Biobert schreef op 20 december 2017 16:35:
[...]Tig heeft 220 proefpersonen nodig voor de test in de VS volgens ceo Bravo in conference call van afgelopen vrijdag.
Eind 2019 gaan de laatste proefpersonen in de test, die 24 weken duurt, dus tot half 2020
Dan data analyseren en inleveren bij de FDA, rond eind 2020.
FDA heeft jaar nodig voor evaluatie test resulaten met tussendoor Q&A met Tig.
Daarbij neemt FDA resultaten evaluatie EMA mee.
Conclusie geheel: eind 2021 kan FDA met beslissing komen en kan Cx601 in 2022 de markt op.
Intussen tijd heeft Tig geld nodig van aandeelhouders, dus spaar maar vast aandeelhouders.