Nij Beets schreef:
De ontwikkelingen gaan zoals ze gaan en mi is dit het tijdsplan zoals het normaliter gaat met deze autoriteiten.
Dus:
PB mbt voltooiing Trials USA
Begin 2009 aanvraag om te mogen filen bij het FDA.
2de kwartaal PB met wel of geen acceptatie BLA
Half 2009 aanvraag om te mogen filen bij het EMEA
3de kwartaal 2009 PB met wel of geen acceptatie MAA
2de kwartaal 2010 PB met wel of geen goedkeuring FDA
3de kwartaal 2010 PB met wel of geen goedkeuring EMEA
En dan ben ik iets positiever dan Snorkle.
Deze analist verwacht inderdaad dat Rhucin op de markt komt. Voor de rest is een natte finger analyse. Waar hij volstrekt aan voorbij gaat is het feit dat Rhucin een opstap is voor verdere toepassing van de transgene techniek. ( uitgangspunt van Pharming zelf ).
Hiervan uitgaand is het volstrekt onbelangrijk welk een marktaandeel Rhucin strakst gaat innemen. Die 15 of 30 % gaan Pharming niet redden. Gaat erom dat strakst de techniek een grote rol gaat spelen in de ontwikkeling van andere medicijnen. Dat moet zich gaan vertalen in partnerships en licenties. En pas tegen die tijd kan er weer voorzichtig in de richting van € 5 gedacht worden.
groet Camobs