BioPharma Terug naar discussie overzicht

Mooi instap moment Dendreon

1. [verwijderd] 10 november 2006 16:12

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   niuws was gewoon erg goed
   dus overduidelijk
   juist dan op de dips kopen
   
   had eerder GTC order op 5,10 staan
   nu door nieuws koop ik wat hoger bij
   verwacht na weekend nog steeds actie en zeer hoog volume vandaag weer
   
2. [verwijderd] 10 november 2006 16:19

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   order op 5,20 ingelegd niet gevuld
   eerdere order op 5,15 net niet gehaald
3. [verwijderd] 10 november 2006 20:23

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   het ene na het andere PB en poositief tot en met.....en toch kunnen de shorts dit aandeel controlren, denk dat pas vlak voor de FDA uitspraak dit wellicht flink gaat stijgen, crack, wanneer word de uiteindelijke beslissing FDA verwacht, kun je een tijdlijn geven???
4. [verwijderd] 10 november 2006 20:24

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   leguaan3 schreef:

   het ene na het andere PB en poositief tot en met.....en toch kunnen de shorts dit aandeel controlren, denk dat pas vlak voor de FDA uitspraak dit wellicht flink gaat stijgen, crack, wanneer word de uiteindelijke beslissing FDA verwacht, kun je een tijdlijn geven???
   

   Febr vroegst, anders 6 maanden na CMC gedeelte BLA filing die dus voor eind dit jaar komt
5. [verwijderd] 10 november 2006 23:43

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Downgrades
   
   DNDN Buy to Hold
   
   
   today.reuters.com/investing/MarketsHo...
6. [verwijderd] 11 november 2006 12:20

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   cruise sail schreef:

   Downgrades
   
   DNDN Buy to Hold
   
   
   today.reuters.com/investing/MarketsHo...
   

   zijn er nog 1 hoor van UBS, vlak na de goede data
   echt ontzettend duidelijk welke partijen er short zijn in DNDN en hoe ontzettend manipulatief sommigen analysten daar zijn
   
   data van afgelopen vrijdag bv zorgt juist voor een ontzettende expansie van indicatie gebied provenge naar ook in early stage
   
   de p-11 data geeft nogmaals de veilige werking en survival expansie door provenge aan
   
   echte boefjes, laat je daar geen zand door in de ogen strooien, lees de data!
   die is gewoon verdomd goed
7. [verwijderd] 11 november 2006 12:54

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   vind dit echt een hele moeilijke artikel motley ook zo tegenstrijdig.... wilde eerst iets groter erin maar denk dat ik gewoon met 2,5k of ander max2,5k erbij dus 5 k blijf zitten wachten tot vlg jaar..... 5k maar die verwachtte 20$ is toch mooi een ton..... vind dit echt een hele moeilijke , steeds na zeer goede berichten een downgrade???weliswaar spelletjes maar je kunt blijkbaar toch steeds weer lager instappen, na wereldnieuws??
8. [verwijderd] 11 november 2006 13:01

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   leguaan3 schreef:

   vind dit echt een hele moeilijke artikel motley ook zo tegenstrijdig.... wilde eerst iets groter erin maar denk dat ik gewoon met 2,5k of ander max2,5k erbij dus 5 k blijf zitten wachten tot vlg jaar..... 5k maar die verwachtte 20$ is toch mooi een ton..... vind dit echt een hele moeilijke , steeds na zeer goede berichten een downgrade???weliswaar spelletjes maar je kunt blijkbaar toch steeds weer lager instappen, na wereldnieuws??
   

   volgende week optie expiratie week
   en daar word ie vaak toch naartoe gemanipuleerd
9. [verwijderd] 11 november 2006 13:29

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   crackedtooth schreef:

   [quote=leguaan3]
   vind dit echt een hele moeilijke artikel motley ook zo tegenstrijdig.... wilde eerst iets groter erin maar denk dat ik gewoon met 2,5k of ander max2,5k erbij dus 5 k blijf zitten wachten tot vlg jaar..... 5k maar die verwachtte 20$ is toch mooi een ton..... vind dit echt een hele moeilijke , steeds na zeer goede berichten een downgrade???weliswaar spelletjes maar je kunt blijkbaar toch steeds weer lager instappen, na wereldnieuws??
   [/quote]
   
   volgende week optie expiratie week
   en daar word ie vaak toch naartoe gemanipuleerd
   

   crack,
   leg eens uit geef een cijfervoorbeeld...ik begrijp totaal niets van opties en hoe dat de prijs ernaartoe?? waar naar toe?? word gemanipuleerd
   gr leg
10. [verwijderd] 11 november 2006 13:43

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    kwam deze tegen op m'n zoektocht,
    mij zegt het niks, maar misschien wel de Denderon-fans!
    
    Dendreon announces data showed a prolonged survival benefit for patients treated with Provenge who then went on to receive docetaxel chemotherapy
    
    23 hr 4 min ago
    
    Co announces the presentation of data from an exploratory analysis of Phase 3 Studies that showed a prolonged survival benefit for patients initially treated with Provenge who then went on to receive docetaxel chemotherapy after disease progression. "The results of this analysis suggest that the use of Provenge as a first-line treatment followed by the chemotherapy docetaxel upon disease progression may provide patients with a substantially prolonged survival benefit,... This analysis provides valuable clinical insight as to how the treatment of men with advanced prostate cancer will likely evolve with the potential introduction of new products like sipuleucel-T that complement the currently available treatment regimens for men with advanced prostate cancer." The median survival observed in the Provenge treated patients who subsequently received docetaxel was 34.5 months compared to 25.4 months for patients randomized to receive placebo who went on to receive docetaxel, a difference of 9.1 months. Approx 68% of the patients randomized to receive placebo also subsequently participated in a cross-over salvage protocol that allowed them to receive active cellular immunotherapy with APC8015F, a version of Provenge generated from cryopreserved cells.
    photos.reuters.com/investing/MarketCo...
    
    
12. [verwijderd] 11 november 2006 16:50

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    cruise sail schreef:

    Downgrades
    
    DNDN Buy to Hold
    
    
    today.reuters.com/investing/MarketsHo...
    

    NEW YORK, March 16 (newratings.com) - Analyst Paul C Latta of McAdams Wright Ragen maintains his "buy" rating on Dendreon Corporation (DNR.FSE). The 12-month target price has been reduced from $8 to $6.
    
    In a research note published yesterday, the analysts mention that the company has posted its Q4 EPS marginally short of the consensus and ahead of the estimates. Dendreon's cash outflows are expected to rise in 2006, on account of expenses related to the new manufacturing facility at New Jersey, rise in clinical trial costs and infrastructure costs related to the commercialisation of Provenge, the analysts say. Provenge is unlikely to be rejected by the FDA in mid-2007, given the scarcity of treatment options and limited side effects, McAdams Wright Ragen adds.
    
    zegt het helemaal
    naar revenue kijken terwijl het om een potentieel blockbuster medicijnsysteem gaat
13. [verwijderd] 13 november 2006 14:39

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Dendreon Completes Submission of Biologics License Application to FDA for PROVENGE in Hormone Refractory Prostate Cancer
    
    SEATTLE, WA, November 13, 2006 - Dendreon Corporation (Nasdaq: DNDN) today announced that the final portion of the Biologics License Application (BLA) for PROVENGE(R) (sipuleucel-T) has been electronically submitted to the U.S. Food and Drug Administration (FDA), which completes its rolling submission that began in August 2006.
    
    Dendreon is seeking marketing approval for PROVENGE for the treatment of asymptomatic, metastatic, androgen-independent (also known as hormone-refractory) prostate cancer. As part of the PROVENGE BLA submission, Dendreon has requested a Priority Review designation from the FDA, which, if granted, would give the FDA six months from the Agency's receipt of the submission to take action on the application.
    
    "The submission of the BLA for the first active cellular immunotherapy for cancer is a major milestone for the Company and the prostate cancer community, and I would like to congratulate our dedicated employees who have worked tirelessly in helping us to reach this historic goal," said Mitchell H. Gold, M.D., president and chief executive officer of Dendreon. "This application is the culmination of 10 years of rigorous clinical study and the dedication and involvement of hundreds of patients and physicians. The survival benefit we observed in our clinical program, combined with the favorable safety profile of PROVENGE form the basis of our submission, and we look forward to working with the FDA to make PROVENGE available to the many men with advanced prostate cancer who currently have few appealing treatment options."
    
    Prostate cancer is the most common non-skin cancer in the United States and the third most common cancer worldwide. More than one million men in the United States have prostate cancer, with an estimated 232,000 new cases of prostate cancer diagnosed each year. More than 30,000 men die each year of the disease.
    
    The BLA submission is based primarily on a double-blind, placebo-controlled Phase 3 Study known as D9901 that was published in the July issue of the Journal of Clinical Oncology. The study showed that the group of men with asymptomatic, metastatic, androgen-independent prostate cancer who received PROVENGE had a median survival time 4.5 months longer than the median survival seen in the group that had been assigned to receive placebo. For the men who received PROVENGE, there was a 41 percent overall reduction in the risk of death (p-value = 0.010; HR = 1.7). In addition, 34 percent of patients receiving PROVENGE were alive 36 months after treatment compared to 11 percent of patients randomized to receive placebo.
    
    About PROVENGE
    
    PROVENGE (sipuleucel-T) is an investigational product that may represent the first in a new class of active cellular immunotherapies (ACIs) that are uniquely designed to stimulate a patient's own immune system. PROVENGE is in late-stage clinical development for the treatment of patients with advanced prostate cancer. In clinical studies, patients typically received three infusions over a one-month period as a complete course of therapy.
    
    Treatment with PROVENGE was generally well tolerated. In controlled clinical trials, the most common adverse reactions associated with PROVENGE were chills, fever, headache, fatigue, shortness of breath, vomiting and tremor. These events were primarily low grade events, with a short duration lasting 1 to 2 days following infusion.
    
    About Dendreon
    
    Dendreon Corporation is a biotechnology company whose mission is to target cancer and transform lives through the discovery, development and commercialization of novel therapeutics that harness the immune system to fight cancer. The Company applies its expertise in antigen identification, engineering and cell processing to produce active cellular immunotherapy product candidates designed to stimulate a cell-mediated immune response. Active cellular immunotherapy holds promise because it may provide patients with a meaningful clinical benefit, such as survival, combined with low toxicity. The Company has headquarters in Seattle and is traded on the Nasdaq Global Market under the symbol DNDN. For more information about the Company and its programs, visit www.dendreon.com.
    
    Except for historical information contained herein, this news release contains forward-looking statements that are subject to risks and uncertainties surrounding the efficacy of PROVENGE to treat men suffering from prostate cancer, risks and uncertainties surrounding the presentation of data to the FDA and approval of product applications by the FDA and risks and uncertainties inherent in the process of discovering, developing and commercializing drugs that are safe and effective for use as human therapeutics. Factors that may cause such differences include risks related to our limited operating history, risks associated with completing our clinical trials, the risk that the safety and/or efficacy results of a clinical trial for PROVENGE will not support an application for a biologics license, the risk that the FDA may interpret data differently than we do or require more data or a more rigorous analysis of data than expected, the risk that the FDA will not approve a product for which a biologics license has been applied, the risk that the results of a clinical trial for PROVENGE or other product may not be indicative of results obtained in a later clinical trial, risks that we may lack the financial resources and access to capital to fund required clinical trials or commercialization of PROVENGE, our dependence on the efforts of third parties, and our dependence on intellectual property. Further information on the factors and risks that could affect Dendreon's business, financial condition and results of operations are contained in Dendreon's public disclosure filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, which are available at www.sec.gov.
    
14. [verwijderd] 13 november 2006 14:55

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Inmiddels al 7,78% up voorbeurs!
15. [verwijderd] 13 november 2006 15:20

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Henk169 schreef:

    Inmiddels al 7,78% up voorbeurs!
    

    heheh.. ja want de FDA clock tikt nu..
    bij fasttrack status binnen 6 maanden een ruling goed/afkeuring
    ;o)))
    
    lekkerrrrre timing
    shorts compleet verrast
    
16. [verwijderd] 13 november 2006 15:44

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    crackedtooth schreef:

    heheh.. ja want de FDA clock tikt nu..
    bij fasttrack status binnen 6 maanden een ruling goed/afkeuring
    
    

    Een sure hit dus: "For the men who received PROVENGE, there was a 41 percent overall reduction in the risk of death (p-value = 0.010; HR = 1.7). In addition, 34 percent of patients receiving PROVENGE were alive 36 months after treatment compared to 11 percent of patients randomized to receive placebo."
    
    Blij en jammer weer terug te zijn.
    
    Psycho
17. [verwijderd] 13 november 2006 17:25

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    En weer de shorts aan play, grote laat blokken en guess what: alweer een downgrade met tgt 3,50 van een kleine analyst
    
    
18. [verwijderd] 13 november 2006 17:43

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    crackedtooth schreef:

    En weer de shorts aan play, grote laat blokken en guess what: alweer een downgrade met tgt 3,50 van een kleine analyst
    
    

    Om even voorbeeld te geven van de manipulatie: deze argumenten zijn echt zo vergezocht, zeker gezien DNDN al heeft aangegeven voldoende geld te hebben tot na een fad belissing
    
    10:46 DNDN Dendreon downgraded to Sell at Next Generation- tgt $3.50 (5.35 +0.11)
    
    Next Generation downgrades DNDN to Sell from Hold with a $3.50 tgt given the near completion of the BLA filing with FDA for Provenge and their belief that a committee meeting is likely to follow in 1Q 2007, the firm believes that it is unlikely that Dendreon will be able to secure a solid commercial partnership before the meeting. As such, the firm has removed partnership funding from their model. The firm says in the case of a vote not to approve Provenge, they believe that existing shareholders could face substantial dilution given that the co will need to raise capital next year to continue to support the development of Provenge.
    
19. [verwijderd] 13 november 2006 20:14

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Blockbuster medicijn en dendreon bezit nog steeds 100% van de rechten
    
    Als deze het word dan een echte 10 bagger
    50$+ niet onreeel in 12-18 maanden
20. [verwijderd] 13 november 2006 20:30

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    crackedtooth schreef:

    Blockbuster medicijn en dendreon bezit nog steeds 100% van de rechten
    
    Als deze het word dan een echte 10 bagger
    50$+ niet onreeel in 12-18 maanden
    

    Nog maar even 5k bijgekocht op 5.34
    Nu 10K en dat is wel genoeg (eerste 5K op 4.50).
    Even een jaartje in de tas, dus.
    
    Psycho
21. [verwijderd] 13 november 2006 20:59

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    vrijdag optie expiratie
    benieuwd of ie daarom deze week nog verder gedrukt word
    
    ik wacht nog even af
    
    heb er ook 10k+
    en dat is voor mij relatief veel meer dan voor jouw
    
    we shall see