 10:25:

    [...]
    Te duur....!!!!

    was ook maar een plukje en gak is gelukkig stuk lager
  7. Chiel71 16 oktober 2024 13:18
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 16 oktober 2024 12:10:

    [...]

    'Ze sky is ze limit'.
    Ga je ze die 15 stuks die je hebt verkopen of hou je ze aan?
    Ik zou ze dan aanhouden gezien de transactiekosten. Hou je jammergenoeg
    weinig over.
  8. forum rang 10 DeZwarteRidder 1 november 2024 14:29
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 1 november 2024 14:24:

    De hoogste koers ooit was ca 65 euro.
    DeZwarteRidder zegt:
    30 januari 2015 15:23

    Hoe meer dit totaal overgewaardeerde aandeel stijgt, hoe groter de onvermijdelijk val in de afgrond.
72 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beleggen.nl

Al abonnee? Log in