tsete schreef op 20 februari 2019 08:17:
AbbVie krijgt versnelde beoordeling van middel tegen RA
Gepubliceerd op 19 feb 2019 om 23:24 |
Galapagos (19 feb)
EUR 90,900 0,000 (0,00%)
(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft een nieuwe behandeling van AbbVie geaccepteerd voor een versnelde beoordeling. Dit maakte AbbVie dinsdagavond bekend.
Het betreft Upadacitinib, een zogeheten JAK1-remmer die kan worden gebruikt ter behandeling van volwassenen met matige tot hevige reumatoïde artritis.
AbbVie verwacht dat de FDA in het derde kwartaal van 2019 een besluit kenbaar zal maken.
Upadacitinib wordt momenteel ook beoordeeld door de Europese toezichthouder.
Upadacitinib van AbbVie is een concurrent van filgotinib van Galapagos. Dat de Amerikanen voorlopen is overigens geen verrassing. De vraag is of Galapagos weet waar te maken dat filgotinib beter is, stelden analisten eerder al.
ABM Financial News;
pers@abmfn.be ; +32(0)78 486 481