Forum: Pharming » Sectornieuws - biotech

voda 5 april 2017 16:19

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Beursblik: nieuwe testen met filgotinib bieden veel potentie

Middel tegen taaislijmziekte wordt onderschat volgens Goldman Sachs.

(ABM FN) De drie nieuwe testen van Galapagos voor het middel filgotinib zijn positief nieuws en potentieel waardecreërend voor het bedrijf. Dit stelden analisten van Goldman Sachs in een rapport.

De drie nieuwe testen in Fase 2 voor filgotinib passen volgens Goldman Sachs in de strategie om het aantal ziektes waarvoor getest wordt te verhogen. De waarde van het middel voor partner Gilead wordt op die manier ook belangrijker. Afgezien van het oorspronkelijke behandelen van reuma zijn er nu vijf andere testprogramma's.

Goldman Sachs kleeft een waarde van 50,00 euro per aandeel op het middel filgotinib.

De analisten verwachten mijlpaalbetalingen als de patiënten effectief worden gerecruteerd en behandeld. De potentiële waardecreatie van de nieuwe voorgestelde testen zijn nog niet meegerekend.

Het potentieel voor cystic fibrosis of taaislijmziekte wordt volgens de markt onderschat, stelden de analisten nog. In 2017 krijgen we hier meer nieuws over.

Goldman Sachs hanteert voor Galapagos een koopadvies met een koersdoel van 81,00 euro. Het aandeel sloot dinsdag 1,9 procent hoger op 82,99 euro.

Door: ABM Financial News.

pers@abmfn.be

Redactie: +32(0)78 486 481

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 5 april 2017 22:03

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

PERSBERICHT: Galapagos behandelt eerste psoriatische artritis patiënt met filgotinib

Eerste dosering levert een mijlpaalbetaling van $10 miljoen van Gilead
op

Mechelen, België; 5 april 2017, gereglementeerde informatie -
Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) maakt bekend dat dosering van de
eerste patiënt met psoriatische artritis in de EQUATOR studie heeft
plaatsgevonden. Galapagos krijgt hiervoor een mijlpaalbetaling van $10
miljoen van Gilead.

De EQUATOR Fase 2 studie is een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde,
placebo-gecontroleerde studie in meerdere centra. Het doel van de studie
is om de veiligheid en werkzaamheid van de selectieve JAK1-remmer
filgotinib te onderzoeken in volwassen patiënten met matige tot
ernstige psoriatische artritis.

Galapagos en Gilead hebben een wereldwijde samenwerkingsovereenkomst
voor de ontwikkeling en commercialisatie van filgotinib in
ontstekingsziekten. Naast de EQUATOR Fase 2 studie in psoriatische
artritis en de TORTUGA Fase 2 studie in spondylitis ankylopoetica
(ziekte van Bechterew) geleid door Galapagos, is Gilead in 2016 gestart
met het FINCH Fase 3 programma in reuma, de DIVERSITY Fase 3 studie in
de ziekte van Crohn en de SELECTION Fase 2b/3 studie in colitis
ulcerosa. Gilead leidt ook de Fase 2 studie in het syndroom van
Sjögren.

Filgotinib is een medicijn in ontwikkeling; de veiligheid en
werkzaamheid is nog niet definitief vastgesteld.

Meer informatie over de studies met filgotinib: www.clinicaltrials.gov

Meer informatie over filgotinib: www.glpg.com/filgotinib

Over Galapagos

Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is een biotechnologiebedrijf in de
klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van
geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Onze pijplijn bestaat uit
Fase 3, 2, Fase 1, preklinische studies en onderzoeksprogramma's in
cystic fibrosis, fibrose, artrose, ontstekings- en andere ziekten. Wij
hebben filgotinib ontdekt en ontwikkeld: in samenwerking met Gilead
streven we ernaar om deze selectieve JAK1-remmer in ontstekingsziekten
wereldwijd voor patiënten beschikbaar te maken. We richten ons op
het ontwikkelen en het commercialiseren van nieuwe medicijnen die het
leven van mensen verbeteren. De Galapagos groep, met inbegrip van
fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer 510 medewerkers in het
hoofdkantoor in Mechelen, België en in de vestigingen in Nederland,
Frankrijk en Kroatië. Meer informatie op www.glpg.com.

Contacten

Investeerders: Media:
Elizabeth Goodwin Evelyn Fox
VP IR & Corporate Director Communications
Communications +31 6 53 591 999
+1 781 460 1784 communications@glpg.com

Paul van der Horst
Director IR & Business
Development
+31 6 53 725 199
ir@glpg.com

Dit persbericht bevat voorwetenschap in de zin van de Verordening (EU)
nr. 596/2014 van het Europees Parlement en de Raad van 16 april 2014
betreffende marktmisbruik (verordening marktmisbruik).

Toekomstgerichte verklaringen

Dit bericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten, waaronder
(zonder beperking) verklaringen omtrent de strategische ambities van
Galapagos, de verwachte timing van klinische studies met filgotinib, en
de vooruitgang en resultaten van dergelijke studies. Galapagos
waarschuwt de lezer dat toekomstgerichte verklaringen geen garanties
inhouden voor toekomstige prestaties. Toekomstgerichte verklaringen
kunnen gekende en ongekende risico's en onzekerheden en andere factoren
inhouden die ertoe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resultaten,
financiële toestand en liquiditeitspositie, prestaties of
realisaties van Galapagos, of de ontwikkeling van de sector waarin zij
actief is, beduidend verschillen van historische resultaten of van
toekomstige resultaten, financiële toestand, prestaties of
realisaties die door dergelijke toekomstgerichte verklaringen expliciet
of impliciet worden uitgedrukt. Bovendien, zelfs indien Galapagos'
resultaten, financiële toestand en liquiditeitspositie, prestaties
of realisaties van Galapagos, of de ontwikkeling van de sector waarin
zij actief is wel overeenstemmen met deze toekomstgerichte verklaringen,
kunnen deze toekomstgerichte verklaringen nog steeds geen voorspellende
waarde hebben voor resultaten en ontwikkelingen in de toekomst. Onder
andere volgende factoren zouden aanleiding kunnen geven tot dergelijke
verschillen: de inherente onzekerheden die gepaard gaan met
concurrentiële ontwikkelingen, klinische studies en activiteiten op
het gebied van productontwikkeling en goedkeuringsvereisten van
toezichthouders (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, het feit dat
data die voortkomen uit de klinische onderzoeksprogramma's, de
registratie of verdere ontwikkeling van filgotinib niet zouden
ondersteunen omwille van veiligheid, werkzaamheid of andere redenen),
Galapagos' afhankelijkheid van samenwerkingen met derden (inclusief
Gilead, haar samenwerkingspartner voor filgotinib), en de inschatting
van het commercieel potentieel van Galapagos' productkandidaten. Een
meer uitgebreide lijst en omschrijving van deze risico's, onzekerheden,
en andere risico's kan worden gevonden in de documenten en verslagen die
Galapagos indient bij de U.S. Securities and Exchange Commission (SEC),
inclusief Galapagos' meest recente jaarverslag op formulier 20-F
ingediend bij de SEC en andere documenten en rapporten ingediend door
Galapagos bij de SEC. Gelet op deze onzekerheden wordt de lezer
aangeraden om geen al te groot vertrouwen te hechten aan deze
toekomstgerichte verklaringen. Deze toekomstgerichte verklaringen gelden
slechts op de datum van publicatie van dit document. Galapagos wijst
uitdrukkelijk elke verplichting af om toekomstgerichte verklaringen in
dit document aan te passen aan enige wijziging van haar verwachtingen
aangaande deze toekomstgerichte verklaringen of van enige wijziging in
de gebeurtenissen, voorwaarden en omstandigheden waarop dergelijke
verklaringen zijn gebaseerd of die een impact kunnen hebben op de
waarschijnlijkheid dat de werkelijke resultaten zullen verschillen van
degene die in de toekomstgerichte verklaringen worden vermeld, tenzij
dit specifiek wettelijk of reglementair verplicht is.

GLPG behandelt eerste PsoA patiënt met filgotinib:
hugin.info/133350/R/2094015/791668.pdf

This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf
of Nasdaq Corporate Solutions clients.

The issuer of this announcement warrants that they are solely
responsible for the content, accuracy and originality of the information
contained therein.

Source: Galapagos NV via Globenewswire

www.glpg.com

(END) Dow Jones Newswires

voda 6 april 2017 16:10

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Beursblik: Goldman Sachs verhoogt koersdoel Galapagos

Koersdoel naar 96,00 euro.

(ABM FN) Goldman Sachs heeft donderdag het koersdoel voor Galapagos verhoogd van 81,00 naar 96,00 euro met een ongewijzigd koopadvies.

De analisten van de zakenbank verhoogden de waardering van het biotechbedrijf naar aanleiding van nieuwe Fase II studies voor het middel filgotinib.

Daarnaast rekenden de analisten ook een premie in omtrent een mogelijke overname.

Het aandeel Galapagos noteerde donderdag op een rode beurs 0,3 procent hoger op 82,75 euro.

Door: ABM Financial News.

pers@abmfn.be

Redactie: +32(0)78 486 481

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 6 april 2017 16:20

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Curetis onderzoekt resistentie tegen antibiotica

Gepubliceerd op 6 apr 2017 om 10:50 | Views: 772

Curetis 15:23
5,68 -0,06 (-1,03%)

HOLZGERLINGEN (AFN) - Curetis heeft een dochterbedrijf opgericht voor onderzoek naar de genetische factoren achter resistentie voor antibiotica. Dat maakte het in Amsterdam genoteerde Duitse biotechnologiebedrijf donderdag bekend.

Dochterbedrijf Ares Genetics maakt gebruik van de DNA-database die Curetis vorig najaar heeft overgenomen van Siemens. Die wil Curetis gebruiken om nieuwe 'biomarkers' te ontdekken en om resistentie beter te kunnen voorspellen. Op termijn is het doel om resistentie sneller en beter vast te kunnen stellen in levensbedreigende situaties.

voda 10 april 2017 16:17

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Private investeerders doen overnamebod op farmaceut Stada Arzneimittel

Bestuur steunt bod Bain Capital en Cinven van 66,00 euro per aandeel.

(ABM FN-Dow Jones) Stada Arzneimittel heeft van twee consortiums overnamebiedingen ontvangen, maar geeft de voorkeur aan een openbaar bod van 66,00 euro per aandeel van private equity partijen Bain Capital en Cinven. Dit maakte het Duitse farmaceutische concern maandagochtend voorbeurs bekend in een persbericht.

Het bod betekent een premie van bijna 20 procent bovenop de gemiddelde koers in de afgelopen drie maanden. "Bain Capital en Cinven hebben financieel gezien het meest aantrekkelijke bod gedaan", aldus het bedrijf uit Bad Vilbel, dat niet bekendmaakte welke andere partij een bod heeft gedaan. Ten opzichte van de aandelenkoers van Stada begin december 2016, toen er nog geen geruchten waren over een mogelijke overname, ligt het overnamebod bijna 50 procent hoger.

In februari werd bekend dat diverse partijen, waaronder Cinven, maar ook Advent International, geïnteresseerd waren in Stada Arzneimittel, dat onder andere hoestdrankjes en zonnebrandcrème maakt. Destijds werd een overnamebod genoemd van 58,00 euro.

Vorige maand werden overnamegesprekken nog stilgelegd omdat de biedingen volgens de farmaceut te laag waren.

Stada Arzneimittel boekte in 2016 een omzet van 2,1 miljard euro en een nettowinst van 85,9 miljoen euro. De farmaceut hanteert verder een groeidoelstelling waarmee in 2019 een omzet moet worden behaald van tussen de 2,65 miljard en 2,70 miljard euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

[verwijderd] 12 april 2017 15:12

[verwijderd]

Lid sinds: 01 jan 0001

Laatste bezoek: 01 jan 0001
Aanbevelingen

Ontvangen: 0

Gegeven: 0
Aantal posts: 0

BioCryst expands development of BCX7353 to explore treatment of acute HAE attacks
www.seekingalpha.com/news/3256738

• BioCryst Pharmaceuticals (NASDAQ:BCRX) announces plans to explore a new oral liquid formulation of BCX7353 for the treatment of acute attacks in patients with hereditary angioedema (HAE). The Company has received initial regulatory approvals in Europe to initiate the ZENITH-1 exploratory clinical trial.
• The purpose of ZENITH-1 is to explore whether single oral doses of a liquid formulation of BCX7353 could have utility in the treatment of acute angioedema attacks. Additional information and clinical trial design will be provided upon completion of the regulatory process and trial initiation.
• BCX7353 is a novel, once-daily, selective inhibitor of plasma kallikrein currently in development for the prevention of angioedema attacks in patients with HAE.

voda 12 april 2017 16:22

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Curetis boekt stevig verlies

Kaspositie gehalveerd.

(ABM FN) Curetis heeft in 2016 de kaspositie zien halveren en een aanzienlijk verlies geboekt. Dit bleek uit de jaarcijfers van het Duitse diagosticabedrijf met een notering in Amsterdam en Brussel.

De omzet van het biotechbedrijf daalde van 2,1 miljoen naar 1,3 miljoen euro. De gemaakte kosten stegen daarbij met 2,4 miljoen tot 16,7 miljoen euro.

Het nettoverlies bedroeg 15,2 miljoen euro, tegenover een winst van 13,8 miljoen euro in 2015.

De kaspositie slonk in 2016 tot 22,8 miljoen euro, ongeveer de helft van het resterende bedrag eind 2015. Van een lening van 25 miljoen euro verwacht Curetis 10 miljoen terug te betalen tegen eind april.

De geïnstalleerde basis steeg met 47,0 procent in Europa, Afrika en het Midden-Oosten.

Curetis is volop bezig met de voorbereidingen rondom de lancering in de Verenigde Staten.

Het aandeel sloot dinsdag 4,1 procent hoger op 5,90 euro.

Door: ABM Financial News.

pers@abmfn.be

Redactie: +32(0)78 486 481

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 12 april 2017 16:29

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Beursblik: mogelijke beleidswijziging Amerika gunstig voor MDxHealth

KBC Securities voorziet extra aanjager.

(ABM FN-Dow Jones) Een wijziging in het Amerikaanse beleid ten aanzien van prostaatkanker kan een belangrijke extra aanjager voor MDxHealth worden. Dit stelde analist Michaël Vlemmix van KBC Securities woensdag.

In een concept-aanbeveling staat dat het screenen op prostaatkanker voortaan toegankelijker moet worden voor mannen tussen de 55 en 69 jaar oud, waar dit nu is voorbehouden aan mannen vanaf 70.

SelectMDx en ConfirmMDx maken het volgens Vlemmix mogelijk om selectiever en gevoeliger te testen in vergelijking tot de huidige controversiële PSA-testen.

Eerder deze week meldde MDxHealth dat in een studie, gepubliceerd in het medische blad voor urologie BJU International, wordt beschreven dat met behulp van SelectMDx de kosten per patient dalen, terwijl de kwaliteit van leven juist stijgt. Overdiagnose en -behandeling wordt in vergelijking tot de standaard PSA test zo beter voorkomen.

Tot 8 mei dit jaar kunnen partijen commentaar indienen op de concept-aanbeveling.

KBC Securities heeft een koopaanbeveling op MDxHealth met een koersdoel van 6,50 euro. Het aandeel sloot dinsdag 1,5 procent lager op 5,28 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 18 april 2017 16:10

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Lichte omzetstijging voor Johnson & Johnson

Farmaceut verhoogt outlook 2017 in verband met overname Actelion.

(ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson heeft in het eerste kwartaal van 2017 iets meer omzet geboekt dan in de eerste drie maanden van vorig jaar werd gerapporteerd. Dit bleek dinsdag voorbeurs uit de kwartaalcijfers van de Amerikaanse farmaceut.

In het afgelopen kwartaal zag Johnson & Johnson de omzet op jaarbasis met 1,6 procent oplopen naar 17.766 miljoen dollar. Het bedrijfsresultaat steeg 5,3 procent naar 5.575 miljoen dollar. De nettowinst daalde evenwel met 0,8 procent naar 4.422 miljoen dollar.

Outlook

Johnson & Johnson verhoogde de outlook voor het volledige boekjaar, aangezien de farmaceut nu ook de geraamde impact van het overgenomen Actelion in zijn guidance meeneemt. De geraamde omzet voor het gehele boekjaar ligt nu tussen de 75.400 miljoen en 76.100 miljoen dollar. Eerder was deze range nog 74.100 miljoen tot 74.800 miljoen dollar.

De verwachting van de aangepaste winst per aandeel ging omhoog naar 7,00 tot 7,15 dollar, tegen een eerdere verwachting van 6,93 tot 7,08 dollar.

J&J verwacht de overname van Actelion in het tweede kwartaal af te ronden.

Het aandeel Johnson & Johnson noteerde dinsdag in de elektronische handel voorbeurs 1,0 procent lager op 124,54 dollar.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 18 april 2017 16:11

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Beursblik: Theodoor Gilissen Bankiers verhoogt koersdoel Galapagos

Koersdoel naar 100,00 euro.

(ABM FN-Dow Jones) Theodoor Gilissen Bankiers heeft dinsdag het koersdoel voor Galapagos verhoogd van 85,00 naar 100,00 euro met een ongewijzigd Aanbevolen advies.

Galapagos haalde 338 miljoen dollar op met de uitgifte van 3,75 miljoen nieuwe aandelen in de Verenigde Staten.

Volgens analist Jos Versteeg lijkt de emissie "wat overdreven" gelet op de kaspositie van 981 miljoen euro ultimo 2016, maar de aandelenuitgifte geeft grote partijen wel de mogelijkheid om "gemakkelijk" in te stappen.

Galapagos heeft verder een aantal Fase 3 projecten lopen die "zeer kapitaalintensief" zijn, aldus Versteeg. Ook additionele onderzoeken staan in de steigers voor de komende tijd, waardoor het biotechbedrijf zich met de emissie "geen zorgen hoeft te maken" over de financiering.

Op een rode beurs noteerde het aandeel Galapagos dinsdag 3,3 procent hoger op 87,90 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 18 april 2017 16:14

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Galapagos haalt 338 miljoen dollar op met openbare aanbieding aandelen

Plaatsing kapitaal in de Verenigde Staten.

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft een bruto-opbrengst van 338 miljoen dollar gerealiseerd met een openbare aanbieding van nieuwe aandelen in de Verenigde Staten. Dit maakte het biotechnologiebedrijf dinsdag voorbeurs bekend.

Het gaat in dit verband om de plaatsing van 3.750.000 nieuwe gewone aandelen in de vorm van American Depositary Shares (ADS) voor een prijs van 90,00 dollar per ADS, exclusief underwriting kortingen.

Elke ADS aangeboden in het kader van de aanbieding, geeft recht op één gewoon aandeel Galapagos.

Daarnaast kent Galapagos de underwriter een optie toe om tot 562.500 bijkomende aandelen te kopen, wat overeenstemt met 15 procent van de aandelen die werden geplaatst in het kader van de aanbieding. Deze optie kan worden uitgeoefend gedurende een periode van 30 dagen, startend vanaf 17 april 2017.

Morgan Stanley begeleidt de uitgifte van de nieuwe aandelen.

Het aandeel Galapagos sloot donderdag op een rood Damrak 0,2 procent hoger op 85,10 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 18 april 2017 16:15

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Galapagos profiteert met kapitaaluitgifte van grote vraag naar aandeel - media

Biotechbedrijf wil opbrengsten aanwenden voor investeringen in pijplijn.

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft met de uitgifte van nieuwe aandelen in de Verenigde Staten een makkelijke transactie gedaan, waarbij sprake was van een goede vraag. Dit concludeerde CEO Onno van de Stolpe tegenover zakenkrant De Tijd.

"De klus is zo geklaard, iedereen wil onze aandelen", aldus de bestuursvoorzitter.

Galapagos realiseerde met de uitgifte van 3.750.000 nieuwe gewone aandelen in de vorm van American Depositary Shares (ADS) voor een prijs van 90,00 dollar per ADS een bruto-opbrengst van 338 miljoen dollar.

Van de Stolpe sprak tegen De Tijd van een "perfecte timing", aangezien concurrent Eli Lilly nul op het rekest had gekregen van de Food and Drug Administration voor goedkeuring voor baricitinib, een potentiële behandeling tegen reuma. Dit middel is een mogelijke concurrent van filgotinib, het medicijn dat Galapagos ontwikkelt tegen onder andere reuma en bepaalde darmziekten.

Als reden voor de kapitaaluitgifte wees de bestuursvoorzitter van Galapagos op de enorme interesse in het aandeel, wat voor gemak zorgt om geld op te halen. De opbrengsten wil Galapagos aanwenden om de pijplijn verder te ontwikkelen.

"Meer onderzoek betekent meer kosten. Cash is allesbepalend in onze sector. Je moet zorgen dat je nooit onder een kritische drempel valt. Niet dat dat bij ons het geval was, maar je moet voorbereid zijn. Het is gewoon belangrijk om opties te hebben en de juiste keuzes te maken", concludeerde de CEO.

De topman ontkende tegenover De Tijd te werken aan een overname. "We hebben nog enkele onderzoeksprojecten waarvoor we met partners in zee willen gaan. Met de cash op zak kunnen we vanuit een sterkere positie en op gelijkwaardige basis onderhandelen om meer uit de brand te slepen. Vroeger waren we enkel afhankelijk van mijlpaalbetalingen, maar we hebben de ambitie om ook marketingrechten in handen te houden", aldus Van de Stolpe.

Het aandeel Galapagos sloot donderdag op een rood Damrak 0,2 procent hoger op 85,10 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

[verwijderd] 18 april 2017 16:16

[verwijderd]

Lid sinds: 01 jan 0001

Laatste bezoek: 01 jan 0001
Aanbevelingen

Ontvangen: 0

Gegeven: 0
Aantal posts: 0

quote:
voda schreef op 18 april 2017 16:15:
Galapagos profiteert met kapitaaluitgifte van grote vraag naar aandeel - media

Biotechbedrijf wil opbrengsten aanwenden voor investeringen in pijplijn.

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft met de uitgifte van nieuwe aandelen in de Verenigde Staten een makkelijke transactie gedaan, waarbij sprake was van een goede vraag. Dit concludeerde CEO Onno van de Stolpe tegenover zakenkrant De Tijd.

"De klus is zo geklaard, iedereen wil onze aandelen", aldus de bestuursvoorzitter.

Galapagos realiseerde met de uitgifte van 3.750.000 nieuwe gewone aandelen in de vorm van American Depositary Shares (ADS) voor een prijs van 90,00 dollar per ADS een bruto-opbrengst van 338 miljoen dollar.

Van de Stolpe sprak tegen De Tijd van een "perfecte timing", aangezien concurrent Eli Lilly nul op het rekest had gekregen van de Food and Drug Administration voor goedkeuring voor baricitinib, een potentiële behandeling tegen reuma. Dit middel is een mogelijke concurrent van filgotinib, het medicijn dat Galapagos ontwikkelt tegen onder andere reuma en bepaalde darmziekten.

Als reden voor de kapitaaluitgifte wees de bestuursvoorzitter van Galapagos op de enorme interesse in het aandeel, wat voor gemak zorgt om geld op te halen. De opbrengsten wil Galapagos aanwenden om de pijplijn verder te ontwikkelen.

"Meer onderzoek betekent meer kosten. Cash is allesbepalend in onze sector. Je moet zorgen dat je nooit onder een kritische drempel valt. Niet dat dat bij ons het geval was, maar je moet voorbereid zijn. Het is gewoon belangrijk om opties te hebben en de juiste keuzes te maken", concludeerde de CEO.

De topman ontkende tegenover De Tijd te werken aan een overname. "We hebben nog enkele onderzoeksprojecten waarvoor we met partners in zee willen gaan. Met de cash op zak kunnen we vanuit een sterkere positie en op gelijkwaardige basis onderhandelen om meer uit de brand te slepen. Vroeger waren we enkel afhankelijk van mijlpaalbetalingen, maar we hebben de ambitie om ook marketingrechten in handen te houden", aldus Van de Stolpe.

Het aandeel Galapagos sloot donderdag op een rood Damrak 0,2 procent hoger op 85,10 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

kijk dit zijn pas berichten!!!

voda 19 april 2017 18:18

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Sproetje, nog wat interessante leesstof!

Hoe bouw je een biotechbedrijf van 4 miljard euro?

Jan De Schamphelaere

De droom van Galapagos-topman Onno van de Stolpe om de 'grootste van Europa' te worden komt dichterbij. Met dank aan de diepe zakken van Amerikaanse investeerders. 'Ze houden van kleurrijke figuren, zeker als die hen rijk maken.'

'Ik maak al tijden mee dat we met moeite 20 miljoen euro ophalen. Nu zitten we in zo'n flow dat een klus van 275 miljoen in een wip geklaard is', vertelt Onno van de Stolpe, de CEO van het biotechbedrijf Galapagos. Het werd uiteindelijk nog meer. Galapagos haalde maandagnacht bij Amerikaanse investeerders omgerekend 317 miljoen euro op, als ware het niets.

Het bedrijf, met hoofdkwartier in Mechelen, heeft intussen een beurswaarde van 4 miljard euro en lijkt de Belgische farmareus UCB achterna te gaan. Het kan dan toch nog, een groot biotechbedrijf in onze contreien uitbouwen. Terwijl andere - zoals het Waalse Ogeda onlangs nog - in buitenlandse handen verdwijnen of niet het nodige kapitaal vinden om de grote stap voorwaarts te zetten, stoomt Galapagos op eigen kracht vooruit. Met intussen 1,2 miljard euro cash op de balans heeft het zijn toekomst grotendeels in eigen handen.

UCB bouwde destijds met de centen die het verdiende in zijn chemiebusiness een farmadivisie uit. Via twee uitgekiende overnames, en de bescherming van familiale aandeelhouders, staat het waar het nu staat met een beurswaarde van 14 miljard euro. Galapagos moest evenwel het klassieke pad volgen, met geregeld bedelrondes en geldinjecties van durfkapitalisten, aangevuld met winsten van zijn dienstendivisie (onderzoek in opdracht van farmabedrijven) en inkomsten uit allianties. En later een beursgang op Euronext Brussel - die allesbehalve vlekkeloos verliep - en op Nasdaq, waardoor het toegang kreeg tot de diepste zakken.

Sweet spot

'Galapagos zit in enkele sweet spots van de farmasector', zegt een sectorkenner. 'Drie van de tien best verkopende geneesmiddelen ter wereld zijn reumamiddelen. Als Galapagos op de markt kan komen met een medicijn (filgotinib) voor patiënten die nog niet behandeld kunnen worden zoals zou moeten, is het normaal dat investeerders daarvoor willen betalen.' Analisten hebben het over een potentiële miljardenomzet, die evenwel gedeeld moet worden met de Amerikaanse partner Gilead. 'Bovendien werkte het bedrijf zich de voorbije maanden steeds meer in de kijker met zijn zoektocht naar medicijnen voor de dodelijke longziekte mucoviscidose. Het potentieel op dit grotendeels braakliggend terrein is mogelijk nog groter, maar de risico's zijn navenant. Het onderzoek zit nog in een vroeg stadium en kan nog alle kanten uit.'

Voor filgotinib is de toekomst duidelijker. Ook al mocht Eli Lilly, dat een concurrerend reumamedicijn ontwikkelde, deze week ondervinden dat het ook in de laatste rechte lijn nog kan fout lopen. 'De kans is klein dat dat ook gebeurt bij Galapagos. Het bedrijf heeft het middel al uitvoerig getest op honderden personen. De werkzaamheid is bewezen en de kans is klein dat er in de laatste studies nog onverwachte bijwerkingen opduiken.'

Dat filgotinib nu hét uithangbord is van Galapagos, is evenwel een wonder. Het was al meermaals bijna dood. Eerst haakte GSK af als partner. 'We hebben bij onze raad van bestuur serieus onze nek uitgestoken om dit project zelf voort te zetten', zei Van de Stolpe daar ooit over. Twee jaar geleden zei ook de nieuwe partner AbbVie Galapagos vaarwel. 'Geen probleem. Dit is zelfs goed. We kunnen er veel meer geld uithalen', was de reactie. Een paar maanden later sloeg Galapagos de Amerikanen van Gilead aan de haak, in wat de lucratiefste deal van de Vlaamse biotechsector ooit was. 'Ik doe niets liever dan onderhandelen. Daar kick ik op', liet Van de Stolpe zich toen ontvallen.

Het is maar een van zijn boude uitspraken. 'Iedereen wil onze aandelen', zei hij deze week nog. Of jaren geleden: 'Ik wil het grootste biotechbedrijf van Europa bouwen. Groots en meeslepend, zo heb ik het graag.' Nee, zijn ambities heeft hij nooit weggestoken. 'Amerikaanse investeerders houden wel van kleurrijke figuren', zegt een fondsbeheerder.

'Van de Stolpe weet hoe hij het beursspel moet spelen. En belangrijk, hij heeft vele investeerders rijk gemaakt. Zo bouw je een reputatie op.' Zelfs in die mate dat hij bij de beursgang op Nasdaq honderden miljoenen ophaalde - en deze week nog eens - zonder dat het bedrijf die in principe meteen nodig heeft. Een carte blanche. 'A vote of confidence dat het managementteam - dat beschouwd wordt als een van de beste in Europa - er wel waarde zal mee creëren.'

Lottotrekking

'Van de Stolpe heeft de juiste mensen samengebracht', zegt een Galapagos-kenner. 'Hij heeft de omgeving gecreëerd waar een winnaar moest uit voortkomen. Hij heeft een lottotrekking georganiseerd waarbij je als het ware één op drie kansen hebt om te winnen. Dat is de rol van de kapitein. Dat klinkt niet zo moeilijk, maar het is het wel.'

Zo schuift Galapagos stilaan op naar een volwaardig farmabedrijf, met geld om zelf overnames te doen en onderzoeksprojecten van anderen te kopen. Nu nog een eigen verkoopnetwerk uitbouwen. De eerste zaadjes zijn al geplant. Als onderdeel van de deal met Gilead zal Galapagos de verkoop van filgotinib in enkele Europese landen op zich nemen. 'De volgende stap is daarop voortbouwen. Maar een wereldwijd netwerk? Dat is toch te hoog gegrepen', klinkt het.

En er is nog een (grote) hindernis op het parcours dat Van de Stolpe voor zichzelf heeft uitgestippeld: partner Gilead. Een overnamebod is allesbehalve ondenkbaar, zodat Gilead het volledige potentieel van filgotinib naar zich toe zou kunnen trekken. Er is een standstill afgesproken. 'Maar ik kan me voorstellen dat er zaken zijn die Gilead niet lekker zitten. En ze kunnen ook rekenen', weet Van de Stolpe.

PROFIEL GALAPAGOS

Inkomsten (2016): 151 miljoen euro (zeer variabel naargelang doorbraken in onderzoek en daar bijbehorende betalingen van farmapartners).

Nettoresultaat (2016): 54 miljoen euro (118 miljoen euro verlies in 2015).

Cashpositie: circa 1,2 miljard euro.

Onderzoek: filgotinib (reuma, ziekte van Crohn...) en mucoviscidose.

CEO: Onno van de Stolpe, sinds de oprichting in 1999.

Grootste aandeelhouders: Gilead (14,6%), Fidelity (10%) en de Nederlander Van Herk (7,4%)

Werknemers: 508 (189 in Mechelen).

Bron: De Tijd (Belgie)

DeZwarteRidder 21 april 2017 14:05

DeZwarteRidder

Lid sinds: 29 jun 2012

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 24104

Gegeven: 10535
Aantal posts: 101.999

'Nieuw medicijn tegen neurodegeneratieve hersenziekten ontdekt'

Gepubliceerd: 20 april 2017 12:11 Laatste update: 20 april 2017 14:54

Wetenschappers hebben twee nieuwe medicijnen gevonden die het brein zouden beschermen tegen neurodegeneratieve hersenziekten, waaronder dementie.

Dat meldt de BBC. In 2013 werd een soortgelijk medicijn gevonden, maar dat bleek na het testen op dieren niet geschikt. Het medicijn slaagde erin om te voorkomen dat hersencellen afsterven, maar zorgde ook voor ernstige schade aan andere organen.

Dat zou bij de nieuw ontdekte medicijnen niet het geval zijn. Professor Giovanna Mallucci van de MRC Toxicology Unit in Leicester noemt de ontdekking "geweldig".

Het gaat om twee verschillende medicijnen: trazodone, dat gebruikt wordt door mensen met een depressie, en DBM, een medicijn dat momenteel wordt getest bij kankerpatiënten.

De nieuwe medicijnen zijn inmiddels getest op muizen. Het zorgde ervoor dat de progressie van prionziekten (een dodelijk verlopende infectie van het centrale zenuwstelsel) werd stopgezet. Uit nader onderzoek bleek dat de medicijnen werkzaam waren tegen verschillende degeneratieve hersenziekten.
Testen

Mallucci wil de medicijnen binnenkort testen bij dementiepatiënten en verwacht binnen twee tot drie jaar te weten of de beloften ervan inderdaad worden waargemaakt. "Ziekten als Alzheimer zullen niet volledig genezen kunnen worden, maar door de progressie een halt toe te roepen, valt er wel mee te leven."

Ze benadrukt dat mensen die trazodone reeds slikken niet met het medicijn moeten experimenteren en moeten wachten totdat de onderzoeksresultaten bekend zijn.
Door: NU.nl

[verwijderd] 25 april 2017 16:01

[verwijderd]

Lid sinds: 01 jan 0001

Laatste bezoek: 01 jan 0001
Aanbevelingen

Ontvangen: 0

Gegeven: 0
Aantal posts: 0

ESPERITE N.V. (ESP) WITH CRYOSAVE CONTRIBUTES TO TREATING A 9 YEAR OLD CHILD WITH THALASSEMIA MAJOR IN SWITZERLAND

GlobeNewswire•April 25, 2017

CryoSave confirms the importance of cord blood stem cells in regenerative medicine.

Last week, CryoSave released a cord blood stem cell unit from the state of the art laboratory in Geneva for the clinical treatment of a young boy who suffers from thalassemia major. The 9 year old patient will receive an allogeneic transplant in Switzerland of the cord blood stem cells from his now 2 year old brother.

Zutphen, The Netherlands - 25 April 2017

Beta thalassemia, is a genetic abnormality of the hemoglobin molecule whereby patients do not transport oxygen properly in their red blood cells. From around 2 years of age, children typically become chronically anemic, tired and prone to infection. They fail to grow normally and are, in the severest cases, dependent on blood transfusions for survival, with the inherent risks and complications that this may bring.

Hemoglobinopathies are included in the current list of around 70 diseases that can be treated with stem cells. They are a group of genetic defects that result in the abnormal structure of one of the globin chains of the hemoglobin molecule that is responsible for carrying oxygen in the blood. It affects over 200 million people in some form, 4.7 million of them severely, mostly in families of Greek, Italian middle Eastern and southern Asian or African descent. Stem cell transplantation offers a chance of a cure by rebooting the hematopoietic system to produce normal red blood cells contain normal hemoglobin. The best possible donor in this scenario is a perfectly HLA matched sibling as in this case.

Stem cells are present in the human body throughout life, constantly repairing tissue damaged by normal activity, environment and other extraneous factors. Aware of this inherent ability of stem cells to regenerate biological functionalities, medical researchers believe that stem cells treatments have the potential to change the face of human suffering by providing treatments for many currently incurable diseases.

The first umbilical cord blood stem cell transplant has been performed in 1988 and since then more than 36`000 transplants have been completed worldwide. Cord blood is rich in stem cells that have a high proliferative and differentiation potential.

Banking cord blood is a way of preserving potentially life-saving cells that usually get thrown away after birth. Increasing number of families throughout the world are choosing to store stem cells from the umbilical cord blood and umbilical cord tissue of their newborn children. The collection procedure poses no risk to the mother or the newborn and storing these cells makes them available for potential therapy in the future and therefore a form of insurance for life. Under private storage, from the moment of collection the stem cells are the property of the child under the guardianship of the parents. The cells will be safely stored in case the child or a family member needs them.

CRYOSAVE is the largest European allogenic and autologous private stem cell bank fully authorized for transplantations by the National Swiss Agency for therapeutic products and fully accredited as a licensed Organ and Tissue Establishment.

The state of the art laboratory in Geneva, Switzerland has an ideal location at the heart of Europe offering regulatory and geopolitical stability. Protected by advanced regulations, the Geneva Health Valley represents a hub of excellence and innovation.

CryoSave believes that the Cord Blood and Cord Tissue should be saved, either in a family bank or made available for public use or research. Thanks to thoughtful parents
and CryoSave`s high quality cryopreservation, numerous Stem Cells samples have been used to treat patients with Aplastic Anaemia, Congenital immunodeficiency, Cerebral Palsy, Acute Lymphoblastic Leukaemia, Medulloblastoma.

About ESPERITE

ESPERITE Group (www.esperite.com), listed at Euronext Amsterdam and Paris (ESP.AS), established in 2000, is the leading international company in regenerative and predictive medicine, operational in almost 40 countries with a network of 6`000 clinics worldwide. ESPERITE serves clients in its state-of-the-art lab facilities in Switzerland, Belgium, Germany, Dubai, South Africa and Portugal.

CryoSave (www.cryo-save.com) is Esperite`s leading international stem cell processing and cryo-conservation company and the largest family stem cell bank in Europe, which offers umbilical cord blood and cord tissue storage to parents. The family stem cell bank, CryoSave (www.cryo-save.com), stores 300`000 samples from umbilical cord blood and cord tissue.

Genoma (www.genoma.com) is Esperite`s portfolio which comprises innovative tests based on sequencing and genomics: Tranquility, a non-invasive prenatal test (NIPT) and proteomics: Verity, a metabolic disorder test and Serenity, a breast cancer screening test. Esperite is already working on the development of some other exclusive technologies in collaboration with the market leaders in this field.

The Cell Factory (www.cell-factory.com) is Esperite`s know how R&D division, at the heart of the value chain, between stem cells collection & storage and the existing and future treatments in the regenerative medicine. Esperite, mainly focused on autologous treatments, will play a key role in research for the development of new medical treatments, in partnership with medical research center, public universities and private partners.

To learn more about the ESPERITE Group, or to book an interview with CEO Mr. Frédéric Amar: +31 575 548 998 - ir@esperite.com or visit the website at www.esperite.com.

voda 25 april 2017 16:05

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Rode cijfers voor Eli Lilly

Farmaceut verlaagt winstverwachtingen voor 2017.

(ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft in het eerste kwartaal van dit jaar een nettoverlies geleden en verlaagde de winstverwachtingen voor het lopende boekjaar. Dit meldde de Amerikaanse farmaceut dinsdag voor opening van Wall Street.

De omzet steeg in het afgelopen kwartaal met 7 procent op jaarbasis, van 4.865 miljoen naar 5.228 miljoen dollar.

Onder de streep bleef een nettoverlies over van 110,8 miljoen dollar, tegenover een nettowinst 440,1 miljoen dollar in het eerste kwartaal van 2016. Dit weet Eli Lilly aan de gevolgen van een eenmalige voorziening die verband hield met de overname van CoLucid Pharmaceuticals.

Verwachtingen 2017

De outlook voor het lopende boekjaar werd neerwaarts bijgesteld voor de winst per aandeel. Die komt naar verwachting niet langer uit tussen de 2,69 en 2,79 dollar, maar tussen de 2,60 en 2,70 dollar. Dit heeft te maken met de reorganisatiekosten.

Het concern uit Indianapolis gaat nog wel uit van een eerder afgegeven verwachting voor de aangepaste winst per aandeel, van tussen de 4,05 en 4,15 dollar. De omzet komt naar verwachting uit op 21,8 miljard tot 22,3 miljard dollar.

In de Amerikaanse handel voorbeurs werd nog niet gehandeld in het aandeel Eli Lilly. Het aandeel sloot maandag 1,9 procent hoger op 83,42 dollar.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

[verwijderd] 25 april 2017 16:07

[verwijderd]

Lid sinds: 01 jan 0001

Laatste bezoek: 01 jan 0001
Aanbevelingen

Ontvangen: 0

Gegeven: 0
Aantal posts: 0

seekingalpha.com/news/3259394-valeant...

Valeant kon hierdoor wel eens flink gaan stijgen...

voda 25 april 2017 16:13

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Novartis winst en omzet eroderen

Farmaceutisch concern handhaaft verwachtingen.

(ABM FN-Dow Jones) Novartis heeft in het eerste kwartaal van 2017 de omzet en winst zien eroderen door concurrentie van generieke medicijnen en een toename van de investeringen. Dit maakte het Zwitserse farmaceutische concern dinsdag voorbeurs bekend.

Het bedrijf herhaalde zijn verwachtingen voor een globaal stabiele omzet in 2017, afgezien van wisselkoerseffecten, met een operationele winst die vlak blijft tot licht daalt met een laag enkelcijferig percentage.

De nettowinst daalde in het eerste kwartaal gerekend tegen constante wisselkoersen met 15 procent tot 1,7 miljard dollar, door een last van circa 200 miljoen dollar voor het stoppen met RLX030 en als gevolg van lagere operationele inkomsten.

De operationele inkomsten van de kernactiviteiten daalden met 5 procent tot 3,0 miljard dollar, afgezien van wisselkoerseffecten, als gevolg van generieke erosie en hogere investeringen, vooral in het middel tegen hartfalen Entresto en de divisie Alcon.

De winst per aandeel van de kernactiviteiten liep 1 procent terug tot 1,13 dollar.

De omzet daalde met 1 procent tot 11,5 miljard dollar, vooral door concurrentie van generieke medicijnen en prijsdruk. Vooral de entree van generieke concurrentie voor het middel tegen leukemie Gleevec/Glivec, in de Verenigde Staten en Europa, raakte de omzet.

Afgezien van valutaschommelingen steeg de omzet met 2 procent, geholpen door sterke groei van het middel tegen psoriasis Cosentyx, waarin inmiddels 410 miljoen dollar omgaat, stabiele groei van Entresto en volumegedreven groei van het middel tegen multiple sclerose Gylenya, dat goed was voor 722 miljoen dollar aan omzet. Bij de divisie Alcon groeide de omzet met 1 procent, afgezien van valutaschommelingen.

De schuldpositie steeg in het eerste kwartaal met 7 miljard tot 23 miljard dollar, vooral door de uitkering van dividend, aandeleninkopen en overnamekosten.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 25 april 2017 22:22

voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 11 feb 2025
Aanbevelingen

Ontvangen: 92728

Gegeven: 22770
Aantal posts: 383.039

Galapagos gaat nieuwe studie beginnen

Betreft Fase 2 Proof-of-Concept studie naar filgotinib.

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos gaat een nieuwe Fase Proof-of-Concept studie uitvoeren naar filgotinib en een ander kandidaatmedicijn. Dit maakte het biotechbedrijf dinsdag bekend nadat de markten in New York waren gesloten.

"Deze studie voegt een nieuwe dimensie toe aan de inspanningen van Gilead en Galapagos om filgotinib te onderzoeken in ontstekingsziekten. We kijken ernaar uit om te zien of filgotinib impact heeft op kenmerken en symptomen van lupus erythematosus", zei chief medical officer Walid Abi-Saab van Galapagos.

Galapagos werkt samen met het Amerikaanse bedrijf Gilead voor de ontwikkeling en commercialisering van medicijnen tegen ontstekingsziekten, zoals filgotinib.

Het aandeel Galapagos sloot dinsdag in Amsterdam 0,7 procent lager op 78,85 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

Verschil

Volume

Bied

Laat

Sectornieuws - biotech

Neem deel aan de discussie