roccade schreef op 1 maart 2012 13:08:
[quote alias=Declan id=6154702 date=201203011228]
UPDATE: Pharming brengt verlies terug
(Update van eerder gepubliceerd bericht 'Pharming brengt verlies terug' om meer informatie toe te voegen)
Door Ben Zwirs
Van DOW JONES NIEUWSDIENST
AMSTERDAM (Dow Jones)--Pharming Group nv (PHARM.AE) heeft het verlies over 2011 flink weten terug te brengen ten opzichte van een jaar eerder, toen een grote impairment werd genomen. De operationele kosten werden verlaagd, maar de financiele positie blijft een aandachtspunt.
"Al met al was 2011 een uitdagend jaar, maar desondanks waren we in staat de fundering te versterken voor toekomstige groei en kijken er naar uit hier op voort te bouwen in 2012", zegt chief executive Sijmen de Vries in een toelichting. "Gezien de omstandigheden zijn we tevreden."
Hij geeft verder aan dat het vermogen kapitaal veilig te stellen een risico is voor het bedrijf.
Eind 2011 had het biotechbedrijf uit Leiden een kaspositie van EUR5,1 miljoen. Samen met een betaling van EUR1,1 miljoen van commercieel partner Sobi en de opbrengst van EUR8 miljoen van een converteerbare obligatie eind december, betekent dit dat Pharming pro-forma EUR14,2 miljoen tot zijn beschikking had, rekent de CEO voor. In 2011 was de kasuitstroom uit operationele activiteiten EUR16,9 miljoen.
Het nettoverlies over 2011 daalde tot EUR17,2 miljoen van EUR56,4 miljoen in 2010, toen een miljoenenverlies werd genomen op het afgesloten onderdeel DNage. De operationele kosten daalden tot EUR18,2 miljoen van EUR25,1 miljoen een jaar terug.
De omzet liet een stijging zien tot EUR3,0 miljoen van EUR0,6 miljoen een jaar eerder. Deze bestaat voor EUR1,9 miljoen uit licentie-inkomsten en EUR1,1 miljoen aan productleveringen aan Sobi.
Voor 2012 is het belangrijkste element de klinische studie voor Rhucin in de VS, waarvan de resultaten naar verwachting in het derde kwartaal bekend worden. Indien succesvol zal drie maanden later een marktaanvraag voor het medicijn tegen aanvallen van erfelijke angio-oedeem worden ingediend.
Deze gebeurtenissen zijn van groot belang voor Pharming gezien de mijlpaalbetalingen die ermee verbonden zijn. Een succesvolle Fase III studie zal $10 miljoen opbrengen en wanneer de FDA de marktaanvraag accepteert volgt nog eens $5 miljoen.
Verder voert het biotechbedrijf gesprekken met diverse partijen over de commercialisering van Ruconest in nieuwe gebieden, zoals Zuid-Amerika, Zuid-Oost Azie en Japan. Begin dit jaar tekende Pharming de eerste overeenkomst voor Zuid-Oost Azie en hoopt de komende kwartalen additionele deals te sluiten.
Verder maakt het Leidse concern bekend diverse verzoeken te hebben gehad voor licensering van het transgene platform van het bedrijf en/of mede-ontwikkeling van complexe proteinen. Deze discussies bevinden zich in een vroeg stadium.
Het aandeel Pharming noteert donderdag rond 10.00 uur 3,3% lager op EUR0,09 bij een Midkap die 0,1% zakt.
Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200;
ben.zwirs@dowjones.com (END) Dow Jones Newswires
March 01, 2012 04:01 ET (09:01 GMT)
Copyright (c) 2012 Dow Jones & Company, Inc.
*Binck is niet aansprakelijk voor informatie verschaft door derden
Ruud..
[/quote)
Zoals het er nu uitziet is het nog een aardig lange tijd te gaan voor de FDA goedkeuring. Waar kan men exact te weten komen hoe het gesteld is met de uitrol in de EU? Afgaande op de behaalde omzet van € 1,100.000,00 zullen dat lang niet alle landen zijn.Overigens hoe staat het met de vergoedingen die de verzekeraars betalen aan de patiënten? Dat kon nog wel eens een moeilijk te nemen horde blijken te zijn ingeval alle kosten voor Ruconest door de patiënten moeten worden opgehoest als Cinryze, Berinert en Firazyr wel (deels) worden vergoed.