DWB Happy schreef op 4 oktober 2017 21:41:
@Onderbouwer,
verdiep je eens beter in de materie.
Een FDA of EMA keurt geen medicijn af wat een laatste redmiddel kan zijn voor veel mensen.
Een levensreddend medicijn waarmee de kans van overleven verhoogd wordt van nu 20% naar 64%.
De werking van het medicijn is bewezen, medicijn wordt dagelijks getest wereldwijd, onder de noemer testen, maar de ziekenhuizen werken heel graag mee omdat ze dan weten dat de zeer kostbare stamceltransplantatie dan een veel grotere kans van slagen heeft.
Daarnaast wat velen ontgaat is dat voor de groep leukemiepatiënten waarvoor geen passende donor voor gevonden is, Atir101 het enige middel op de wereld is wat hun nog wel kan helpen, deze groep is 35% van alle gevallen.
Patiënten die dus normaal uitbehandeld zijn, nogmaals wie is de FDA of EMA om deze groep te laten sterven door Atir101 af te keuren.
Atir101 heeft al de weesgeneesmiddelen status gekregen, en nu ook nog een RMAT
status, hoeveel bewijs moet een mens nog meer hebben die belegt in Biotech aandelen?