Beleggen.nl Markt MonitorMarkt Monitor
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,831
  • Verschil

    -0,005 -0,60%
  • Volume

    3.502.719 Gem. (3M) 5,5M
  • Bied

    -  
  • Laat

    -  
+ In watchlist

Pharming Dinsdag 25-02

994 Posts
Pagina: «« 1 ... 25 26 27 28 29 ... 50 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 25 februari 2014 13:17
    quote:

    rachon schreef op 25 februari 2014 13:15:

    PDUFA info request

    Sijmen de Vries S.deVries@pharming.com
    mar. 25/02/2014 10:06

    Dear Mr.

    During the review process with the FDA questions and requests from the FDA
    come on a regular basis. The replies to the FDA are called ³amendments to
    the BLA" Towards the end of the review period the FDA classifies the
    replies as minor or major , depending on the amount of new information
    from the amendment that the FDA has to review. The last amendment that we
    submitted was on 13 Feb and was quite bulky. The FDA responded by
    classifying this as major and as it was too close to the internal FDA
    deadline to deal with a major amendment, they took the step to extend
    the review period with a standard three months extension of the review
    period. This happens more often. That is all there is to it.
    Trust this answer helps.

    Kind regards / Met vriendelijke groet,

    Sijmen de Vries, MD MBA
    Chief Executive Officer
    Pharming Group NV
    Darwinweg 24 | 2333CR Leiden | The Netherlands
    T: +31 (0)71 524 7400 / +31 (0)71 524 7160
    E: S.deVries@pharming.com |
    Mooi man, vanmiddag terug naar 0.60 ctjes :))
  2. bakkie koffie 25 februari 2014 13:17
    quote:

    Two-ez schreef op 25 februari 2014 13:14:

    [...] de zwarte ridder

    Ja, die is aan het balen dat z'n theorieën niet klopten en zelf de boot heeft gemist.
    hij komt altijd te paard en gaat te voet.
    dus voor je het weet is hij er weer :)
  3. [verwijderd] 25 februari 2014 13:19
    Toch gek, gister 20 procent onderuit, en vandaag hersteld het zich alweer 15 procent. Puur gok aandeel, maar wel 35 procent winst te behalen in 2 dagen als je geluk hebt gehad :P
  4. [verwijderd] 25 februari 2014 13:19
    Ha Stefan S,

    Zag gisteren je teleurgestelde bericht waarin je meldde uit dit forum te stappen.
    Ik vond dat jammer. Maar je bent er toch nog. Je inhoudelijke posts waren en zijn mij zeer welkom!
  5. [verwijderd] 25 februari 2014 13:19
    quote:

    Slick schreef op 25 februari 2014 13:10:

    [...]

    Nou nou, dat is maar 0,08 lager dan dag - low. Wanneer men nu 0,70 roept hoor ik u niet janken ; verschil met huidige koers ruim twee keer zo veel .

    0,08 cent is best behoorlijk
    inmiddels 9 cent boven DL
    totaal 17 cent verschil met 0,35
    toch 50%
  6. coeffie 25 februari 2014 13:20
    quote:

    bakkie koffie schreef op 25 februari 2014 13:17:

    [...]

    hij komt altijd te paard en gaat te voet.
    dus voor je het weet is hij er weer :)
    Die komt alleen als we naar beneden gaan (gisteren was hij er weer heel even)
    Vervelende vent, heeft plezier als mensen geld verliezen
  7. [verwijderd] 25 februari 2014 13:21
    quote:

    MaranV schreef op 25 februari 2014 12:54:

    [...]

    maar 25% rood is wel te vertrouwen? lol, THIS IS PHARMING!
    Google de betekening van Pharming eens als je wil.
  8. [verwijderd] 25 februari 2014 13:22
    quote:

    rachon schreef op 25 februari 2014 13:15:

    PDUFA info request

    Sijmen de Vries S.deVries@pharming.com
    mar. 25/02/2014 10:06

    Dear Mr.

    During the review process with the FDA questions and requests from the FDA
    come on a regular basis. The replies to the FDA are called ³amendments to
    the BLA" Towards the end of the review period the FDA classifies the
    replies as minor or major , depending on the amount of new information
    from the amendment that the FDA has to review. The last amendment that we
    submitted was on 13 Feb and was quite bulky. The FDA responded by
    classifying this as major and as it was too close to the internal FDA
    deadline to deal with a major amendment, they took the step to extend
    the review period with a standard three months extension of the review
    period. This happens more often. That is all there is to it.
    Trust this answer helps.

    Kind regards / Met vriendelijke groet,

    Sijmen de Vries, MD MBA
    Chief Executive Officer
    Pharming Group NV
    Darwinweg 24 | 2333CR Leiden | The Netherlands
    T: +31 (0)71 524 7400 / +31 (0)71 524 7160
    E: S.deVries@pharming.com |
    terug naar de 0.60 ctjes dan maar
  9. [verwijderd] 25 februari 2014 13:23
    quote:

    Slick schreef op 25 februari 2014 13:21:

    [...]
    Google de betekening van Pharming eens als je wil.

    betekenis? nee danku, ik heb het over de bedrijfsnaam geen ICT begrippen ;)
  10. Wimmie 25 februari 2014 13:24
    Het is algemeen bekend dat het in de traders- en beleggerswereld aankomt op geduld en discipline. Als je weet waarop je wacht, niet waar? En waar wachten we op, op de goedkeuring en die komt gegarandeerd. De echte Pharming beleggers worden alsnog beloond zeker weten.
  11. [verwijderd] 25 februari 2014 13:25
    quote:

    pbr schreef op 25 februari 2014 13:19:

    [...]
    0,08 cent is best behoorlijk
    inmiddels 9 cent boven DL
    totaal 17 cent verschil met 0,35
    toch 50%
    Ja inmiddels. Je moet gewoon niet zo veroordelen als het niet in jouw straatje ligt. Nogmaals 0,43 - 0,35. = 0,08

    0,70 - 0,53 = 0,17 verschil dus houd je een beetje in wil je .
  12. [verwijderd] 25 februari 2014 13:31
    quote:

    surveyor schreef op 25 februari 2014 13:17:

    [...]

    Mooi man, vanmiddag terug naar 0.60 ctjes :))
    Hij kan misschien best een keer terug naar de 60 - weinig is onmogelijk op de beurs- maar natuurlijk niet op basis van dit antwoord van De Vries. Daar staat namelijk in dat om "major amendments" van de BLA gaat en het nogal "bulky" is...
  13. [verwijderd] 25 februari 2014 13:32
    quote:

    Rooster2 schreef op 25 februari 2014 13:19:

    Ha Stefan S,

    Zag gisteren je teleurgestelde bericht waarin je meldde uit dit forum te stappen.
    Ik vond dat jammer. Maar je bent er toch nog. Je inhoudelijke posts waren en zijn mij zeer welkom!
    Hey dat is aardig. Prettig om te vernemen. Ook mijn gemoed correleert soms met de dagkoersen.
  14. [verwijderd] 25 februari 2014 13:37
    Super nieuws, vandaar de opleving, nu zeker niet meer wegdoen :
    roth2.bluematrix.com/sellside/EmailDo...

    Healthcare: Biotechnology For full report in pdf, please click here
    VIEW MODEL

    Pharming Group NV (OTC: PHGUF) | PHARM.AS - €0.60 - AEX | Buy

    PHARM: PDUFA Extension a Non-Event; Reiterate Buy


    The PDUFA date for Ruconest has been extended three months to July 16, 2014 based on file submissions to the FDA representing a "major amendment" to the BLA. This triggered the automatic 3-month extension. We believe the extension is a non-event and expect full approval of Ruconest based on the positive Phase III program, under SPA. Reiterate Buy and $3 target.



    Event

    Pharming and Salix (SLXP-Buy) announced that the FDA has extended the PDUFA date for Ruconest from April 16 to July 16, 2014. We discussed the extension with management. As part of the "back and forth" between the companies and the FDA, responses were provided on February 13th which was considered a "good size package" and therefore considered a major amendment to the BLA filing. Therefore, this triggered the 3-month standard extension.

    Impact

    We believe the PDUFA extension is a non-event and believe that Ruconest will receive full FDA approval for the treatment of acute HAE. Recall that the BLA was filed off of a positive Phase III program, under SPA. Overall we believe two major factors (of several) will help propel Pharming forward this year; 1) Shire acquisition of ViroPharma for $4.2 billion (Ruconest represents a pure and safer threat to Cinryze) and 2) Salix' acquisition of Santarus (Pharming's U.S. partner). Ruconest is approved ex-U.S. for the treatment of acute angioedema attacks in patients with hereditary angioedema (HAE) due to C1 esterase inhibitor deficiency. PHARM has also partnered with Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry (SIPI), a division of Sinopharm, for commercialization of Ruconest in China. We believe that the drug is poised to take over a significant share of the HAE market, given its low COGS allowing for competitive pricing, safety, convenience, and strong efficacy. Ruconest benefits from a benign safety profile, with no thromboembolic events seen to date, compared to plasma derived Cinryze and Berinert with an incidence of ~3.4% rate of thrombosis events. This may be attributable to the plasma derived Cinryze and Berinert with ~20-25% impurities in their formulations.

    Action

    We reiterate our Buy rating and $3 price target. The company's strategy to expand geographies through collaborations and to develop therapies for rare diseases will bear fruit over the long term, in our opinion. Given the pricing power of orphan drugs and the expanding markets in these indications due to better diagnoses, we believe that Pharming is well-positioned for commercial success.

  15. [verwijderd] 25 februari 2014 13:39
    quote:

    Ksino schreef op 25 februari 2014 13:37:

    Super nieuws, vandaar de opleving, nu zeker niet meer wegdoen :
    roth2.bluematrix.com/sellside/EmailDo...

    Healthcare: Biotechnology For full report in pdf, please click here
    VIEW MODEL

    Pharming Group NV (OTC: PHGUF) | PHARM.AS - €0.60 - AEX | Buy

    PHARM: PDUFA Extension a Non-Event; Reiterate Buy


    The PDUFA date for Ruconest has been extended three months to July 16, 2014 based on file submissions to the FDA representing a "major amendment" to the BLA. This triggered the automatic 3-month extension. We believe the extension is a non-event and expect full approval of Ruconest based on the positive Phase III program, under SPA. Reiterate Buy and $3 target.



    Event

    Pharming and Salix (SLXP-Buy) announced that the FDA has extended the PDUFA date for Ruconest from April 16 to July 16, 2014. We discussed the extension with management. As part of the "back and forth" between the companies and the FDA, responses were provided on February 13th which was considered a "good size package" and therefore considered a major amendment to the BLA filing. Therefore, this triggered the 3-month standard extension.

    Impact

    We believe the PDUFA extension is a non-event and believe that Ruconest will receive full FDA approval for the treatment of acute HAE. Recall that the BLA was filed off of a positive Phase III program, under SPA. Overall we believe two major factors (of several) will help propel Pharming forward this year; 1) Shire acquisition of ViroPharma for $4.2 billion (Ruconest represents a pure and safer threat to Cinryze) and 2) Salix' acquisition of Santarus (Pharming's U.S. partner). Ruconest is approved ex-U.S. for the treatment of acute angioedema attacks in patients with hereditary angioedema (HAE) due to C1 esterase inhibitor deficiency. PHARM has also partnered with Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry (SIPI), a division of Sinopharm, for commercialization of Ruconest in China. We believe that the drug is poised to take over a significant share of the HAE market, given its low COGS allowing for competitive pricing, safety, convenience, and strong efficacy. Ruconest benefits from a benign safety profile, with no thromboembolic events seen to date, compared to plasma derived Cinryze and Berinert with an incidence of ~3.4% rate of thrombosis events. This may be attributable to the plasma derived Cinryze and Berinert with ~20-25% impurities in their formulations.

    Action

    We reiterate our Buy rating and $3 price target. The company's strategy to expand geographies through collaborations and to develop therapies for rare diseases will bear fruit over the long term, in our opinion. Given the pricing power of orphan drugs and the expanding markets in these indications due to better diagnoses, we believe that Pharming is well-positioned for commercial success.


    VET 3$
  16. [verwijderd] 25 februari 2014 13:40
    quote:

    Ksino schreef op 25 februari 2014 13:37:

    Super nieuws, vandaar de opleving, nu zeker niet meer wegdoen :
    roth2.bluematrix.com/sellside/EmailDo...

    Healthcare: Biotechnology For full report in pdf, please click here
    VIEW MODEL

    Pharming Group NV (OTC: PHGUF) | PHARM.AS - €0.60 - AEX | Buy

    PHARM: PDUFA Extension a Non-Event; Reiterate Buy


    The PDUFA date for Ruconest has been extended three months to July 16, 2014 based on file submissions to the FDA representing a "major amendment" to the BLA. This triggered the automatic 3-month extension. We believe the extension is a non-event and expect full approval of Ruconest based on the positive Phase III program, under SPA. Reiterate Buy and $3 target.



    Event

    Pharming and Salix (SLXP-Buy) announced that the FDA has extended the PDUFA date for Ruconest from April 16 to July 16, 2014. We discussed the extension with management. As part of the "back and forth" between the companies and the FDA, responses were provided on February 13th which was considered a "good size package" and therefore considered a major amendment to the BLA filing. Therefore, this triggered the 3-month standard extension.

    Impact

    We believe the PDUFA extension is a non-event and believe that Ruconest will receive full FDA approval for the treatment of acute HAE. Recall that the BLA was filed off of a positive Phase III program, under SPA. Overall we believe two major factors (of several) will help propel Pharming forward this year; 1) Shire acquisition of ViroPharma for $4.2 billion (Ruconest represents a pure and safer threat to Cinryze) and 2) Salix' acquisition of Santarus (Pharming's U.S. partner). Ruconest is approved ex-U.S. for the treatment of acute angioedema attacks in patients with hereditary angioedema (HAE) due to C1 esterase inhibitor deficiency. PHARM has also partnered with Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry (SIPI), a division of Sinopharm, for commercialization of Ruconest in China. We believe that the drug is poised to take over a significant share of the HAE market, given its low COGS allowing for competitive pricing, safety, convenience, and strong efficacy. Ruconest benefits from a benign safety profile, with no thromboembolic events seen to date, compared to plasma derived Cinryze and Berinert with an incidence of ~3.4% rate of thrombosis events. This may be attributable to the plasma derived Cinryze and Berinert with ~20-25% impurities in their formulations.

    Action

    We reiterate our Buy rating and $3 price target. The company's strategy to expand geographies through collaborations and to develop therapies for rare diseases will bear fruit over the long term, in our opinion. Given the pricing power of orphan drugs and the expanding markets in these indications due to better diagnoses, we believe that Pharming is well-positioned for commercial success.


    Super nieuws, vandaar de opleving, nu zeker niet meer wegdoen:
    roth2.bluematrix.com/sellside/EmailDo...

    Gezondheidszorg: Biotechnologie voor volledige verslag in pdf, gelieve Klik hier
    VIEW MODEL

    Pharming Groep NV (OTC: PHGUF) | PHARM.AS - €0,60 - AEX | Kopen

    PHARM: PDUFA uitbreiding een non-event; Koop herhalen

    De datum van de PDUFA voor Ruconest is al uitgebreide drie maanden tot 16 juli 2014 op basis van bestand inzendingen voor de FDA vertegenwoordigen een "belangrijke wijziging" de BLA. Dit leverde de automatische verlenging van 3 maanden. Wij vinden de uitbreiding is een non-event en verwachten volledige goedkeuring van Ruconest op basis van de positieve fase III-programma, onder SPA. Herhalen kopen en $3 doel.

    Gebeurtenis

    Pharming en Salix (SLXP-Buy) aangekondigd dat de FDA heeft uitgebreid de PDUFA datum voor Ruconest van 16 April tot 16 juli 2014. We gesproken over de uitbreiding met beheer. Als onderdeel van de "heen en weer" tussen de bedrijven en de FDA, reacties op 13 februari werden verstrekt die werd beschouwd als een "goede grootte pakket" en daarom beschouwd als een ingrijpende wijziging van de aanvrage BLA. Daarom, veroorzaakt dit de standaard verlenging van 3 maanden.

    Effect

    Wij geloven de PDUFA-extensie is een non-event en geloven dat Ruconest ontvangt volledige FDA goedkeuring voor de behandeling van acute HAE. Herinneren dat de BLA off van een positieve fase III-programma, onder SPA werd ingediend. Over het geheel genomen zijn wij van mening twee belangrijke factoren (aantal) zal helpen voortbewegen Pharming vooruit dit jaar; 1) Shire verwerving van ViroPharma voor 4,2 miljard dollar (Ruconest vertegenwoordigt een zuivere en veiliger bedreiging voor Cinryze) en 2) Salix' verwerving van Santarus (Pharming de partner van de Verenigde Staten). Ruconest is goedgekeurde ex-VS voor de behandeling van acute angio-oedeem aanvallen bij patiënten met erfelijke angio te-oedeem (HAE) als gevolg van C1 nte esterase remmer deficiëntie. PHARM heeft ook een partnerschap aangegaan met Shanghai Institute van de farmaceutische industrie (SIPI), een divisie van Sinopharm, voor de commercialisering van Ruconest in China. Wij zijn van mening dat de drug is klaar om te nemen over een aanzienlijk deel van de markt HAE gegeven zijn lage KPV waardoor voor concurrerende tarifering, veiligheid, gemak en sterke werkzaamheid. Ruconest voordelen van een goedaardige veiligheidsprofiel, met geen trombo-embolische gebeurtenissen gezien tot nu toe, vergeleken met plasma afgeleide Cinryze en Berinert met een incidentie van ~3.4% tarief van trombose gebeurtenissen. Dit is wellicht toe te schrijven aan de plasma gewonnen Cinryze en Berinert met ~ 20-25% onzuiverheden in hun formuleringen.

    Actie

    Wij herhalen onze Buy rating en $3 richtprijs. Strategie van de onderneming uit te breiden van de regio's door middel van samenwerkingen en te ontwikkelen van therapieën voor zeldzame ziekten vruchten op de lange termijn, in onze mening afwerpen zal. Gezien het prijszettingsvermogen van weesgeneesmiddelen en de groeiende markten in deze aanwijzingen als gevolg van betere diagnoses, wij zijn van mening dat Pharming goed gepositioneerd voor commercieel succes is.
  17. [verwijderd] 25 februari 2014 13:43
    quote:

    rachon schreef op 25 februari 2014 13:15:

    PDUFA info request

    Sijmen de Vries S.deVries@pharming.com
    mar. 25/02/2014 10:06

    Dear Mr.

    During the review process with the FDA questions and requests from the FDA
    come on a regular basis. The replies to the FDA are called ³amendments to
    the BLA" Towards the end of the review period the FDA classifies the
    replies as minor or major , depending on the amount of new information
    from the amendment that the FDA has to review. The last amendment that we
    submitted was on 13 Feb and was quite bulky. The FDA responded by
    classifying this as major and as it was too close to the internal FDA
    deadline to deal with a major amendment, they took the step to extend
    the review period with a standard three months extension of the review
    period. This happens more often. That is all there is to it.
    Trust this answer helps.

    Kind regards / Met vriendelijke groet,

    Sijmen de Vries, MD MBA
    Chief Executive Officer
    Pharming Group NV
    Darwinweg 24 | 2333CR Leiden | The Netherlands
    T: +31 (0)71 524 7400 / +31 (0)71 524 7160
    E: S.deVries@pharming.com |
    Kijk dit is dus nuttige info. ABtje voor jou. Reden uitstel lag dus bij Pharming. Teveel extra informatie ingediend om nog te kunnen beoordelen voor het sluiten van de interne deadline bij de FDA.
  18. [verwijderd] 25 februari 2014 13:46
    quote:

    Ksino schreef op 25 februari 2014 13:37:

    "We believe the PDUFA extension is a non-event"



    Ja en daarom zakte de koers gisteren ook met ruim 20%. Snel even een reclame door Roth in elkaar geflanst.

    En het geeft helemaal niks hoor dat de aanpassingen aan de BLA zo fors waren dat de FDA 3 maanden extra nodig heeft om ze te beoordelen.
    Allemaal de schuld van die verdomde FDA toch? ;)

    Ps: Pharming had vlak voor het oordeel van de FDA natuurlijk gewoon moeten zorgen dat er geen aanpassingen nodig waren!

994 Posts
Pagina: «« 1 ... 25 26 27 28 29 ... 50 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beleggen.nl

Al abonnee? Log in