Octoplus Terug naar discussie overzicht

Novartis (?)

1. patient 26 april 2011 23:43

   auteur info

   • patient

     Lid sinds: 25 feb 2008

     Laatste bezoek: 27 dec 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 280

     Gegeven: 153

   •    Aantal posts: 1.803

   quote:

   EdNet schreef op 26 april 2011 15:30:

   Biolex Therapeutics Inc. also is hoping to include boceprevir or telaprevir in a Phase III trial next year, but the Research Triangle Park, N.C.-based company is taking a different tack. It doesn't want to eliminate interferon; it wants to improve it.
   
   In dit stukje zegt J.Turek dat hij hoop boceprevir of telaprevir op te nemen in fase 3 volgend jaar.......dus dit jaar nog geen fase 3 met Locteron?
   
   seekingalpha.com/news-article/972799-...
   

   AB tje Biolex nieuws is schaars.
   Je opmerking daarentegen dat er geen fase 3 komt dit jaar is nergens op gebaseerd.
   Turek geeft aan dat volgend jaar indien zowel Boceprivir en Telaprivir zijn goedgekeurd met fase 3 testen kan worden begonnen. Dat is heel goed nieuws. Dit betekent immers dat als vervolg op fase 2b dit jaar een fase 3 gaat starten met Ribavirin en volgend jaar al direct een fase 3 met Telaprivir en Boceprivir. Ik heb al eerder geopperd dat zowel Merck als Vertex om onderscheidend ten opzichte van elkaar te kunnen zijn, na goedkeuring van hun antivrale middelen weleens interesse zouden kunnen hebben in een samenwerking met Biolex (Locteron). Turek speelt de 2 uit door te zeggen: ik wil onafhankelijk doorgaan en met beide antivirale testen. Ben benieuwd of Merck danwel Vertex het zover laten komen. Een nieuwe standaard behandeling met Locteron is voor zowel Vertex als Merck van belang om het grootse marktaandeel binnen te halen. Er zou wel eens een strijd tussen de twee kunnen gaan losbarsten wie voor Biolex fase 3 gaat financieren. Ik zet in op Vertex, maar als Merck bereid is meer te betalen is het ook goed ;O))
2. [verwijderd] 27 april 2011 08:13

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Biotech, Hepatitis C, Drugs
   Vertex, Merck Step Up to the Public Stage With Hepatitis C Drugs This Week
   Luke Timmerman 4/25/11
   Vertex Pharmaceuticals is heading down the home stretch in its bid to transform treatment of hepatitis C, and this week the public will get an up-close look at the risks and benefits of its drug that could change the standard of care for millions of people
   
   www.xconomy.com/boston/2011/04/25/ver...
   
   Health Care Gezondheidszorg
   FDA Panel To Review Merck, Vertex Hepatitis Drugs In Late April FDA Panel Merck, Vertex Hepatitis drugs in eind april Review
   By Thomas Gryta Door Thomas Gryta
   
   Published March 14, 2011 Geplaatst 14 maart 2011
   | Dow Jones Newswires | Dow Jones Newswires
   Print Print Email E-mail Share Aandeel Comments Reacties Tweet Tweet
   NEW YORK -( Dow Jones )- A US Food and Drug Administration panel will review two hepatitis C drugs in development from Vertex Pharmaceuticals Inc. NEW YORK - ( Dow Jones ) - Een Amerikaanse Food and Drug Administration panel zal twee hepatitis C geneesmiddelen in ontwikkeling van de Vertex Pharmaceuticals Inc ( VRTX ) and Merck & Co. Inc. ( MRK ) in late April, as the companies race to compete against each other in a potentially lucrative market. ( VRTX ) en Merck & Co Inc ( MRK ) in eind april, aangezien de bedrijven race om te concurreren tegen elkaar in een potentieel lucratieve markt.
   -------------------------------------------------------------------------------
   The agency's Antiviral Drugs Advisory Committee will review Merck's boceprevir on----- April 27 and Vertex's telaprevir on----- April 28. Het agentschap Antivirale Drugs Advisory Committee evalueert Merck boceprevir op 27 april en Vertex's telaprevir op 28 april. The widely expected reviews will have outside experts recommend whether the agency should allow the drugs on the market. De alom verwachte gasten zullen externe deskundigen raden of het agentschap moet de geneesmiddelen op de markt mogelijk te maken.
   
   ----------------------------------------------------------------
   
   translate.google.nl/translate?hl=nl&a...
   
3. [verwijderd] 27 april 2011 15:11

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   04/27/11 The Medicines Company Reports First Quarter 2011 Earnings per Share of $0.45 vs. $0.18 in 2010
   04/25/11 The Medicines Company to Participate in the Deutsche Bank 36th Annual Health Care Conference
   04/13/11 The Medicines Company to Announce First Quarter 2011 Financial Results on Wednesday, April 27, 2011
   02/24/11 The Medicines Company to Participate in the Citi 2011 Health Care Conference and the 2011 RBC Capital Markets Healthcare Conference
   02/16/11 The Medicines Company Reports Fourth Quarter Revenue Rises 17.2% to $119.7 Million
   02/14/11 The Medicines Company and WilmerHale Law Firm Reach Settlement Agreement
   02/02/11 The Medicines Company to Announce Fourth Quarter and Full Year 2010 Financial Results on Wednesday, February 16, 2011
   01/05/11 The Medicines Company to Participate in the 29th Annual JP Morgan Healthcare Conference
   
   investors.themedicinescompany.com/pho...
4. mr.Franz 27 april 2011 20:47

   auteur info

   • mr.Franz

     Lid sinds: 03 apr 2007

     Laatste bezoek: 07 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 764

     Gegeven: 957

   •    Aantal posts: 4.987

   De bodem is nu wel flink aangestampt. benieuwd wanneer de beloofde business update naar buiten komt. Duidelijkheid over de outlook voor fase 3 lijkt momenteel de enige brandstof die het aandeel naar hogere regionen kan stuwen.
   
   
5. mr.Franz 28 april 2011 08:11

   auteur info

   • mr.Franz

     Lid sinds: 03 apr 2007

     Laatste bezoek: 07 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 764

     Gegeven: 957

   •    Aantal posts: 4.987

   sectornieuws
   
   PARIJS (AFN) - De Franse farmaceut Sanofi-Aventis heeft in het eerste kwartaal veel last gehad van concurrentie van goedkopere merkloze medicijnen. Ook de afwezigheid van bestellingen voor griepvaccins had invloed op de resultaten. Dat bleek donderdag bij de presentatie van de cijfers over het eerste kwartaal.
   
   De omzet kwam uit op 7,7 miljard euro, ruim 1 procent lager dan in dezelfde periode vorig jaar. De winst per aandeel was ruim 10 procent lager en bedroeg 1,66 euro per aandeel. De resultaten zijn wel iets hoger dan de verwachtingen van marktkenners.
   
   Sanofi liet weten het omzetverlies door generieke medicijnen (waarvan het patent is verlopen) tegen te gaan door het uitdiepen van een nieuw groeigebied, namelijk de ontwikkeling van medicijnen tegen zeldzame ziekten. Dat gebeurt door de verdere integratie van het Amerikaanse biotechnologiebedrijf Genzyme, dat Sanofi eerder dit jaar overnam. Volgens Sanofi ligt de integratie van Genzyme op koers.
   
6. peebee 28 april 2011 08:55

   auteur info

   • peebee

     Lid sinds: 16 nov 2009

     Laatste bezoek: 07 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 115

     Gegeven: 41

   •    Aantal posts: 1.728

   quote:

   f.postma schreef:

   De bodem is nu wel flink aangestampt. benieuwd wanneer de beloofde business update naar buiten komt. Duidelijkheid over de outlook voor fase 3 lijkt momenteel de enige brandstof die het aandeel naar hogere regionen kan stuwen.
   
   

   Ik denk dat we weinig te horen krijgen vwb fase 3; Octoplus is immers geheel afhankelijk van Biolex, zij bepalen de spelregels, niet Octoplus. Biolex zal dus eerst zelf met een verklaring komen.
   
   Ik hoop dat de business update info bevat over andere produkten waar Octoplus ver is gevorderd (middels de meerdere genoemde produkten/klanten)vergeet niet dat Octoplus meer ijzers in het vuur wil hebben en niet voor een zeer groot deel afhankelijk wil zijn van Locteron.
   
   Misschien wordt er een tipje van de sluier opgelicht betreffende andere (big5) klanten in de farmacie....
   
   AMT ging eerder dit jaar omhoog op een interview van hun CEO omtrent boekenonderzoek die al plaats zou vinden bij AMT...
   
   misschien een mooie vraag voor bij de aanstaande AvA: vindt er op dit moment een boekenonderzoek of iets dergelijks plaats bij Octoplus?
7. [verwijderd] 28 april 2011 10:45

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   
   OctoPlus verkrijgt extra overbruggingskrediet
   donderdag 28 april 2011, 09:06:03
   AMSTERDAM (Dow Jones)--Het biofarmaceutische bedrijf OctoPlus nv heeft een extra EUR0,75 miljoen verkregen van zijn ontwikkelingspartner Biolex Therapeutics onder het recent aangekondigde overbruggingskrediet. Door de betaling van Biolex wordt het huidige overbruggingskrediet van OctoPlus uitgebreid tot EUR6,75 miljoen.
   
   De andere participanten in het overbruggingskrediet zijn OctoPlus' grootaandeelhouders Life Sciences Partners en SR One.
   
   Het overbruggingskrediet kan door de kredietverstrekkers worden geconverteerd via participatie in een mogelijke onderhandse plaatsing of kan worden omgezet in gewone aandelen waardoor een verwatering zal optreden.
   
   Indien de lening wordt geconverteerd in gewone aandelen, zullen deze aandelen volgens OctoPlus worden uitgegeven tegen de hogere prijs van EUR1,00 of tegen een 45% korting op de gemiddelde aandelenprijs van de 10 dagen voorafgaand aan de conversie.
   
8. peebee 28 april 2011 11:07

   auteur info

   • peebee

     Lid sinds: 16 nov 2009

     Laatste bezoek: 07 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 115

     Gegeven: 41

   •    Aantal posts: 1.728

   quote:

   jan941 schreef:

   OctoPlus verkrijgt extra overbruggingskrediet
   donderdag 28 april 2011, 09:06:03
   AMSTERDAM (Dow Jones)--Het biofarmaceutische bedrijf OctoPlus nv heeft een extra EUR0,75 miljoen verkregen van zijn ontwikkelingspartner Biolex Therapeutics onder het recent aangekondigde overbruggingskrediet. Door de betaling van Biolex wordt het huidige overbruggingskrediet van OctoPlus uitgebreid tot EUR6,75 miljoen.
   
   De andere participanten in het overbruggingskrediet zijn OctoPlus' grootaandeelhouders Life Sciences Partners en SR One.
   
   Het overbruggingskrediet kan door de kredietverstrekkers worden geconverteerd via participatie in een mogelijke onderhandse plaatsing of kan worden omgezet in gewone aandelen waardoor een verwatering zal optreden.
   
   Indien de lening wordt geconverteerd in gewone aandelen, zullen deze aandelen volgens OctoPlus worden uitgegeven tegen de hogere prijs van EUR1,00 of tegen een 45% korting op de gemiddelde aandelenprijs van de 10 dagen voorafgaand aan de conversie.
   
   

   knap gevonden, ik kan dit bericht nog nergens (!!!) op internet vinden, zeer merkwaardig.
   
   De grootaandeelhouders hebben dus ingeslagen, we kunnen dus omhoog...
9. [verwijderd] 28 april 2011 11:20

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   peebee schreef op 28 april 2011 11:07:

   [...]
   
   knap gevonden, ik kan dit bericht nog nergens (!!!) op internet vinden, zeer merkwaardig.
   
   De grootaandeelhouders hebben dus ingeslagen, we kunnen dus omhoog...
   

   @ Patient: Kunt u uitleggen / toelichten wat de consequenties hiervan zijn? U stelt dat de g.a. hebben ingeslagen maar is er dan (al) sprake van een conversie en waarom zouden we dan omhoog gaan? Ik ben benieuwd naar uw reactie. Bvd, howard
10. [verwijderd] 28 april 2011 11:26

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    jan941 schreef:

    OctoPlus verkrijgt extra overbruggingskrediet
    donderdag 28 april 2011, 09:06:03
    AMSTERDAM (Dow Jones)--Het biofarmaceutische bedrijf OctoPlus nv heeft een extra EUR0,75 miljoen verkregen van zijn ontwikkelingspartner Biolex Therapeutics onder het recent aangekondigde overbruggingskrediet. Door de betaling van Biolex wordt het huidige overbruggingskrediet van OctoPlus uitgebreid tot EUR6,75 miljoen.
    
    De andere participanten in het overbruggingskrediet zijn OctoPlus' grootaandeelhouders Life Sciences Partners en SR One.
    
    Het overbruggingskrediet kan door de kredietverstrekkers worden geconverteerd via participatie in een mogelijke onderhandse plaatsing of kan worden omgezet in gewone aandelen waardoor een verwatering zal optreden.
    
    Indien de lening wordt geconverteerd in gewone aandelen, zullen deze aandelen volgens OctoPlus worden uitgegeven tegen de hogere prijs van EUR1,00 of tegen een 45% korting op de gemiddelde aandelenprijs van de 10 dagen voorafgaand aan de conversie.
    
    

    Oud nieuws! zie datum.........informatie van de site van Octoplus zelf.
    
    OctoPlus verkrijgt 0,75 miljoen euro extra overbruggingskrediet
    03.09.2008, Leiden
    
    Het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf OctoPlus N.V. (“OctoPlus” of de “Onderneming”) (Euronext: OCTO) kondigt vandaag aan dat het een extra € 0,75 miljoen heeft verkregen van zijn ontwikkelingspartner Biolex Therapeutics onder het overbruggingskrediet dat recent werd aangekondigd. Door de betaling van Biolex wordt OctoPlus’ huidige overbruggingskrediet uitgebreid tot een totaal van € 6,75 miljoen. De andere participanten in het overbruggingskrediet zijn OctoPlus’ grootaandeelhouders Life Sciences Partners en SR One.
    
    Het overbruggingskrediet kan worden geconverteerd door de kredietverstrekkers middels participatie in een mogelijke onderhandse plaatsing, of kan worden omgezet in gewone aandelen, waardoor een verwatering zal optreden. Indien de lening wordt geconverteerd in gewone aandelen, zullen deze aandelen worden uitgegeven tegen de hogere prijs van € 1,– danwel tegen een 45% korting op de gemiddelde aandelenprijs van de 10 dagen voorafgaand aan de conversie.
12. peebee 28 april 2011 11:32

    auteur info

    • peebee

      Lid sinds: 16 nov 2009

      Laatste bezoek: 07 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 115

      Gegeven: 41

    •    Aantal posts: 1.728

    @JAN941:
    
    Heb je zelf een persbericht in elkaar gedraaid, gezien bovenstaande reaktie?
    
    ben benieuwd naar je reaktie...
    
    
13. patient 28 april 2011 11:35

    auteur info

    • patient

      Lid sinds: 25 feb 2008

      Laatste bezoek: 27 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 280

      Gegeven: 153

    •    Aantal posts: 1.803

    quote:

    jan941 schreef op 28 april 2011 10:45:

    OctoPlus verkrijgt extra overbruggingskrediet
    donderdag 28 april 2011, 09:06:03
    AMSTERDAM (Dow Jones)--Het biofarmaceutische bedrijf OctoPlus nv heeft een extra EUR0,75 miljoen verkregen van zijn ontwikkelingspartner Biolex Therapeutics onder het recent aangekondigde overbruggingskrediet. Door de betaling van Biolex wordt het huidige overbruggingskrediet van OctoPlus uitgebreid tot EUR6,75 miljoen.
    
    De andere participanten in het overbruggingskrediet zijn OctoPlus' grootaandeelhouders Life Sciences Partners en SR One.
    
    Het overbruggingskrediet kan door de kredietverstrekkers worden geconverteerd via participatie in een mogelijke onderhandse plaatsing of kan worden omgezet in gewone aandelen waardoor een verwatering zal optreden.
    
    Indien de lening wordt geconverteerd in gewone aandelen, zullen deze aandelen volgens OctoPlus worden uitgegeven tegen de hogere prijs van EUR1,00 of tegen een 45% korting op de gemiddelde aandelenprijs van de 10 dagen voorafgaand aan de conversie.
    
    

    Wat ben je aan het doen Jan. Oude berichtjes dateren??
    Dit is een persbericht van 3 sept 2008
    Jan zit de boel te flessen
    www.octoplus.nl/index.cfm/octoplus/ne...
14. [verwijderd] 28 april 2011 11:43

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Misschien wil Jan het forum wakker schudden?
    Van Octo en biolex hoor je ook al tijden niets meer?
    
15. patient 28 april 2011 11:57

    auteur info

    • patient

      Lid sinds: 25 feb 2008

      Laatste bezoek: 27 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 280

      Gegeven: 153

    •    Aantal posts: 1.803

    quote:

    EdNet schreef op 28 april 2011 11:43:

    Misschien wil Jan het forum wakker schudden?
    Van Octo en biolex hoor je ook al tijden niets meer?
    
    

    Stilte voor de storm!. Het spel gaat beginnen wanneer er goedkeuring is van FDA voor Telaprivir en Boceprivir. Merck en Vertex staan dan te popelen om de samenwerkingspartner van Biolex te worden. Dan snelle start van fase 3 Locteron met Ribavirin en volgend jaar, na goedkeuring, met Boceprivir en Telaprivir. Locteron wordt dan bij goedkeuring over 2 jaar nieuwe marktleider interferon alfa. Er zijn voor mij althans geen signalen die een andere scenario laten zien. Dat we nu niks horen, hoort bij het spel. Octoplus gaat voorafgaande aan deze goedkeuring van Locteron flink verdienen aan zijn produktierechten voor Locteron met de door Jan Turek verwachte fase 3 tests met zowel Ribavirin, Telaprivir en Boceprivir. Hetzij door een afkoop van de rechten, hetzij door de extra omzet voor de drie geschetste fase 3 onderzoeken.
16. peebee 28 april 2011 12:03

    auteur info

    • peebee

      Lid sinds: 16 nov 2009

      Laatste bezoek: 07 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 115

      Gegeven: 41

    •    Aantal posts: 1.728

    quote:

    patient schreef:

    [...]
    
    Stilte voor de storm!. Het spel gaat beginnen wanneer er goedkeuring is van FDA voor Telaprivir en Boceprivir. Merck en Vertex staan dan te popelen om de samenwerkingspartner van Biolex te worden. Dan snelle start van fase 3 Locteron met Ribavirin en volgend jaar, na goedkeuring, met Boceprivir en Telaprivir. Locteron wordt dan bij goedkeuring over 2 jaar nieuwe marktleider interferon alfa. Er zijn voor mij althans geen signalen die een andere scenario laten zien. Dat we nu niks horen, hoort bij het spel. Octoplus gaat voorafgaande aan deze goedkeuring van Locteron flink verdienen aan zijn produktierechten voor Locteron met de door Jan Turek verwachte fase 3 tests met zowel Ribavirin, Telaprivir en Boceprivir. Hetzij door een afkoop van de rechten, hetzij door de extra omzet voor de drie geschetste fase 3 onderzoeken.
    

    Dit is in mijn ogen het meest optimistische scenario vwb Locteron..eerst zien de komende tijd!
    
    ander vraagje: mocht jezelf geloven in je verhaal, dan neem ik aan dat je niet akkoord bent met een bod van 4 euro per aandeel, zoals eerder door je aangegeven..
    mede gezien de andere produkten in de pijpleiding..
    
    toch?
    
17. flosz 28 april 2011 12:24

    auteur info

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    Linkje erbij...
    
    Don't shoot the messenger svp, richt je pijlen op Dow Jones blaatdienst e.d.
    
    OctoPlus verkrijgt extra overbruggingskredietOctoPlus verkrijgt extra overbruggingskrediet. woensdag 27 april 2011, 09:06:03. AMSTERDAM (Dow Jones)--Het biofarmaceutische bedrijf OctoPlus nv heeft een ...
    
    www.rtl.nl/(/financien/rtlz/print/)/c...
    
    
18. [verwijderd] 28 april 2011 12:46

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    flosz schreef:

    Linkje erbij...
    
    Don't shoot the messenger svp, richt je pijlen op Dow Jones blaatdienst e.d.
    
    OctoPlus verkrijgt extra overbruggingskredietOctoPlus verkrijgt extra overbruggingskrediet. woensdag 27 april 2011, 09:06:03. AMSTERDAM (Dow Jones)--Het biofarmaceutische bedrijf OctoPlus nv heeft een ...
    
    www.rtl.nl/(/financien/rtlz/print/)/c...
    
    Mijn welgemeende dank, Flosz
    groeten,
    Jan
    
    

19. peebee 28 april 2011 13:33

    auteur info

    • peebee

      Lid sinds: 16 nov 2009

      Laatste bezoek: 07 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 115

      Gegeven: 41

    •    Aantal posts: 1.728

    quote:

    jan941 schreef:

    [...]
    
    

    Ik veroordeel Jan941 niet.
    Ik stel een vraag, waarop ik graag een reaktie had ontvangen...niet meer en niet minder
    
    Ik vond het al vreemd dat ik het bericht nergens kon traceren.
    
    blijkt dus een storm in een glas water...
    
    de bekende: stilte voor de storm in een glas water zullen we maar zeggen..
20. patient 28 april 2011 13:46

    auteur info

    • patient

      Lid sinds: 25 feb 2008

      Laatste bezoek: 27 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 280

      Gegeven: 153

    •    Aantal posts: 1.803

    quote:

    jan941 schreef op 28 april 2011 12:46:

    [...]
    

    De Mol is uit zijn hol (als synoniem voor de aap komt uit de mouw). John de Mol is op overname pad en wil op termijn Octoplus inlijven. ;0))
    
    Mijn welgemeende excuus Jan
21. flosz 28 april 2011 13:54

    auteur info

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    Voor de liefhebber.
    
    Feuerstein‘s Vertex: FDA Hep C Panel Live Blog
    
    BETHESDA, Md. (TheStreet) -- An FDA advisory panel meets today to review a new hepatitis C drug from Vertex Pharmaceuticals(VRTX_).
    The Vertex drug, known as telaprevir, is one of the most advanced entrants in a new class of oral drugs that acts directly against the hepatitis C virus and promises to radically improve cure rates while cutting treatment duration.
    The same panel of FDA-appointed experts voted 18-0 Wednesday to recommend approval of a competing hepatitis C drug developed by Merck(MRK_).
    Both telaprevir and boceprevir could be approved and launched later this year, transforming the way hepatitis C is treated and leading to blockbuster sales.
    In a preliminary review of telaprevir posted to its web site Tuesday, the FDA agreed with Vertex's clinical data demonstrating that the drug increases cure rates for hepatitis C over standard treatment. The FDA raised some concerns about rash caused by telaprevir.
    The FDA advisory panel will end Thursday's meeting with a vote on whether to recommend approval of telaprevir. FDA makes the final approval decision. The agency is expected to issue its ruling by May 23.
    www.thestreet.com/story/11097109/1/ve...
    
    Feuerstein op twitter: twitter.com/#!/adamfeuerstein