taskforce schreef op 13 augustus 2020 16:45:
Ter info even voor het gemak de vertaling van het bovenstaande interview op pag.57.
Enkele geweldige punten die vanmorgen tijdens het interview met dr. Jonathan Javitt zijn gemaakt:
1) Volgende week zal het Houston Methodist-ziekenhuis een update geven over kritisch zieke patiënten en hun resultaten. Dit maakt deel uit van het Open Label-onderzoek dat momenteel wordt uitgevoerd. Hij zei de verrassing niet te verpesten, maar van de 5 patiënten op ECMO (beademingsapparatuur en erg ziek) leven er 4. Dr. Yosef zal volgende week een update geven.
2) Vermeld dat artsen in Brazilië al de geweldige resultaten bij hun patiënten hebben ervaren door het gebruik van RLF 100
3) Er is een nieuwe proef klaar om te starten in september met betrekking tot het INHALER-formulier (VIP). Ze hebben hiervoor een FDA-noodtoewijzing ontvangen.
4) Geen bezorgdheid over de veiligheid bij meer dan 100 patiënten die RLF 100 hebben gekregen. Geen enkel incident van ongunstige of veiligheidsproblemen met het medicijn.
5) Dr. Javitt ontmoette vorige week de FDA en het resultaat was een zeer positieve wetenschappelijke discussie.
6) Dr. Javitt is zeer verbonden en heeft het respect van de FDA op basis van zijn werk en ervaring. Hij zei dat zijn aanvraag voor een onderzoeksgeneesmiddel binnen 48 uur door de FDA werd goedgekeurd, terwijl het weken of maanden kan duren. Hij zei ook dat hij had verzocht om een ??ontmoeting met de FDA. Het duurt gewoonlijk tot 60 dagen voordat u een reactie ontvangt. Hij ontving binnen 1 week een reactie van de FDA.
7) RLF 100 wordt beheerd in Houston, Miami, Kentucky, Californië. Tegen het einde van de maand zouden meer dan 10 ziekenhuizen moeten zijn.
8) Klaar om een ??partnerschap met een BIG PHARMA aan te kondigen voor productie en distributie
9) We staan ??op het punt een update te ontvangen van de Data Monitoring Committee over de proef die plaatsvindt.
10) Bewijs in röntgenfoto's over hoe het medicijn ernstig zieke patiënten heeft geholpen om snel te herstellen.