pe26 schreef op 3 januari 2019 20:49:
[...]
Kan wat je schrijft, maar met Pharmasset heeft Gilead in verleden hele goede keuze gemaakt door deze biotech te kopen voor $11 miljard.
Daar ging nog aantal jaren overheen voordat het deed bijdragen. Kite heeft ook 1e jaar nauwelijks bijgedragen. Filgotinib kan met RA in 2020 snel marktaandeel vergaren.
Dan komt snel daarna UC, Crohn enz.
Gilead maakt veel deals voor de lange- en middellange termijn.
Wat je niet meeneemt in je verhaal is bijv. IPF-franchise/GLPG1972/TOLEDO. Je koppt kennis en een onderzoeksplatform.
IPF-franchise is bij uitstek een markt van meerdere miljarden, tegen 2025 $5 miljard, waar Galapagos een hele belangrijke positie kan verwerven.
Alllereerst met GLPG1690 en later met combi therapieën. Dat is een methode die Gilead heeft gehanteerd voor haar HCV-medicijnen franchise.
Wat als Galapagos besluit om IPF-molecuul uit te licenseren aan derde (geen Gilead). Optie om dit te doen voor EU en RoW markt heeft CEO al laten vallen. Gilead wilde 1690 al graag licenseren!
Wat als Galapagos TOLEDO uitlicenseert aan derde...? Gilead kan nu zelf de regie pakken bij overname. Het hoeft niet te gebeuren maar kan wel.
Vanuit Gilead geredeneerd zou ik zelf zeggenschap willen.
Gilead investeert namelijk enorm in inflammatoire ziektedomein. Zelf heeft Gilead niet de expertise. Galapagos wel.
AbbVie stoot door in dit domein; bij Filgotinib zal het niet stoppen voor Gilead. Een grootschalig programma als TOLEDO kan essentieel zijn voor bestaansrecht Gilead binnen dit domein.
@wiegveld: vergeet niet dat patentenbolwerk HUMIRA voor USA geldt tm begin 2023.
De hoge prijs zal daar daar nog 4 jaar aanhouden.
Ondertussen is de RA-patiënt nog veeleisender t.z.t.
Zijn er betere medicijnen met minder bijwerkingen zullen die RA-patiënten als 1e lijnsbehandeling wel vragen om een oraal tablet. Juist: een JAK-remmer.
En graag de veiligste. Kans op infecties, trombose etc. etc. is allemaal veel minder. Is kans op plotselinge dood bij TNF blocker aanwezig. Ja. Is deze kans bij Filgotinib kleiner? Dat zullen de FINCH studies wederom bewijzen.
Wat wil je dan als RA-patiënt..
In nauwgezette analyses voorspellen marktonderzoekers grote marktpositie voor de JAK remmers. Niet alleen RA, de hele waaier aan ziektes.
De anti TNF blockers behoren m.i. straks tot het verleden.
Behoudens dat, zijn er heel veel afvallige patiënten (die nu TNF medicijn gebruiken) en patiënten die geen baat hebben bij deze TNF medicijnen.
Nog een argument is dat HUMIRA vooral heel groot is in RA.
Filgotinib heeft alles om ook zeer groot marktaandeel in te nemen binnen IBD/Sjogrens/PsA/AS.
Net als Accuboor blijf je teveel hangen in zelfde stramien.
Binnenkort zal Filgotinib aantonen dat het veel beter is dan HUMIRA binnen FINCH1.
Dan daarna nog FINCH3. Dan weten we dat Filgotinib voor 100% naar de markt gaat.
Er staat i.i.g. nog veel te gebeuren begin 2019 rondom Galapagos.