Beleggen.nl Markt MonitorMarkt Monitor
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,837
  • Verschil

    -0,029 -3,35%
  • Volume

    3.761.479 Gem. (3M) 5,5M
  • Bied

    -  
  • Laat

    -  
+ In watchlist

Lactoferrine goedkeuring aanstaande?

32 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 22 oktober 2008 08:27
    quote:

    V.Erwachting schreef:

    Ja Mobs de wonderene zijn de wereld nog niet uit....let op de koers vanaf vrijdag......meer zeg ik niet!!!!
    whawha,

    meer zegt tie niet lol

    nou ik ben benieuwd of je tot vrijdag niets meer zal
    zeggen !

    En euh wat doet de koersssss

    Gr.

    Ed
  2. [verwijderd] 22 oktober 2008 10:17
    Developers of GE food animals would need to demonstrate that the rDNA construct is safe and effective in the GE animal, that food from the GE animal is safe for human consumption, and that the GE animal does not pose environmental risks.

    Nou dat is Appeltje Eitje! is in Maart al heel wat over gezegd!!
    Denk dat V.E best wel eens gelijk zou kunnen krijgen met heel klein volume down gaan van de koers duidt op!

    Ruud.. we zullen zien.
  3. [verwijderd] 22 oktober 2008 10:46
    Beleggen in Pharming is zo simpel.

    Als er een ding zeker is, dan is dat het feit dat er absoluut PB’s komen met betrekking tot de aanvragen BLA en MAA, eind dit jaar dan wel begin 2009.
    En de koers gaat daarop stijgen.

    Het is omdat ik mijzelf een Pharming limiet heb opgelegd ( verdeel en heers ), maar anders zou ik mij op dit nivo helemaal gek hebben gekocht.

    groet Camobs
  4. [verwijderd] 22 oktober 2008 10:48
    Ach een vertaling door babel!
    Niet helemaal correct maar meer begrijpbaar zal nu worden dat FDA Pharming haar lacto helemaal niet kon goed keuren immers ze had het gereedschap daar niet voor.
    Het zou nu wel eens HEEL snel kunnen gaan.
    Bravo wederom voor de standvastigheid van Pharming.
    Dit moet koers herstel betekenen.;-)

    Kunt u welke degenen genetisch vertellen worden gebouwd? Zijn de genetisch gebouwde dieren en hun producten, het meest in het bijzonder voedingsmiddelen, dichter aan het bereiken van de markt nu het Beleid van het Voedsel en van de Drug ontwerpbegeleiding bij de hun regelgeving heeft vrijgegeven. FDA bedoelt voor het begeleidingsdocument, dat het agentschap 18 Sept. voor commentaar vrijgaf, zijn regelgevende instantie en eisen en de aanbevelingen ten aanzien van ontwikkelaars van de dieren en de producten van GE van de dieren van GE te verduidelijken. " Dit is een scherp-randtechnologie die significante implicaties, met inbegrip van echte voordelen, niet alleen voor volksgezondheid, maar ook voor diergezondheid, zoals het ontwikkelen van ziekte-bestand dieren, " heeft; gezegd Dr. Bernadette M. Dunham, directeur van het FDA Centrum voor Veterinaire Geneeskunde. AVMA antwoordde aan de FDA begeleiding met een verklaring dat genoteerde potentiële voordelen van de dieren van GE terwijl het aansporen van bewaarders om welzijn van dieren in mening te houden. " De ontwikkeling en de aangewezen verordening van deze technologie hebben wijdverspreide toepassingen vooraf onze kennis van ziekten, voedselveiligheid, milieubehoud, en efficiënte voedsel en vezelproductie, " schreef Dr. W. Ron DeHaven, AVMA presidentambtenaar, in de reactie AVMA. Het agentschap zal het voedseldieren van GE, zoals varkens regelen die omega-3 vetzuren produceren. CVM werkt met andere FDA centra aan onoplettendheid van de dieren van GE die biopharmaceuticals produceren, zoals geiten de waarvan melk proteïnen belangrijk in menselijke geneeskunde bevat. Zelfs aangezien FDA zich vooruit beweegt, hebben sommige wetenschappers en groot publiek zorgen over de dieren van GE. Ongeveer 56 percent van Amerikanen verzet zich onderzoek naar genetische wijziging van dieren, volgens een onderzoek van 2005 door het Initiatief van de Bank op Voedsel en Biotechnologie. FDA begeleiding Niettemin, hebben de onderzoekers de dieren van GE sinds de vroege jaren '80 gecre�ërd. CVM heeft met ontwikkelaars van de dieren van GE gewerkt om te verzekeren dat het voedsel van deze dieren niet de voedsellevering ingaat tot of tenzij FDA dergelijk gebruik machtigt. In de FDA begeleiding bij de regelgeving van de dieren van GE, die zich hoofdzakelijk op voedseldieren concentreert, defini�ërt het agentschap de dieren van GE als die die een recombinant concept van DNA bevatten om hen nieuwe trekken te geven. FDA is van plan om erfelijke rDNAconcepten als nieuwe dierlijke drugs in het kader van het Federale Voedsel, de Drug, en het Kosmetische Akte te regelen. De ontwikkelaars van het voedseldieren van GE zouden moeten aantonen dat het rDNAconcept in het dier van GE veilig en efficiënt is, dat het voedsel van het dier van GE voor menselijke consumptie veilig is, en dat het dier van GE geen milieurisico's stelt. " Wij moeten ervoor zorgen dat de producten van biotechnologie veilig zijn alvorens zij in de markt worden geïntroduceerdd en dat zij in feite doen wat zij bedoeld zijn om te doen, " gezegd Dr. William Flynn, CVM hogere adviseur voor wetenschapsbeleid, in 18 Sept. stakeholders' teleconferentie op de FDA begeleiding. FDA bedoelt extra begeleiding bij de regelgeving van de dieren van GE uit te geven die biopharmaceuticals produceren. Veel andere dieren van GE dienen als modellen voor menselijke ziekte, maar FDA is van plan om geen niet-eetbare proefdieren zoals de muizen van GE te regelen. Het agentschap kan ook beslissen een andere niet-eetbare dieren van GE niet te regelen. FDA verkoos om gloed-in-de-donkere aquariumvissen niet te regelen, bijvoorbeeld, en de vissen zijn sindsdien de markt ingegaan. Het grootste deel van het huidige FDA begeleidingsdocument verklaart het proces voor ontwikkelaars van de dieren van GE om de administratie voor een onderzoeks nieuwe dierlijke drug of een nieuwe dierlijke drugtoepassing in te dienen. " De ontwikkelaars van de dieren van GE zouden CVM in de ontwikkeling van hun dier van GE, " vroeg moeten contacteren; volgens de begeleiding. " De ontwikkelaars de waarvan dieren reeds goed in ontwikkeling ook zijn zouden CVM." moeten contacteren; Om de FDA begeleiding op de dieren van GE aan te vullen, streeft het Ministerie van Landbouw naar input op acties en benaderingen in het kader van het Akte van de Bescherming van de Diergezondheid te overwegen. Beleid AVMA De diergezondheid is een grootste zorg van het beleid AVMA inzake " Verwezenlijking en Gebruik van genetisch Gewijzigde Dieren, " welke de Uitvoerende Raad in 2005 bij de aanbeveling van de Raad bij het Onderzoek goedkeurde. Het beleid steunt verwezenlijking van genetisch gewijzigde dieren zolang zij niet het milieu berokkenen en de gezondheid en het welzijn van de dieren aan menselijke waarden en behoeften preferentieel blijven. Voor een deel, de beleidsstaten: " De vorderingen maakten in het rangschikken van de genomen van dieren en de betere technologieën in functionele genomica en biotechnologie bieden nu de kans om aan de gang zijnde genetische verbeteringen in dieren aan een tempo en met een precisie te versnellen die niet mogelijk door het traditionele selectieve fokken programs." is; Dr. Kent Lloyd, verwante deken voor veterinair onderzoek bij de Universiteit van Californië-Davis, is een lid van de Raad AVMA bij het Onderzoek en met de muizen van GE voor een ongeveer decennium gewerkt. " Transgenic technologie is een zeer krachtige techniek voor manipulatie van het genoom en het fenotype van dieren, " hij zei. " Omdat dergelijke technologie een dramatische invloed op de gezondheid en het welzijn van beïnvloede dieren kan hebben, is het essentieel voor AVMA om een positie inzake issue." te hebben; Dr. Lloyd zei de FDA begeleiding goed-opgevat (null), en gebaseerd, nadenkend schijnt op correct wetenschappelijk oordeel. Betreffende de veiligheid van elk rDNAconcept, neemt nota het document van de mogelijke gevolgen voor diergezondheid en adviseert voorleggend een grote verscheidenheid van relevante gegevens. De FDA begeleiding zal waarschijnlijk geen Dr. Lloyd' beïnvloeden; s onderzoek en het onderzoek van andere wetenschappers die met de proefdieren van GE werken. Dr. Lloyd is een medewerker op het Project van de Muis van het Knockout, dat helpt tot een inzameling leiden die van onderzoekmuizen individuele genen mist. Andere researchers' reacties Randall Prather, Doctoraat, co-director van het Nationale Middel van Varkens en Onderzoekscentrum bij de Universiteit van Missouri-Colombia, de werken met de varkens van GE als modellen van menselijke ziekte en ook als potentiële bron van betere menselijke voeding. " Wij moeten een altijd groeiende wereldbevolking kunnen voeden en proberen om menselijk lijden, " te verminderen; hij zei. " De genetische wijziging van dieren is unidirectioneel van het bereiken van die goals." Dr. Prather was een lid van een team dat onlangs varkens cre�ërde die omega-3 vetzuren produceren, die aan volksgezondheid voordelig kunnen zijn en in bepaalde vissen meestal gevonden. Momenteel, helpt hij de varkens van GE ontwikkelen om als modellen van blaasbindweefsel
  5. [verwijderd] 22 oktober 2008 11:04
    quote:

    NBeets schreef:

    Beleggen in Pharming is zo simpel.

    Als er een ding zeker is, dan is dat het feit dat er absoluut PB’s komen met betrekking tot de aanvragen BLA en MAA, eind dit jaar dan wel begin 2009.
    En de koers gaat daarop stijgen.

    Het is omdat ik mijzelf een Pharming limiet heb opgelegd ( verdeel en heers ), maar anders zou ik mij op dit nivo helemaal gek hebben gekocht.

    groet Camobs

    Je bent wijzer geworden he !
    Dat wat je andere wel eens verwijdt en waar je zelf eens hard met de neus op de feiten werd gedrukt.
    Pharming is geen risico meer imo juist door een aantal subtiele stapjes binnen de Organisatie is het slim geworden ( door schade en schande)
    Maar zeker voor onzeker dat blijft het devies.

    Pharmer aanbevolen btw

    Ruud..
  6. [verwijderd] 22 oktober 2008 11:21
    “Pharming is geen risico meer imo juist door een aantal subtiele stapjes binnen de Organisatie is het slim geworden ( door schade en schande)”.

    Helemaal mee eens, Declan.
    Er staat niets meer in de weg en het kan niet meer stuk.

    groet Camobs
  7. [verwijderd] 22 oktober 2008 11:31
    quote:

    NBeets schreef:

    “Pharming is geen risico meer imo juist door een aantal subtiele stapjes binnen de Organisatie is het slim geworden ( door schade en schande)”.

    Helemaal mee eens, Declan.
    Er staat niets meer in de weg en het kan niet meer stuk.

    groet Camobs

    Juist hou deze instelling vol tot minstens 0.79ct ;-) O nee 0.76 was al genoeg !

    Ruud..
  8. [verwijderd] 22 oktober 2008 11:39
    Emable Declan, waar zijn toch Uw visie en ballen gebleven.

    Enig idee hoe vaak de koers sinds mijn aankoop tussen de 0,60 en de 0,75 heeft gejojoot.
    Mag U de rest zelf invullen.

    groet Camobs
  9. [verwijderd] 22 oktober 2008 11:54
    “……immers ze had het gereedschap daar niet voor.”

    Emable Declan, zou U kunnen aangeven welk en wanneer dit gereedschap ter beschikking komt ?

    En als het niet teveel gevraagd is, kunt U het weinige wat U hierover gaat mededelen, om dat in ieder geval in correct Nederlands te doen ?

    ( Het doet menigeen pijn aan de ogen. )
    groet Camobs
  10. [verwijderd] 22 oktober 2008 12:00
    Die guidance kwam op 18 september al uit. Die heb ik toen hier al gepost:

    www.iex.nl/forum/topic.asp?topic=1175...

    Dit is een commentaar daarop. Waarom staat er eigenlijk 1 november boven het artikel?

    Ben ziek dus ga het straks pas lezen...

    Groetjes,..

    quote:

    pharmer schreef:

    De FDA heeft nieuwe voorstellen geintroduceerd aangaande voedingsmiddelen van dieren die een vreemd gen bevatten. Naar mijn inzicht valt lactoferrine daar ook onder.
    Zie: www.avma.org/onlnews/javma/nov08/0811...
  11. [verwijderd] 22 oktober 2008 12:15
    quote:

    NBeets schreef:

    “……immers ze had het gereedschap daar niet voor.”

    Emable Declan, zou U kunnen aangeven welk en wanneer dit gereedschap ter beschikking komt ?

    En als het niet teveel gevraagd is, kunt U het weinige wat U hierover gaat mededelen, om dat in ieder geval in correct Nederlands te doen ?

    ( Het doet menigeen pijn aan de ogen. )
    groet Camobs

    Nee, Oh en er stond Babel bij haha maar daar heb jij geen idee van wat dat nou weer is hé
    Geef ons een goed voorbeeld !
    Vertaal jij nou dat stukje eens zo dat onze ogen geen pijn doen.
    Of is dat ietsjes te veel gevraagt.
    Amice!

    Ruud..
  12. [verwijderd] 22 oktober 2008 12:19
    quote:

    saffi2002 schreef:

    Die guidance kwam op 18 september al uit. Die heb ik toen hier al gepost:

    www.iex.nl/forum/topic.asp?topic=1175...

    Dit is een commentaar daarop. Waarom staat er eigenlijk 1 november boven het artikel?

    Ben ziek dus ga het straks pas lezen...

    Groetjes,..

    [quote=pharmer]
    De FDA heeft nieuwe voorstellen geintroduceerd aangaande voedingsmiddelen van dieren die een vreemd gen bevatten. Naar mijn inzicht valt lactoferrine daar ook onder.
    Zie: www.avma.org/onlnews/javma/nov08/0811...
    [/quote]
    klopt saffi maar BV de Bio smart brief melde dit afgelopen week nogmaals vandaar.

    Ruud..
  13. [verwijderd] 22 oktober 2008 12:36
    Ouwetje maar intressant genoeg!

    Eastern markets provide fresh lactoferrin hope
    By Shane Starling
    Keywords
    Proteins, peptides, amino acids
    Immune system

    Latest news headlines
    'Intriguing' results link vitamin D and Parkinson's: Study
    Cognis expands presence in weight management sector
    Open innovation: Food industry needs better strategies, says review
    Confectioners may benefit as speculators exit commodity markets
    Market: How global consumers view digestive health
    17-Jul-2008 - Dutch supplier Pharming Group has inked a distribution deal for its new lactoferrin venture that opens markets in eastern Europe and the Middle East.

    It has partnered with a Turkish-based distributor, Aslan Group, and said lactoferrin-bearing functional foods and food supplements would be on the market in Turkey in 2009 with other markets to follow.
    These included Russia, the Ukraine and selected Middle Eastern markets for which Aslan has gain exclusive rights to distribute Pharming's lactoferrin ingredients.
    The five-year agreement will see Pharming supply its human lactofferin (hLF) in milk powder form to Aslan, which will look after the "production and the design of the finished products."
    Lactoferrin markets old and new
    Pharming's move is a brave one because the lactoferrin market has flatlined for many years and players such as Fonterra and DSM have reported far from buoyant sales levels.
    The ingredient that is an important component of human breast milk has struggled to communicate its immune system-boosting health benefits to the public and compete against other commodity protein fractions such as whey which sell at a fraction of the price of lactoferrin.
    Estimates put the global market for the ingredient that counts Japan and South Korea among its biggest markets at little more than €20m.
    In those markets it is popular in milk drinks and food supplements but health claims are rarely made - products simply flag the presence of lactoferrin.
    Pharming spokesperson Rein Strijker said the company realised the lactoferrin market was a challenging one, which was part of the reason it was launching its lactoferrin ingredients outside of the traditional functional foods and nutraceuticals strongholds of western Europe and North America.
    He said Pharming had selected Aslan because of its reach in eastern European and Middle Eastern markets as well as its growing interest in "hi-tech foods".
    "We feel there is a resistance to recombinant ingredients in many western markets and so we have targeted what could be considered upcoming markets such as Turkey, eastern Europe and the Middle East" Strijker told NutraIngredients.com.
    "There is definitely a growing interest in these markets for hi-tech foods and foods making special claims. But we realise lactoferrin is not an easy sell."
    Ibrahim Aslan, owner and chairman of Aslan Group said: "The agreement with Pharming can be considered for the Aslan Group as a first step in the important high-tech nutritional market."
    Pricing
    Strijker wouldn't reveal Pharming's pricing policy for the ingredient that is being sourced from cow's milk and refined at its plant in Wisconsin.
    In 2001, when hype surrounding the ingredient was at its peak, lactoferrin sold for close to €500 per kilogram, but it can be found for less than half of that now.
    Whey, by comparison, can be purchased for around €1 per kilogram reflecting the manner of its commodity status.
    Lactoferrin had specialty status, along with clinical backing, but communication remained problematic.
    "The science is there for lactoferrin but perhaps it has not been communicated so well in the past and this is part of the challenge at both a consumer and business level," Strijker said. "For instance there are clear differences between whey and lactoferrin that perhaps have not been very well demonstrated as well as they might have. We are endeavouring to change this situation."

    Ruud..
  14. [verwijderd] 22 oktober 2008 17:11
    quote:

    NBeets schreef:

    “……immers ze had het gereedschap daar niet voor.”

    Emable Declan, zou U kunnen aangeven welk en wanneer dit gereedschap ter beschikking komt ?

    En als het niet teveel gevraagd is, kunt U het weinige wat U hierover gaat mededelen, om dat in ieder geval in correct Nederlands te doen ?

    ( Het doet menigeen pijn aan de ogen. )
    groet Camobs

    Misschien dan ook eens correct Frans! Oei, wat doet dat pijn, dat "emable"!
    vr.gr. duro
32 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beleggen.nl

Al abonnee? Log in