pe26 schreef op 6 september 2018 17:17:
Goede persberichten vertalen zich later altijd in een hogere aandelenkoers.
De kans is n.a.v. vandaag veel groter dat ook in AS Filgotinib zal slagen middels een goede Fase 3 studie.
AbbVie deed 25/9/2015 van zich spreken over tox issue. Er kwam een geweldige deal met Gilead.
7 maanden later heeft FDA de 200 mg Filgotinib toegestaan voor USA mannen.
Dit geld voor alle fase 3 onderzoeken Filgotinib.
AbbVie moest laatst met de billen bloot over hun ratio DVT/PE.
Dan kijken we niet naar 60 patiënten maar duizenden. Daarbij zijn er doden gevallen onder de patiënten op upadacitinib.
Gilead/Galapagos moeten openheid geven over wat Filgotinib voor effecten geeft.
Graag dan wel volledige informatie vanuit Gilead haar kant.
Er zijn geen aanleidingen om te veronderstellen dat ratio DVT bij Filgotinib het niveau van Upadacitinib zal bereiken.
FINCH2 zal dit aantonen. RA-data is mooi aan het rijpen. Dan een volledig persbericht met alle remissie- en veiligheidsscores.
De markt reageert altijd later. Koersdoelaanpassingen etc.
Vorig jaar FLORA-data heeft dit ook al aangetoond.