kmmr schreef op 19 juni 2019 14:50:
Ik ben door een aantal COMP en CHMP agenda’s gegaan en vond onderstaand medicijn voor marketing authorisatie op de december 2017 agenda van de COMP in dezelfde paragraaf als Kiadis nu is:
4.2. Orphan designated products for discussion prior to adoption of CHMP opinion
4.2.2. -
plitidepsin – EMEA/H/C/004354, EMEA/OD/044/04, EU/3/04/245 Pharma Mar SA;
Treatment of multiple myeloma
Action: For information
Deze stond dus ook op action:
for informationIn de december 2017 agenda van de CHMP kwam dezelfde aanvraag voor, onder andere in paragraaf
3.1. Initial applications; Opinions
3.1.4. plitidepsin - Orphan - EMEA/H/C/004354 Pharma Mar, S.A.;
treatment of multiple myeloma
Scope:
Opinion/Oral explanation Action: For adoption
Oral explanation was held on 07.11.2017. List of Outstanding Issues adopted on 14.09.2017. List of Questions adopted on 23.02.2017.
In de CHMP vergadering stond de goedkeuring dus op de agenda. Dit is een voorbeeld van een traject waarin Kiadis zich nu ook bevindt. Ze kunnen dus zo maar op de CHMP ter goedkeuring staan.