pe26 schreef op 24 januari 2019 21:07:
Onno en zijn enthousiasme gisteren:
» 1e slide presentatie Onno.
2019: "preparing for launch" = Filgotinib.
De lancering van Filgotinib voor RA-populatie, daarna gevolgd door UC.
Markttoelating van Filgotinib staat bij Onno buiten kijf. Die goedkeuring gaat er komen. Adelverplicht noemt hij nog de risico's later in presentatie, maar zo hoort het ook.
Iedereen die met de betrokken managementleden praat, voelt de ambitie om Filgotinib zo snel mogelijk te vermarkten.
Onno vrij uitvoerig gehoord en bevraagd met o.a. maxen/paniekvogel en anderen. De drive van Galapagos CEO is ongekend.
Michele Manto, de commerciële man van Galapagos, zei op laatste dat AbbVie hun respect heeft uitgeproken voor data FINCH2. Vele AbbVie medewerkers konden daarna de data klakkeloos opnoemen. Impressive.
AbbVie probeert nu Tofacitinib en Baricitinib af te schilderen als de mindere JAK's.
Zelf willen ze meeliften op succes Filgotinib. juist ja, de veiligere JAK1 = Filgotinib, met de meeste selectiviteit.
El buittre heeft het goed verwoord.
Onno was heel duidelijk over FINCH1.
De 200 mg Filgotinib gaat beter scoren dan HUMIRA en dit geld (mogelijk) ook voor 100mg Filgotinib binnen FINCH1. Dan heb je 2 dosissen. Keuzevrijheid voor artsen.
AbbVie heeft met Upadacitinib alleen de 15mg getest versus HUMIRA (foutje bedankt).
Verder ook Alexander Bastian gesproken. Kijk vooral op LinkedIn.
Hij is head pricing en gaat zich toeleggen op pricing Filgotinib in Benelux en market acces.
Galapagos boekt de sales in Benelux, maar bepaald ook de prijs. Gilead geeft alleen een guidance af.
Enorm veel vertouwen dus in markttoelating Filgotinib. Nu is het aan Gilead om snel met die fase 3 data te komen.