pe26 schreef op 25 juli 2019 23:49:
Over H1 cijfers en toelichting:
Het gaat er nu om dat Filgotinib zo snel als kan naar de markt gaat. Daar is veel vertrouwen in en Galapagos is snel haar Europese commerciële organisatie aan het opbouwen.
Voor EU zal deze zomer de toelatingsaanvraag t.a.v. matige tot ernstige vorm van reumatoïde artritis worden gedaan.
Verder staat in Q4 de toelatingsaanvraag voor USA op de agenda. Mogelijk zet Gilead dan een PRV in = 4 maanden verkorting in de beoordelingsprocedure.
Voor nu is het dus uitkijken naar EU-aanvraag Filgotinib, en waar ik erg naar uitkijk: fase 2 Syndroom van Sjogrens.
Filgotinib is tot nu toe de enige JAK die wordt onderzocht binnen deze ziekte-indicatie.
We krijgen verder een update over fase 3 IPF studie, en veel TOLEDO nieuws.
Voor korte termijn verwacht ik dus veel van Filgotinib voortgang, en zou graag de 52-weeks scores zien.
Goed om te presenteren dat Filgotinib een pak veiliger is dan haar concurrenten.
Die winstgevendheid komt vanzelf in de boeken met deze beloftevolle medicijnen en aankomende milestones en royalties.
Te beginnen met Filgotinib.
Medicijnen Galapagos zijn namelijk ofwel beter dan concurrentie ofwel nieuwe werking. Voldoen ze niet (GLPG3121), dan programma stoppen en weer doorgaan met beloftevolle programma's. Interne kennis neemt toe omtrent targets, combinaties en eventuele nevenwerkingen.
Zolang dit zich voortzet zal Galapagos altijd hogere aandelenkoersen met zich meebrengen.