Beleggen.nl
Uitgebreid zoeken
Markt MonitorMarkt Monitor

Kiadis Pharma Terug naar discussie overzicht

KIadis naar de €15,00 in november

2.067 Posts
Pagina: «« 1 ... 85 86 87 88 89 ... 104 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Windkracht 22 november 2017 11:55

    • Windkracht

      Lid sinds: 18 jan 2008

      Laatste bezoek: 15 nov 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 261

      Gegeven: 78

    •    Aantal posts: 2.319

    Toch even een compliment voor ons allen; de kwaliteit van dit forum is er de laatste paar weken flink op vooruit gegaan. Postieve (inhoudelijke) bijdragen en geen afzeikerij. Een hele goede ontwikkeling!
  2. [verwijderd] 22 november 2017 11:58

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    DWB Happy schreef op 22 november 2017 11:40:

    [...]

    Niet in de gaten hebben dat de mijlpalen die Kiadis al bereikt heeft bij de EMA en FDA aangeeft dat een goedkeuring van markttoelating om de hoek ligt te wachten.

    Ik vermoed dat Atir101 volgend jaar ook al een goedkeuring krijgt van de FDA,
    RMAT designation!
    Beleggers moeten zich niet blind staren op fase 3(tijdsduur). Er zijn bij de FDA mechanismen gecreeerd om het proces te versnellen van medicijnen in ontwikkeling voor ernstige of levensbedreigende aandoeningen. Kiadis valt hier onder(RMAT).
  3. DWB Happy 22 november 2017 12:04

    • DWB Happy

      Lid sinds: 10 okt 2015

      Laatste bezoek: 31 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1713

      Gegeven: 1753

    •    Aantal posts: 11.580

    quote:

    Chiddix schreef op 22 november 2017 11:58:

    [...]

    Beleggers moeten zich niet blind staren op fase 3(tijdsduur). Er zijn bij de FDA mechanismen gecreeerd om het proces te versnellen van medicijnen in ontwikkeling voor ernstige of levensbedreigende aandoeningen. Kiadis valt hier onder(RMAT).
    Dat omschrijf je perfect, dat is nu juist wat ik Bassie hier al weken probeer uit te leggen.

    Aanvullende resultaten uit het fase III onderzoek en goedkeuring door de EMA kan
    de FDA mogelijk ook snel over de streep trekken.
    EMA en FDA wisselen sinds enkele jaren hun ervaringen uit, werken vaker samen.

    Nogmaals kijk naar het medicijn Yescarta, hoe snel dat medicijn een goedkeuring
    kreeg, en kijk ook eens naar heftige bijwerkingen, Atir101 kent helemaal geen bijwerkingen...
  7. moaventtog 22 november 2017 12:25

    • moaventtog

      Lid sinds: 06 mrt 2015

      Laatste bezoek: 25 aug 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 468

      Gegeven: 203

    •    Aantal posts: 1.383

    quote:

    Sjedow schreef op 22 november 2017 12:13:

    Mooi om weer eens stijging te zien, blijft nu wel heel lang op dezelfde koers hangen.
    Het volume begint toch al weer aan te dikken.
  9. forum rang 6 Goedekans 22 november 2017 12:31

    • Goedekans

      Lid sinds: 24 jan 2008

      Laatste bezoek: 22 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2328

      Gegeven: 267

    •    Aantal posts: 5.978

    quote:

    Jake7 schreef op 22 november 2017 12:05:

    Read this - blog.fisherbioservices.com/the-rmat-d... - to better understand importance of RMAT designation.

    Indeed, gene kattepis ...
    Zeker niet, het is een zeer bijzondere ontwikkeling!!
    En Kiadis is heel ver met deze behandelings methode.

    It appears that the RMAT designation has caught the attention of advanced therapies. The opportunity for early and more frequent interactions with FDA during critical development stages is understandably very attractive to the companies involved in advanced therapy development, many of whom are small, clinician-led enterprises with little experience of conventional drug development pathways. The extent to which we can shift the balance of evidence from licensing to the post-marketing phase is something that regulators and sponsors are exploring in many expedited development programs, and this takes on an urgent appeal when considering the life-threatening nature of many of the conditions these regenerative medicines are intended to address. The flexibility granted to FDA in considering forms of clinical evidence other than the usual randomized controlled clinical trials could facilitate pragmatic decision-making and the possibility of bringing key new therapies to market more quickly, or represent a weakening of the requirements and reduction in patient protection depending on your viewpoint. More RMAT designations are anticipated; it will be several years before we see whether this initiative is achieving its goal of facilitating faster development whilst maintaining rigorous standards of safety and efficacy.
  12. Sentiment 22 november 2017 12:34

    • Sentiment

      Lid sinds: 13 nov 2003

      Laatste bezoek: 08 nov 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1191

      Gegeven: 631

    •    Aantal posts: 10.257

    quote:

    Jake7 schreef op 22 november 2017 12:27:

    Idd, mooi voorbeeld van koersmanipulatie ...
    Ik zette net een kooporder en steeds ging er een order boven
    Toen ik even m'n order weghaalde, waren die orders ook weer weg.
    Ik heb uiteindelijk tegen de laatkoers gekocht....
  16. [verwijderd] 22 november 2017 12:46

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Sentiment schreef op 22 november 2017 12:34:

    [...]Ik zette net een kooporder en steeds ging er een order boven
    Toen ik even m'n order weghaalde, waren die orders ook weer weg.
    Ik heb uiteindelijk tegen de laatkoers gekocht....
    Zo gaat het al weken, ook wanneer je een verkoop order geeft. komen er
    gelijk een aantal hele kleine verkooporders van 11 st oid voorje eigen
    order.
  17. DWB Happy 22 november 2017 12:46

    • DWB Happy

      Lid sinds: 10 okt 2015

      Laatste bezoek: 31 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1713

      Gegeven: 1753

    •    Aantal posts: 11.580

    quote:

    moaventtog schreef op 22 november 2017 12:38:

    Een rapportje.

    www.baystreet.ca/articles/research_re...
    Goed gevonden vriend, abtje:)

    If the product is ultimately approved, this could translate into sales
    of up to $600 million in the US and $900 million in the EU at peak penetration.

    Zalmoxis received conditional marketing authorization in the EU in 2016. Their MAA was supported by Phase II data (37 Zalmoxis-treated vs. 140 matched controls from the EGMT registry) and included initial results from
    an ongoing Phase III clinical trial. This may serve as a positive indicator for Kiadis’ chances of receiving at least conditional approval
    based on their Phase II results.
  18. Sentiment 22 november 2017 12:52

    • Sentiment

      Lid sinds: 13 nov 2003

      Laatste bezoek: 08 nov 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1191

      Gegeven: 631

    •    Aantal posts: 10.257

    quote:

    el pato loco schreef op 22 november 2017 12:46:

    [...]

    Zo gaat het al weken, ook wanneer je een verkoop order geeft. komen er
    gelijk een aantal hele kleine verkooporders van 11 st oid voorje eigen
    order.
    En nu met een order van 25 stuks weer naar de 8,17
    Er moeten meer kopers komen, dan is hun spelletje over
  21. [verwijderd] 22 november 2017 13:16

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    el pato loco schreef op 22 november 2017 12:55:

    Jep dat zou moeten gebeuren, wellicht doet dat lifesci rapport nog wat, is van gister.
    Het vorige rapport was van 8 september (op het laagste punt van het jaar).
    Daarna is de koers gaan stijgen.

    Wat me opvalt in het huidige rapport: het woord 'full'

    H2 2018- Potential approval (conditional or full) for ATIR101 in the EU

2.067 Posts
Pagina: «« 1 ... 85 86 87 88 89 ... 104 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beleggen.nl

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.017
AB InBev 2 5.496
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 51.649
ABO-Group 1 22
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 264
Accsys Technologies 23 10.645
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 188
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.751
Aedifica 3 916
Aegon 3.258 322.826
AFC Ajax 538 7.088
Affimed NV 2 6.296
ageas 5.844 109.892
Agfa-Gevaert 14 2.050
Ahold 3.538 74.335
Air France - KLM 1.025 35.043
AIRBUS 1 12
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.036
Alfen 16 24.795
Allfunds Group 4 1.473
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 406
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.822
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.837 243.161
AMG 971 133.325
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.689
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 491
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 14.998
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 381
Arcadis 252 8.776
Arcelor Mittal 2.033 320.706
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 286
arGEN-X 17 10.300
Aroundtown SA 1 219
Arrowhead Research 5 9.737
Ascencio 1 27
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.096
ASML 1.766 107.171
ASR Nederland 21 4.484
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 491
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 13.667
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 64
Azerion 7 3.392