Beleggen.nl Markt MonitorMarkt Monitor
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,855
  • Verschil

    +0,002 +0,18%
  • Volume

    5.295.584 Gem. (3M) 5,5M
  • Bied

    -  
  • Laat

    -  
+ In watchlist

Pharming Januari 2022

5.781 Posts
Pagina: «« 1 ... 246 247 248 249 250 ... 290 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 bikes 26 januari 2022 09:46
    Orchard Therapeutics PLC - ADR
    0,99 USD
    +0,013 (1,29%)vandaag
    Gesloten: 25 jan. 16:36 EST • Disclaimer
  2. [verwijderd] 26 januari 2022 09:47
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 26 januari 2022 08:40:

    [...]

    Klopt ook G, maar elke patiënt die profylaxe gebruikt moet een acute in huis hebben van een andere ingrijpends groep.
    Dus hoe meer patiënten profylaxe gaan gebruiken op basis die niet c1 remmer achting is hoe beter nieuws voor Pharming.

    Voor pharming is alleen maar belangrijk welk middel wordt dominant in profylaxe en wat is het % doorbraak aanvallen van het desbetreffende profylaxe medicijn
    Hieruit blijkt wel weer dat je van toeten noch blazen weet wanneer het over concurrentie gaat.
    Kalvista heeft júist een acuut medicijn in onderzoek. Zij gaan flink concurreren tegen Pharming doordat ze een heel eenvoudige orale toediening hebben. Zij zijn al in vergevorderd stadium (Phase III) waarbij Phase II zeer goede resultaten liet zien. Vanaf Phase III is de kans op goedkeuring al behoorlijk groter, dus Kalvista gaat er mijn inziens gewoon aan komen binnen nu en een jaar of 2.
    Pharming verliest al veel verkoop door de lagere frequentie in gebruik van Ruconest door profylaxe, maar gaat nog veel meer marktaandeel verliezen door eenvoudige acute toedieningen. En dan heb ik het nog niet eens over Pharvaris.
  3. [verwijderd] 26 januari 2022 09:52
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 26 januari 2022 08:40:

    [...]

    Klopt ook G, maar elke patiënt die profylaxe gebruikt moet een acute in huis hebben van een andere ingrijpends groep.
    Dus hoe meer patiënten profylaxe gaan gebruiken op basis die niet c1 remmer achting is hoe beter nieuws voor Pharming.

    Voor pharming is alleen maar belangrijk welk middel wordt dominant in profylaxe en wat is het % doorbraak aanvallen van het desbetreffende profylaxe medicijn
    Omdat je de concurrentie blijkbaar niet goed op de radar hebt hierbij een uitgekauwd overzicht:

    'Het Grote De Monitor - De Pharming Expert HAE Marktoverzicht'

    In ontwikkeling
    • Ruconest (Pharming) – C1-INH (US) – Profylaxe
      Start in 2021 Start onbekend, tezamen met intradermale toediening

      Micro needle patch gaat niet meer door, dus profylaxe waarschijnlijk ook niet
      Wachten op 'Ruconest-Lite', waarvoor 8000 vials nodig zijn om te verifiëren
      www.pharming.com/pipeline
    • PHVS416 (Pharvaris) – Acuut
      - Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
      - Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
      - Versneld traject, afgeleide van de profylaxe toediening
      - Phase II gestart, eerste patiënt behandeld feb 2021, resultaten 2022
      pharvaris.com/science/#hae
    • PHVS416 (Pharvaris) – Profylaxe
      - Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
      - Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
      - 1 a 2 maal daags toedienen
      - Phase II in de loop van 2021, resultaten 2022
      - FDA Acceptance IND App april 2021
      pharvaris.com/science/#hae
    • PHVS719 (Pharvaris) – Profylaxe
      - Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
      - Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
      - Phase I start in 2021, resultaten 2022
      pharvaris.com/science/#hae
    • KVD900 (Kalvista) - Acuut
      - Orale toediening, kallikrein inhibitor.
      - Phase II afgerond, zeer goede resultaten
      - Today’s data show that KVD900 halts HAE attack progression and also provides rapid relief by shortening the time to symptom resolution
      www.kalvista.com/products-pipeline/ka...

    • KVD824 (Kalvista) - Profylaxe
      Filed the IND for a Phase 2 clinical trial of KVD824 and expect to initiate that trial in the second quarter of 2021
      www.kalvista.com/products-pipeline
    • IONIS-PKK-LRx (Ionis) - Profylaxe
      - Phase II
      - The study demonstrated a mean reduction of 97% in the number of monthly HAE attacks in weeks five to 17.
      - In weeks five to 17, 92% of patients treated with IONIS-PKK-LRx were attack-free
      ionispharma.com/ionis-innovation/pipe...
    • ATN-XXX (backup) (Attune) - nog onbekend?
    • STAR-0215 (Astria)
      Voorheen Catabasis, hernoemd naar Astria
      - STAR-0215, voorheen QLS-215
      - NDA Mid/2022, Phase I results end 2022, Phase 1b/2 results end 2023
      - Therapy has a similar mechanism of action to Takhzyro, but more potent and greater stability in the bloodstream.
      - Binding to kalikrein is 10 times stronger, therapy 10 times more potent than Takhzyro at supressing the enzyme's activity by 90%.
      - Half-time was much longer than Takhzyro (33.6 vs 10.5 days)
      - STAR-0215 is predicted to remain above the minimum therapeutic levels for more than 84 days, while Takhzyro’s levels are expected to fall below this therapeutic threshold after approximately 10 days
      www.catabasis.com/our-science/qls-215...
      angioedemanews.com/2021/09/27/catabas...


    Gentherapieën
    • CRISPR/Cas9 NTLA-2002 (Intellia Therapeutics) - Gentherapie
      - Eenmalige toediening
      - Eerste patiënt behandeld
      - Okt 21: Intellia Therapeutics Receives Authorization to Initiate Phase 1/2 Clinical Trial of NTLA-2002 for the Treatment of Hereditary Angioedema
      - Aims to reduce plasma kallikrein activity to prevent excess bradykinin production leading to HAE attacks after a single course of treatment
      angioedemanews.com/2020/02/13/intelli...
    • RGX-314 (Regenxbio) - Gentherapie
      Eenmalige toediening - samenwerking met Neurimmune bouwt voort op veelbelovende resultaten met ons klinische RGX-314-programma
      A gene therapy product candidate utilizing NAV Vectors designed to deliver a gene encoding a therapeutic antibody targeting and binding to plasma kallikrein
      ir.regenxbio.com/news-releases/news-r...

  4. forum rang 10 voda 26 januari 2022 09:53
    [Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd.]
  5. [verwijderd] 26 januari 2022 09:55
    quote:

    Mmdeugen schreef op 26 januari 2022 08:53:

    [...]

    Komt bij dat de outlook ivm de ontwikkeling van andere geneesmiddelen er voor 2022 goed uitziet, waardoor er niet voor niets een opgaande trend is voor PHARMING.

    Iedereen wacht op nieuws i.v.m. de topline van Leniolisib dit kwartaal.
    Komt bij dat de outlook ivm de ontwikkeling van andere geneesmiddelen er voor 2022 goed uitziet
    Kun je er één geven?

    waardoor er niet voor niets een opgaande trend is voor PHARMING.
    Opgaande trend? Weet niet naar welke koers jij kijkt.. Spiegelbeeld van Novacyt misschien?

    Iedereen wacht op nieuws i.v.m. de topline van Leniolisib dit kwartaal.
    Spreek voor jezelf. Op de website van Pharming staat H1 vermeld. Je zult de deksel op de neus krijgen.
  6. [verwijderd] 26 januari 2022 09:56
    quote:

    voda schreef op 26 januari 2022 09:53:

    DM, deze post heb je al minstens 30 keer geplaatst. Dat weten we nu wel.
    Het overzicht is geupdated.
  7. forum rang 7 déjà vu 26 januari 2022 10:02
    quote:

    voda schreef op 26 januari 2022 09:53:

    DM, deze post heb je al minstens 30 keer geplaatst. Dat weten we nu wel.
    Ik heb het nog niet eens willen lezen Hans, totaal geen overzicht met die lange lappen tekst en schuine, dikke en doorzichtige letters.

    Wanneer er een iets korter én overzichtlijk bericht op dit Pharming forum staat, ben ik best bereidt het te willen lezen.
  8. forum rang 6 Theo3 26 januari 2022 10:02
    [Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd.]
  9. forum rang 4 bikes 26 januari 2022 10:04

    Nogmaals van J&J
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34348603/
    C1-Inhibitor: Structure, Functional Diversity and Therapeutic Development
    Helaas geen volledig onderzoek rest zit nog achter slot & grendel.

    Dit artikel geeft een bijgewerkt overzicht van de structurele en biologische activiteiten van C1INH, zijn rol in de pathogenese van HAE en recente vorderingen in het onderzoek en de therapeutische ontwikkeling van C1INH; het houdt ook rekening met enkele trends voor het gebruik van C1INH-therapeutische preparaten voor andere toepassingen dan angio-oedeem, van sepsis en endotoxineshock tot ernstige trombotische complicaties bij COVID-19-patiënten.
    Achtergrond: Complementactivering bij niertransplantatie is betrokken bij de pathogenese van vertraagde transplantaatfunctie (DGF). Deze studie evalueerde de therapeutische werkzaamheid van een hooggedoseerde recombinante humane C1-esteraseremmer (rhC1INH)
    om DGF te voorkomen in een niet-menselijk primaatmodel van niertransplantatie na hersendood en langdurige koude ischemie.
    Conclusies: Onze resultaten bevelen een hooggedoseerde C1INH-complementblokkade aan bij ontvangers van een transplantaat als een effectieve strategie om nierbeschadiging en ontsteking te verminderen, DGF te voorkomen, de ontwikkeling van antilichaam-gemedieerde afstoting te vertragen en de transplantatieresultaten te verbeteren.
  10. forum rang 7 LL 26 januari 2022 10:08
    quote:

    DE MONITOR - De Pharming Expert schreef op 26 januari 2022 09:52:

    [...]

    Omdat je de concurrentie blijkbaar niet goed op de radar hebt hierbij een uitgekauwd overzicht:

    'Het Grote De Monitor - De Pharming Expert HAE Marktoverzicht'

    In ontwikkeling
    • Ruconest (Pharming) – C1-INH (US) – Profylaxe
      Start in 2021 Start onbekend, tezamen met intradermale toediening

      Micro needle patch gaat niet meer door, dus profylaxe waarschijnlijk ook niet
      Wachten op 'Ruconest-Lite', waarvoor 8000 vials nodig zijn om te verifiëren
      www.pharming.com/pipeline
    • PHVS416 (Pharvaris) – Acuut
      - Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
      - Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
      - Versneld traject, afgeleide van de profylaxe toediening
      - Phase II gestart, eerste patiënt behandeld feb 2021, resultaten 2022
      pharvaris.com/science/#hae
    • PHVS416 (Pharvaris) – Profylaxe
      - Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
      - Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
      - 1 a 2 maal daags toedienen
      - Phase II in de loop van 2021, resultaten 2022
      - FDA Acceptance IND App april 2021
      pharvaris.com/science/#hae
    • PHVS719 (Pharvaris) – Profylaxe
      - Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
      - Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
      - Phase I start in 2021, resultaten 2022
      pharvaris.com/science/#hae
    • KVD900 (Kalvista) - Acuut
      - Orale toediening, kallikrein inhibitor.
      - Phase II afgerond, zeer goede resultaten
      - Today’s data show that KVD900 halts HAE attack progression and also provides rapid relief by shortening the time to symptom resolution
      www.kalvista.com/products-pipeline/ka...

    • KVD824 (Kalvista) - Profylaxe
      Filed the IND for a Phase 2 clinical trial of KVD824 and expect to initiate that trial in the second quarter of 2021
      www.kalvista.com/products-pipeline
    • IONIS-PKK-LRx (Ionis) - Profylaxe
      - Phase II
      - The study demonstrated a mean reduction of 97% in the number of monthly HAE attacks in weeks five to 17.
      - In weeks five to 17, 92% of patients treated with IONIS-PKK-LRx were attack-free
      ionispharma.com/ionis-innovation/pipe...
    • ATN-XXX (backup) (Attune) - nog onbekend?
    • STAR-0215 (Astria)
      Voorheen Catabasis, hernoemd naar Astria
      - STAR-0215, voorheen QLS-215
      - NDA Mid/2022, Phase I results end 2022, Phase 1b/2 results end 2023
      - Therapy has a similar mechanism of action to Takhzyro, but more potent and greater stability in the bloodstream.
      - Binding to kalikrein is 10 times stronger, therapy 10 times more potent than Takhzyro at supressing the enzyme's activity by 90%.
      - Half-time was much longer than Takhzyro (33.6 vs 10.5 days)
      - STAR-0215 is predicted to remain above the minimum therapeutic levels for more than 84 days, while Takhzyro’s levels are expected to fall below this therapeutic threshold after approximately 10 days
      www.catabasis.com/our-science/qls-215...
      angioedemanews.com/2021/09/27/catabas...


    Gentherapieën
    • CRISPR/Cas9 NTLA-2002 (Intellia Therapeutics) - Gentherapie
      - Eenmalige toediening
      - Eerste patiënt behandeld
      - Okt 21: Intellia Therapeutics Receives Authorization to Initiate Phase 1/2 Clinical Trial of NTLA-2002 for the Treatment of Hereditary Angioedema
      - Aims to reduce plasma kallikrein activity to prevent excess bradykinin production leading to HAE attacks after a single course of treatment
      angioedemanews.com/2020/02/13/intelli...
    • RGX-314 (Regenxbio) - Gentherapie
      Eenmalige toediening - samenwerking met Neurimmune bouwt voort op veelbelovende resultaten met ons klinische RGX-314-programma
      A gene therapy product candidate utilizing NAV Vectors designed to deliver a gene encoding a therapeutic antibody targeting and binding to plasma kallikrein
      ir.regenxbio.com/news-releases/news-r...
    Een kleine aanvulling op het onderstaande

    IONIS-PKK-LRx (Ionis) - Profylaxe
    - Phase II
    - Phase III

    bron:
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05139810
  11. [verwijderd] 26 januari 2022 10:10
    quote:

    DE MONITOR - De Pharming Expert schreef op 26 januari 2022 09:47:

    [...]

    Hieruit blijkt wel weer dat je van toeten noch blazen weet wanneer het over concurrentie gaat.

    Een compliment voor Janssen en Janssen! Alleen v.w.b. de concurrentie tekort schieten in kennis, maar voor de rest dus niet. ;-)
  12. [verwijderd] 26 januari 2022 10:14
    quote:

    LL schreef op 26 januari 2022 10:08:

    [...]

    Een kleine aanvulling op het onderstaande

    IONIS-PKK-LRx (Ionis) - Profylaxe
    - Phase II
    - Phase III

    bron:
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05139810
    Klopt inderdaad, ook Ionis had zeer goede resultaten. Ik zal het bijwerken.
    Deze wordt ook gepubliceerd op een ander platform namelijk.
  13. [verwijderd] 26 januari 2022 10:20
    quote:

    [Verwijderd schreef:

    id=13979212 date=202201261016]
    [...]

    Er mag niet geknipt worden in een quote!
    Huh? Binnen enkele seconden verdwenen??
5.781 Posts
Pagina: «« 1 ... 246 247 248 249 250 ... 290 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beleggen.nl

Al abonnee? Log in