Kiadis Pharma Terug naar discussie overzicht

Kiadis Pharma juli 2019

1. Kompas 2 juli 2019 13:23

   auteur info

   • Kompas

     Lid sinds: 20 feb 2015

     Laatste bezoek: 28 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1689

     Gegeven: 141

   •    Aantal posts: 4.483

   quote:

   StandaardVerlies schreef op 2 juli 2019 13:20:

   www.linkedin.com/jobs/view/1352635778/
   
   nieuwe vacature
   

   Bij Kiadis hebben ze blijkbaar wel vertrouwen in de aanstaande samenwerking met het SAG team! ;-)
2. [verwijderd] 2 juli 2019 13:25

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Kompas schreef op 2 juli 2019 13:23:

   [...]
   
   Bij Kiadis hebben ze blijkbaar wel vertrouwen in de aanstaande samenwerking met het SAG team! ;-)
   

   mja, benieuwd naar de kwartaalcijfers, cashburn stijgt met de dag ...
3. DeZwarteRidder 2 juli 2019 13:25

   auteur info

   • DeZwarteRidder

     Lid sinds: 29 jun 2012

     Laatste bezoek: 01 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 24376

     Gegeven: 10602

   •    Aantal posts: 102.295

   quote:

   Analyse schreef op 2 juli 2019 13:08:

   [...]
   Door de insinuaties van jou zijn er misschien wel talloze kleine beleggers uitgestapt met grote verliezen.
   

   Welke fout is groter: instappen of uitstappen...???
4. DeZwarteRidder 2 juli 2019 13:28

   auteur info

   • DeZwarteRidder

     Lid sinds: 29 jun 2012

     Laatste bezoek: 01 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 24376

     Gegeven: 10602

   •    Aantal posts: 102.295

   quote:

   Kompas schreef op 2 juli 2019 13:09:

   [...]
   Hierom:
   "With a novel cell-based cancer immunotherapy platform consisting of both T-cell and NK-cell technologies, Kiadis has the opportunity to potentially revolutionize transplants and develop novel cancer cell therapies."
   
   Kiadis heeft potentieel revolutionair "goud" in handen! Dan kun je beter vooraf het fort dicht timmeren om, indien nodig, je (onderhandelings)positie zo sterk als mogelijk te maken. Je kunt je zelfstandigheid dan altijd later nog duur verkopen.
   

   Er zijn vele duizenden bedrijven en instellingen op zoek naar soortgelijke middelen en een ding is zeker: niemand wil Kiadis overnemen zonder Fase 3 goedkeuring.
   
5. StandaardVerlies 2 juli 2019 13:32

   auteur info

   • StandaardVerlies

     Lid sinds: 04 feb 2013

     Laatste bezoek: 14 jul 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 223

     Gegeven: 481

   •    Aantal posts: 1.021

   quote:

   DeZwarteRidder schreef op 2 juli 2019 13:28:

   [...]
   Er zijn vele duizenden bedrijven en instellingen op zoek naar soortgelijke middelen en een ding is zeker: niemand wil Kiadis overnemen zonder Fase 3 goedkeuring.
   
   

   totale onzin. Zat voorbeelden van organisatie die al pre-klinisch, of tussen fase I en II werden overgenomen.
   
   Al hoop ik persoonlijk dat ze nu niet overgenomen worden momenteel
6. Kompas 2 juli 2019 13:36

   auteur info

   • Kompas

     Lid sinds: 20 feb 2015

     Laatste bezoek: 28 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1689

     Gegeven: 141

   •    Aantal posts: 4.483

   quote:

   DeZwarteRidder schreef op 2 juli 2019 13:28:

   [...]
   Er zijn vele duizenden bedrijven en instellingen op zoek naar soortgelijke middelen en een ding is zeker: niemand wil Kiadis overnemen zonder Fase 3 goedkeuring.
   
   

   Ik ben eigenlijk zo jaloers op jou, jij weet immers altijd alles zeker. Heerlijk lijkt mij dat! Zelf ben ik maar gewoon een mens wat probeert logisch en helder na te denken maar ook met mijn tekortkomingen.
   Dank dat ik met iemand als jou van gedachten mag wisselen...... haha
7. DWB Happy 2 juli 2019 13:37

   auteur info

   • DWB Happy

     Lid sinds: 10 okt 2015

     Laatste bezoek: 31 jul 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1713

     Gegeven: 1753

   •    Aantal posts: 11.580

   quote:

   Analyse schreef op 2 juli 2019 13:16:

   [...]
   Derhalve een heel lastig verhaal en daarom niet vreemd dat de CHMP extra expertise in huis haalt.
   
   Maakt dat ATIR101 gelijk kansloos zoals de teneur op het forum nu is. Lijkt me niet toch. Is er sprake van een hoog risico. Ja zelfs meer dan dat. Maar om nu het hele bedrijf en CEO met de grond gelijk te maken gaat veel te ver.
   
   Laten we met zijn allen hopen dat het medicijn zijn werking gaat aantonen. Heel veel mensen in een uitzichtloze situatie weer kansen en als aandeelhouder ook nog eens een mooi rendement.
   
   En ja ook ik zit in Kiadis met de hoop rendement te halen dus ik ga me niet mooier voordoen. Maar als we rendement maken op het aandeel Kiadis betekent dit ook haast automatisch dat ATIR101 slaagt als behandelmethode.
   

   Waar het allemaal om draait is dat ze de EMA moeten overtuigen van de goede werking van Artir101.
   
   Natuurlijk roept Kiadis dat het product perfect is, maar dat deed Molmed ook jarenlang.
   
   Ik heb in het verleden vaak de onderzoeksresultaten van Artir101 bestudeerd ik kon daar ook geen overtuigend hoog resultaat uit filteren, nu ben ik maar een leek, maar toch!
   
   Ik vermoed dat de EMA met dezelfde bedenkingen zit, mijn inziens zijn er nog te weinig resultaten om een oordeel te kunnen vellen, ik verwacht dat de EMA eerst meer onderzoeksresultaten wil zien uit het fase III onderzoek.
   
   Mede door het Molmed debacle, let op Molmed had bijna 3 keer zoveel patiëntgegevens aangeleverd dan Kiadis, zaten tegen einde fase III aan, voordat ze erachter kwamen dat behandeling toch eigenlijk weinig of niet hielp.
   Terwijl ze al die jaren daarvoor overtuigd waren van de goede werking.
   
   Ik herhaal, dit heeft de EMA mogelijk doen besluiten om Artir101 geen goedkeuring te geven als ze niet eerst 100% overtuigd zijn.
   
   labiotech.eu/medical/molmed-zalmoxis-...
8. Kompas 2 juli 2019 13:46

   auteur info

   • Kompas

     Lid sinds: 20 feb 2015

     Laatste bezoek: 28 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1689

     Gegeven: 141

   •    Aantal posts: 4.483

   quote:

   DWB Happy schreef op 2 juli 2019 13:37:

   [...]
   
   Waar het allemaal om draait is dat ze de EMA moeten overtuigen van de goede werking van Artir101.
   
   Natuurlijk roept Kiadis dat het product perfect is, maar dat deed Molmed ook jarenlang.
   
   Ik heb in het verleden vaak de onderzoeksresultaten van Artir101 bestudeerd ik kon daar ook geen overtuigend hoog resultaat uit filteren, nu ben ik maar een leek, maar toch!
   
   Ik vermoed dat de EMA met dezelfde bedenkingen zit, mijn inziens zijn er nog te weinig resultaten om een oordeel te kunnen vellen, ik verwacht dat de EMA eerst meer onderzoeksresultaten wil zien uit het fase III onderzoek.
   
   Mede door het Molmed debacle, let op Molmed had bijna 3 keer zoveel patiëntgegevens aangeleverd dan Kiadis, zaten tegen einde fase III aan, voordat ze erachter kwamen dat behandeling toch eigenlijk weinig of niet hielp.
   Terwijl ze al die jaren daarvoor overtuigd waren van de goede werking.
   
   Ik herhaal, dit heeft de EMA mogelijk doen besluiten om Artir101 geen goedkeuring te geven als ze niet eerst 100% overtuigd zijn.
   
   labiotech.eu/medical/molmed-zalmoxis-...
   

   Ok. Laten we het dan eens omdraaien.
   
   Zodra Kiadis er alsnog in slaagt om na tussenkomst van het specialisten SAG team een positieve CHMP beoordeling te verkrijgen voor ATIR101 zal dit een extra sterk signaal richting "de markt" ofwel investeerders zijn!
   
   Riemen vast voor de lancering dan mensen !! ;-)
9. DWB Happy 2 juli 2019 13:51

   auteur info

   • DWB Happy

     Lid sinds: 10 okt 2015

     Laatste bezoek: 31 jul 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1713

     Gegeven: 1753

   •    Aantal posts: 11.580

   quote:

   Kompas schreef op 2 juli 2019 13:46:

   [...]
   
   Ok. Laten we het dan eens omdraaien.
   
   Zodra Kiadis er alsnog in slaagt om na tussenkomst van het specialisten SAG team een positieve CHMP beoordeling te verkrijgen voor ATIR101 zal dit een extra sterk signaal richting "de markt" ofwel investeerders zijn!
   
   Riemen vast voor de lancering dan mensen !! ;-)
   

   Ik vermoed dat ze allen tot de conclusie komen dat Kiadis eerst meer proof moet aandragen.
   
   Waarom zouden ze onnodig risico's gaan nemen?
   
   Tijd is voor hen niet belangrijk, wat telt is dat ze 100% overtuigd moeten zijn,
   en dat zijn ze nu duidelijk (nog) niet.
   
   En wbt die lancering daar geloof ik ook niet zo in, als er goedkeuring is wordt dit bedrijf gelijk overgenomen met een premie van hooguit 100%.
   De kopers wachten eerst de goedkeuring af.
   Arhur Laar kan goed mogelijk dit bedrijf gelijk aan zijn oude vriend Onno verkopen, met een dikke bonus en een mooie dik betaalde baan in het bedrijf.
10. [verwijderd] 2 juli 2019 13:54

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 2 juli 2019 13:28:

    [...]
    Er zijn vele duizenden bedrijven en instellingen op zoek naar soortgelijke middelen en een ding is zeker: niemand wil Kiadis overnemen zonder Fase 3 goedkeuring.
    
    

    Fase 3 goedkeuring???
    
    Alweer een bewijs dat het zwarte riddertje erop los aan het kletsen is. Er loopt een fase-3 onderzoek, met wereldwijd 250 patienten. De resultaten van dit onderzoek zullen aanleiding geven voor de FDA om het product in Amerika goed te keuren.
    Fase 3 goedkeuring is dus foute terminologie, maar het riddertje gebruikt het wel als argument voor zijn dwaze stemmingmakerij.
    En als er vele duizenden bedrijven en instellingen onderzoek doen naar gelijkaardige middelen, kan hij er dan enkele 10-tallen opnoemen? Ik betwijfel het.
12. DWB Happy 2 juli 2019 14:10

    auteur info

    • DWB Happy

      Lid sinds: 10 okt 2015

      Laatste bezoek: 31 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1713

      Gegeven: 1753

    •    Aantal posts: 11.580

    quote:

    Nuchtere Belg schreef op 2 juli 2019 13:54:

    [...]
    Fase 3 goedkeuring???
    
    Alweer een bewijs dat het zwarte riddertje erop los aan het kletsen is. Er loopt een fase-3 onderzoek, met wereldwijd 250 patienten. De resultaten van dit onderzoek zullen aanleiding geven voor de FDA om het product in Amerika goed te keuren.
    
    

    Fout, na afronding fase III onderzoek en indiening verzoek van toelating gaat de FDA onderzoeken of ze dit middel wel of niet toelaten op de markt.
    
    Dus niet enkel de resultaten van dit onderzoek zullen aanleiding zijn, maar of de EMA die resultaten goed genoeg vinden.
    
    Registratie van een geneesmiddel
    De laatste stap bij het ontwikkelen van een nieuw geneesmiddel is de goedkeuring voor toelating op de markt. Om de patiënt te beschermen mogen geneesmiddelen alleen worden verkocht, nadat de bevoegde autoriteiten hiervoor toestemming hebben gegeven. Daarvoor dient de farmaceut alle informatie die verkregen is uit alle voorgaande onderzoeken voor te leggen aan deze autoriteiten. In Nederland is dit het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, in Europa de CPMP (Committee for Proprietary Medicinal Products) en in de Verenigde Staten de FDA ( Food and Drug Administration). Deze instanties gaan na of alle onderzoeken volgens de regels zijn uitgevoerd en of het middel inderdaad de vereiste veiligheid, werking en kwaliteit heeft. Pas na de registratie mag een middel via de apotheek verkocht worden.
    Er worden wereldwijd per jaar ongeveer 200.000 nieuwe stoffen onderzocht. Hiervan komen uiteindelijk maar ongeveer 20 nieuwe medicijnen op de markt. Maar 1 op de 10.000 nieuwe stoffen komt dus uiteindelijk in de apotheek.
    
13. [verwijderd] 2 juli 2019 14:11

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Ik beleg alleen LT in Biotech zoals PH , KD en Cure , altijd hou ik een bedrag achter de hand voor het geval de koers een duikeling maakt zoals KD gisteren , om 16:40 heb ik een extra aankoop gedaan KD zoals ik dat vorig jaar ook een paar keer gedaan heb bij PH toen die onderuit ging vanaf Juni 2018, daarna is geduld een schone zaak, of je verdient uiteindelijk fors of je bent misschien ooit al je inzet kwijt. dat kan allemaal in Biotech-Farma.
    
    De kunst is dus zo heb ik geleerd de afgelopen jaren om naast Risico beleggen ook safe te beleggen in Dividend aandelen , zo poets je een virtueel verlies ook weer weg heb ik geleerd :-) en blijf ik althans redelijk relaxt beleggen .
    
    Succes allemaal de komende tijd met KD , vanaf volgende week donderdag ben ik er 5 weekjes tussen uit :-) naar de camping :-)
    
    Groetjes Emmen
14. BassieNL 2 juli 2019 14:25

    auteur info

    • BassieNL

      Lid sinds: 13 okt 2018

      Laatste bezoek: 01 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9670

      Gegeven: 2517

    •    Aantal posts: 14.063

    Waar is die tijd gebleven dat DWBH lyrisch was over de door de FDA toegekende RMAT Designation? Hij kwam woorden te kort om het belang daarvan te benadrukken.
    Maandenlang bleef hij maar hameren over hoe bijzonder dat wel niet was.
15. Kompas 2 juli 2019 14:26

    auteur info

    • Kompas

      Lid sinds: 20 feb 2015

      Laatste bezoek: 28 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1689

      Gegeven: 141

    •    Aantal posts: 4.483

    quote:

    DWB Happy schreef op 2 juli 2019 13:51:

    [...]
    
    Ik vermoed dat ze allen tot de conclusie komen dat Kiadis eerst meer proof moet aandragen.
    
    Waarom zouden ze onnodig risico's gaan nemen?
    
    Tijd is voor hen niet belangrijk, wat telt is dat ze 100% overtuigd moeten zijn,
    en dat zijn ze nu duidelijk (nog) niet.
    
    En wbt die lancering daar geloof ik ook niet zo in, als er goedkeuring is wordt dit bedrijf gelijk overgenomen met een premie van hooguit 100%.
    De kopers wachten eerst de goedkeuring af.
    Arhur Laar kan goed mogelijk dit bedrijf gelijk aan zijn oude vriend Onno verkopen, met een dikke bonus en een mooie dik betaalde baan in het bedrijf.
    

    Daarvoor tuigt het CHMP nu juist een SAG team op, om door inbreng van specialisten het risico op beoordeling op basis van onvoldoende specifieke kennis uit te sluiten.
    
    En tot welke conclusie daarbij "allen" gaan komen is af te wachten, waarbij ik overigens een ander (positiever;-)) vermoeden heb dan jijzelf.
16. Kompas 2 juli 2019 14:29

    auteur info

    • Kompas

      Lid sinds: 20 feb 2015

      Laatste bezoek: 28 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1689

      Gegeven: 141

    •    Aantal posts: 4.483

    quote:

    BassieNL schreef op 2 juli 2019 14:25:

    Waar is die tijd gebleven dat DWBH lyrisch was over de door de FDA toegekende RMAT Designation? Hij kwam woorden te kort om het belang daarvan te benadrukken.
    Maandenlang bleef hij maar hameren over hoe bijzonder dat wel niet was.
    

    Wat overigens nog steeds een bijzondere toekenning is!
    
    Nog even in herinnering:
    
    www.kiadis.com/kiadis-pharma-receives...
    
    Dat je DWBH "om redenen" er niet meer over hoort is dan weer een andere vraag ;-)
17. BassieNL 2 juli 2019 14:29

    auteur info

    • BassieNL

      Lid sinds: 13 okt 2018

      Laatste bezoek: 01 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9670

      Gegeven: 2517

    •    Aantal posts: 14.063

    quote:

    DWB Happy schreef op 2 juli 2019 14:10:

    [...]
    
    Fout, na afronding fase III onderzoek en indiening verzoek van toelating gaat de FDA onderzoeken of ze dit middel wel of niet toelaten op de markt.
    
    Dus niet enkel de resultaten van dit onderzoek zullen aanleiding zijn, maar of de EMA die resultaten goed genoeg vinden.
    ...
    
    

    FDA, EMA... gooi het allemaal maar op één hoop!
18. BassieNL 2 juli 2019 14:35

    auteur info

    • BassieNL

      Lid sinds: 13 okt 2018

      Laatste bezoek: 01 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9670

      Gegeven: 2517

    •    Aantal posts: 14.063

    quote:

    DWB Happy schreef op 2 juli 2019 13:37:

    [...]
    ...
    Mede door het Molmed debacle, let op Molmed had bijna 3 keer zoveel patiëntgegevens aangeleverd dan Kiadis, zaten tegen einde fase III aan, voordat ze erachter kwamen dat behandeling toch eigenlijk weinig of niet hielp.
    ...
    

    Ook al weer niet waar. Hij is bewust de boel aan het ontregelen
19. DWB Happy 2 juli 2019 14:38

    auteur info

    • DWB Happy

      Lid sinds: 10 okt 2015

      Laatste bezoek: 31 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1713

      Gegeven: 1753

    •    Aantal posts: 11.580

    quote:

    BassieNL schreef op 2 juli 2019 14:29:

    [...]
    FDA, EMA... gooi het allemaal maar op één hoop!
    

    Goed lezen "de Nuchtere" had het over de FDA
20. DWB Happy 2 juli 2019 14:39

    auteur info

    • DWB Happy

      Lid sinds: 10 okt 2015

      Laatste bezoek: 31 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1713

      Gegeven: 1753

    •    Aantal posts: 11.580

    quote:

    BassieNL schreef op 2 juli 2019 14:35:

    [...]
    Ook al weer niet waar. Hij is bewust de boel aan het ontregelen
    

    Hoeveel patiënt gegevens heeft Kiadis dan aangelevert?
21. StandaardVerlies 2 juli 2019 14:40

    auteur info

    • StandaardVerlies

      Lid sinds: 04 feb 2013

      Laatste bezoek: 14 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 223

      Gegeven: 481

    •    Aantal posts: 1.021

    quote:

    BassieNL schreef op 2 juli 2019 14:35:

    [...]
    Ook al weer niet waar. Hij is bewust de boel aan het ontregelen
    

    laten we wel wezen.. waarschijnlijk is 90%+ (aanname) hier niet werkzaam in de farmaceutische industrie. Als je geen kijk/interesse hebt in de industrie maak je het jezelf niet gemakkelijker op. Je hoeft echt geen jaaaaren in de industrie te werken. Ikzelf nu ruim 10 jaar. Heeft mij geen windeieren gelegd!