CW1884 schreef op 14 mei 2020 18:56:
[...]
Dat is fijn dat u daar vanuit gaat. De feiten spreken echter voor zich. Inderdaad de patiënten die al deelnemen aan een trial kunnen hun behandeling gewoon afmaken. Het zoeken van geschikte patiënten die ook nog mee willen doen met het onderzoek kost enorm veel tijd. Aangezien Pharming in het persbericht het volgende aangeeft:
Als gevolg van het stoppen van werving; tijdlijnen voor de studies naar pre-eclampsie- en acuut
nierfalen zullen naar verwachting vertraging oplopen, afhankelijk van het weer op gang komen
van de rekrutering van nieuwe patiënten.kun je niet anders stellen, dan dat er ook voor PE nog niet alle patiënten zijn gerecruteerd. Dus ja de patiënten die geworven zijn, mogen doorgaan met de behandeling en nee dit zullen niet alle benodigde patiënten zijn voor afronding van de studie.
Voor leniolisib is extra aangegeven, dat hier geen vertraging voor te verwachten valt. Dit kan een andere reden hebben. Ofwel omdat er reeds genoeg patiënten geworven zijn, die al meedoen aan het onderzoek, ofwel kunnen ten tijde van het virus gewoon patiënten geworven worden, omdat deze in ziekenhuizen wel toegelaten worden.
Maar nogmaals, dit wordt dan ook extra in het persbericht geschreven. Voor PE staat toch echt een mogelijke vertraging aan te komen.