Stuurman65 schreef op 29 februari 2016 11:42:
[...]
Beur, Je hebt gelijk, dat je om de bron vraagt.
Nadat ik het commentaar van Prof. Bruno Giannetti had gelezen en de 2 onderstaande reakties, heb ik in alle euforie ook aangenomen, dat het wel bij voorkeur voorgeschreven zou gaan worden. (Zie 1)
Ik hoop, dat deze onderbouwing voldoende is om geloofwaardig te blijven, want ik streef naar goede informatie, zowel positief als negatief.
vr.groet en succes.
Reaktie van lucas D 26 feb 2016 om 13:48
Een aanbeveling wil zeggen, voorkeur! (Zie 2)
Reaktie van marlanki 27 feb 2016 om 22:50
Dat betekent volgens mij dat ook andere (oudere) patiënten gemakkelijker voor Ruconest gaan kiezen,
vanwege de wetenschap dat ook jongeren dit medicijn wordt aanbevolen (Zie 3)
1)
Prof. Bruno Giannetti, MD, PhD, Pharming’s COO commented: “This EU label change will now also give adolescent in the EU the long awaited access to treat their HAE attacks with a non- blood derived C1- inhibitor and in addition, the positive CHMP opinion confirms the well-established safety profile of RUCONEST® , based on a database of a dozen controlled clinical trials as well as more than 12,000 post-marketing doses of RUCONEST® provided to HAE patients.
After adoption of the CHMP opinion by the European Commission, this will remove the burden on patients and doctors to perform testing prior to and after treatments with RUCONEST® and enable emergency treatment with Ruconest® for HAE attacks in previously untreated HAE patients. HAE patients previously dependent on plasma derived C1INH therapies, including adolescents, will be able to receive RUCONEST® with the benefit of eliminating risks of exposure to known blood borne pathogens, such as Hepatitis A, B, C, E, HIV, and CJD, as well as continuously (re)-emerging pathogens, such as the recent ZIKA virus.”2)
lucas D 26 feb 2016 om 13:48
Een aanbeveling wil zeggen, voorkeur!Als nu niet iedereen wakker word eet ik mijn hoed op.
Benieuwd wanneer de Fransen dit vertaald hebben.:~)
3)
marlanki 27 feb 2016 om 22:50
Ik vind het nieuws van gisteren erg fraai, niet alleen omdat patiënten niet meer een konijnen-allergietest hoeven te doen (kan toch wat lastig voor sommige mensen zijn), maar vooral omdat Pharming voor Ruconest een positief advies voor jongeren tot 18 jaar heeft gekregen. Dat betekent volgens mij dat ook andere (oudere) patiënten gemakkelijker voor Ruconest gaan kiezen,
vanwege de wetenschap dat ook jongeren dit medicijn wordt aanbevolen, dús heel veilig is. Bovendien hoeft nu de allergietest niet meer worden gedaan (deze voorwaarde wordt uit het label en bijsluiter gehaald). Die allergietest was misschien toch een kleine drempel voor mensen. Volgens mij zal dit positief advies voor gebruik door jongeren dus sowieso positieve gevolgen hebben voor de omzet van Ruconest. Artsen en (oudere) patiënten stappen nu nóg makkelijker van bloedplasma-gerelateerde medicijnen over op Ruconest.
Daarnaast lopen het onderzoek voor jonge kinderen van 2 tot 13 jaar en het onderzoek naar profylactisch gebruik van Ruconest ook nog.