Kiadis Pharma Terug naar discussie overzicht

Kiadis Pharma Juni 2019 Fase 2 Goedkeuring!

1. giedries 24 juni 2019 19:38

   auteur info

   • giedries

     Lid sinds: 18 dec 2009

     Laatste bezoek: 04 nov 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 18

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 188

   wie het kleine niet eert is het grote niet weerd - in je maliënkolder moet je nog meer puffen dan door dit koersdoel dzr ! en je ouwe gezanik vanop je wankele paard...
   
2. DeZwarteRidder 24 juni 2019 20:16

   auteur info

   • DeZwarteRidder

     Lid sinds: 29 jun 2012

     Laatste bezoek: 11 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 24103

     Gegeven: 10535

   •    Aantal posts: 101.998

   quote:

   giedries schreef op 24 juni 2019 19:38:

   wie het kleine niet eert is het grote niet weerd - in je maliënkolder moet je nog meer puffen dan door dit koersdoel dzr ! en je ouwe gezanik vanop je wankele paard...

   2 euro winst per aandeel is de moeite en het risico niet waard; de fans zitten hier voor het grote geld.
3. kmmr 24 juni 2019 20:36

   auteur info

   • kmmr

     Lid sinds: 16 mrt 2018

     Laatste bezoek: 25 jul 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 77

     Gegeven: 2

   •    Aantal posts: 725

   ik verwacht dat wij morgen weer eens de 8 euro gaan zien. De seinen staan wat mij betreft allemaal op groen.
4. Kogovus 24 juni 2019 20:53

   auteur info

   • Kogovus

     Lid sinds: 17 apr 2016

     Laatste bezoek: 05 dec 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 812

     Gegeven: 161

   •    Aantal posts: 5.662

   quote:

   kmmr schreef op 24 juni 2019 20:36:

   ik verwacht dat wij morgen weer eens de 8 euro gaan zien. De seinen staan wat mij betreft allemaal op groen.
   

   z
   
   Ik zou er geen geld op zetten. Koersdoel van 9.50 kon nog wel een de spelbreker worden.
   
   Dat het aandeel als overweight wordt neergezet is een mooi gegeven, het koersdoel niet.
   
   Gr. Ko
5. kmmr 24 juni 2019 21:03

   auteur info

   • kmmr

     Lid sinds: 16 mrt 2018

     Laatste bezoek: 25 jul 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 77

     Gegeven: 2

   •    Aantal posts: 725

   quote:

   Kogovus schreef op 24 juni 2019 20:53:

   [...]z
   
   Ik zou er geen geld op zetten. Koersdoel van 9.50 kon nog wel een de spelbreker worden.
   
   Dat het aandeel als overweight wordt neergezet is een mooi gegeven, het koersdoel niet.
   
   Gr. Ko
   

   Ik bereken mijn eigen koersdoel en die ligt vele malen hoger. Dit alleen berekend op basis van ATIR, maar de pijplijn van andere producten met de overname van Cytosen maakt het alleen maar aantrekkelijker. Zij hebben mogelijk de ultieme kankerbehandeling in huis en dat gaat een kaskraker worden.
6. DeZwarteRidder 24 juni 2019 21:19

   auteur info

   • DeZwarteRidder

     Lid sinds: 29 jun 2012

     Laatste bezoek: 11 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 24103

     Gegeven: 10535

   •    Aantal posts: 101.998

   quote:

   kmmr schreef op 24 juni 2019 21:03:

   [...]
   Ik bereken mijn eigen koersdoel en die ligt vele malen hoger. Dit alleen berekend op basis van ATIR, maar de pijplijn van andere producten met de overname van Cytosen maakt het alleen maar aantrekkelijker. Zij hebben mogelijk de ultieme kankerbehandeling in huis en dat gaat een kaskraker worden.

   CytoSen gaat de komende ca 10 jaar alleen maar geld kosten; ik schat dat op minstens 100 miljoen.
7. de tuinman 24 juni 2019 21:29

   auteur info

   • de tuinman

     Lid sinds: 15 dec 2009

     Laatste bezoek: 11 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4030

     Gegeven: 2223

   •    Aantal posts: 12.839

   quote:

   DeZwarteRidder schreef op 24 juni 2019 21:19:

   [...]
   CytoSen gaat de komende ca 10 jaar alleen maar geld kosten; ik schat dat op minstens 100 miljoen.
   

   Ik wil je wel vragen om dit te onderbouwen. Maar ik weet het antwoord al.
   
8. DeZwarteRidder 24 juni 2019 21:46

   auteur info

   • DeZwarteRidder

     Lid sinds: 29 jun 2012

     Laatste bezoek: 11 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 24103

     Gegeven: 10535

   •    Aantal posts: 101.998

   quote:

   de tuinman schreef op 24 juni 2019 21:29:

   [...]Ik wil je wel vragen om dit te onderbouwen. Maar ik weet het antwoord al.

   Het antwoord is: Ervaring met soortgelijke zaken en de wetenschap dat een nieuw geneesmiddel minstens 10 jaar (en een paar honderd miljoen) kost om het op de markt te krijgen.
   
   Probiodrug is een mooi voorbeeld: in ca 20 jaar hebben ze daar een paar honderd miljoen er doorheen gejaagd zonder succes.
   
   Ook Pharming is een mooi voorbeeld hoe lang het kan duren en hoeveel het kost.
   
   Kiadis is trouwens al meer dan 20 jaar bezig en tot nu toe met zeer matig succes en zonder verkoopbaar middel.
9. DeZwarteRidder 24 juni 2019 21:50

   auteur info

   • DeZwarteRidder

     Lid sinds: 29 jun 2012

     Laatste bezoek: 11 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 24103

     Gegeven: 10535

   •    Aantal posts: 101.998

   Opvallend is trouwens dat alle nieuwsberichten van vòòr 2018 niet meer te vinden zijn op de website van Kiadis; blijkbaar hebben ze wat te verbergen.
10. DeZwarteRidder 24 juni 2019 22:27

    auteur info

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 24103

      Gegeven: 10535

    •    Aantal posts: 101.998

    quote:

    Fiero1985 schreef op 24 juni 2019 22:25:

    [...]
    Stemmingmakerij, je praat gewoon poep. Nieuws 2018 staat er gewoon op.
    

    En jij kan niet lezen: ik kan geen nieuws vinden uit de periode 1997 t/m 2017 en dat is erg vreemd voor een beursgenoteerd bedrijf.
12. Koindraak 24 juni 2019 22:43

    auteur info

    • Koindraak

      Lid sinds: 18 mei 2018

      Laatste bezoek: 27 mei 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 87

      Gegeven: 7

    •    Aantal posts: 740

    Kiadis de nieuwe steinhoff zeker ?? ;)
13. Sjonnie2 24 juni 2019 22:53

    auteur info

    • Sjonnie2

      Lid sinds: 08 jul 2003

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 336

      Gegeven: 109

    •    Aantal posts: 1.529

    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 24 juni 2019 17:52:

    [...]
    Ik heb vernomen dat ze in juli gesloten zijn wegens vakantie.
    

    Dat klopt niet helemaal, in augustus is de boel daar gesloten wegens vakantie.
    Dat noemen ze dan een " written procedure"
    
    
14. [verwijderd] 24 juni 2019 22:57

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Dag Trader schreef op 20 juni 2019 22:47:

    laatste keer dat een ander bedrijf op de CAT agenda stond met Scope: Day 180 list of outstanding issues
    Action: for adoption
    
    was 2.3.2. Luxturna - voretigene neparvovec - Orphan - EMEA/H/C/004451
    Spark Therapeutics Ireland Ltd
    
    dat was in mei 2018, op chmp agenda in juli 2018, goedkeuring 22-november 2018.... pffff
    
    resultaten behaald in het verleden geven... etc.
    
    

    ok, sneller op de chmp agenda dat is al positief, er staat ook in de agenda:
    
    3.2. Initial applications; List of outstanding issues (Day 180; Day 120 for
    procedures with accelerated assessment timetable)
    
    benieuwd of het hele traject dan ook sneller gaat... uiterlijk oktober lijkt me....
15. lucas D 24 juni 2019 23:04

    auteur info

    • lucas D

      Lid sinds: 27 jun 2007

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 10620

      Gegeven: 8172

    •    Aantal posts: 30.883

    Kiadis is pas sinds juli 2015 een beursgenoteerd bedrijf. En gezien de pipelijn toen gegeven ziet het er uitermate betrouwbaar uit. Zij weten redelijk in te schatten hoelang de ontwikkelingen duren.
    www.beurswijzer.com/artikel/9646894?c...
    
16. [verwijderd] 24 juni 2019 23:20

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Financial reports and presentations vanaf 2007
    
    www.kiadis.com/investors/financial-news/
17. DeZwarteRidder 24 juni 2019 23:55

    auteur info

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 24103

      Gegeven: 10535

    •    Aantal posts: 101.998

    quote:

    kdb68 schreef op 24 juni 2019 23:20:

    Financial reports and presentations vanaf 2007
    
    www.kiadis.com/investors/financial-news/
    

    www.kiadis.com/investors/regulatory-n...
18. [verwijderd] 25 juni 2019 00:53

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Regulatory news – prior January 2019
    
    www.kiadis.com/category/regulatory/
19. DeZwarteRidder 25 juni 2019 07:14

    auteur info

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 24103

      Gegeven: 10535

    •    Aantal posts: 101.998

    quote:

    kdb68 schreef op 25 juni 2019 00:53:

    Regulatory news – prior January 2019
    
    www.kiadis.com/category/regulatory/
    

    OK, bedankt...!!
20. DeZwarteRidder 25 juni 2019 07:14

    auteur info

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 24103

      Gegeven: 10535

    •    Aantal posts: 101.998

    EMEA grants Kiadis Pharma lead product ATIR™ orphan drug designation
    
    Amsterdam, The Netherlands, September 22, 2008 – Kiadis Pharma B.V., a clinical stage biopharmaceutical company developing treatments for blood cancers, today announces that its lead product ATIR™ has been granted orphan drug designation (ODD) by the European Medicines Agency (EMEA) for the prevention of acute Graft versus Host Disease (GvHD) following an allogeneic bone marrow transplantation.
    
    “Following the orphan drug designation granted by the FDA for our lead product ATIR™, this is another important milestone in the development of ATIR™ as a novel approach which may enable a safe and potentially life-saving mismatched bone marrow transplantation as a treatment option for end-stage blood cancer patients” says Dr. Manja Bouman, Chief Executive Officer of Kiadis Pharma.
    
    The EMEA’s orphan drug designation is reserved for new therapies being developed to treat life-threatening or chronically debilitating diseases or conditions that are relatively rare in the European Union and for which no satisfactory therapy is available. The orphan drug designation provides for incentives to support research and development, exemption from user fees and a ten-year period of market exclusivity in the European Union after product approval.
    
    ATIR™ is under development to allow early immune reconstitution while preventing life-threatening GvHD, a major complication of allogeneic bone marrow transplantations. GvHD is a condition caused by the donor immune cells attacking the patient’s tissues and organs. Allogeneic bone marrow transplantations today require that the patient and donor immune systems are highly similar in order to reduce the risk of GvHD and therefore these transplantations rely on matching donors. By eliminating those immune cells which could attack the patient’s body and thus preventing the occurrence of GvHD, ATIR™ enables the use of a mismatched donor. This means ATIR™ will address a significant limitation in bone marrow transplantations, which is the timely availability of a donor.
    
    Every year more than 70,000 patients die of blood cancers in the European Union alone. For these end-stage and high-risk blood cancer patients, a bone marrow transplantation might be the only treatment option which can lead to prolonged survival or cure. Annually about 9,000 patients in the European Union receive a bone marrow transplant from a matched donor. However, this is only 1/3 of the patients in the European Union who are in need of such a transplant, leaving the majority of patients without the option of a potential curative therapy.
    About ATIR™
    
    ATIR™ is a T-cell based medicinal product enabling stem cell transplantations using partially mismatched (haploidentical) family members as donors for patients suffering from blood cancer who do not have a standard of care stem cell donor available. A hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only potentially curative option for many patients but a matching donor is available for only half of the patients in need. ATIR™ thus has the potential to address this unmet need and to make an HSCT available for all patients worldwide.
21. DeZwarteRidder 25 juni 2019 08:09

    auteur info

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 24103

      Gegeven: 10535

    •    Aantal posts: 101.998

    Bovenstaand artikel geeft mooi weer hoe lang het duurt om een goedgekeurd geneesmiddel te maken en Kiadis heeft nog niet eens Fase 3 gedaan....!!!
    
    Bij CytoSen zal het dus ook minstens 10 jaar duren voordat er een goedgekeurd geneesmiddel is, maar waarschijnlijk nog langer of misschien wel nooit.