Beleggen.nl Markt MonitorMarkt Monitor
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,835
  • Verschil

    +0,005 +0,54%
  • Volume

    2.777.062 Gem. (3M) 5,4M
  • Bied

    0,834  
  • Laat

    0,842  
+ In watchlist

fibrinogen on the move.

211 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 11 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 28 augustus 2006 22:50
    En voor verwachting, lekker alle in 1 draadje

    Wellicht zit het hem hierin

    "Pharming richt zich in eerste instantie op het ontwikkelen van recombinant humaan fibrinogeen als een tussenproduct voor levering aan bedrijven en instellingen. "

    Leiden, Nederland, 31 augustus, 2005. Biotechnologiebedrijf Pharming Group N.V. (“Pharming”) (Euronext: PHARM) (PHARM.AS) maakt vandaag bekend dat haar recombinant humaan fibrinogeen (rhFIB) product is geselecteerd voor een project van het Amerikaanse leger.

    Pharming’s rhFIB zal gebruikt worden in een onderzoeksproject van het Amerikaanse leger, dat zich richt op de ontwikkeling van fibrinezwachtels. Voor de levering van rhFIB en technische deelname aan het project, zal Pharming het komende jaar betalingen ontvangen.

    “We zijn blij met de selectie van ons recombinant humaan fibrinogeen product voor het project van het Amerikaanse leger,” zei Samir Singh, CBO van Pharming. “Gezien het commerciële potentieel van rhFIB, is Pharming van plan dit unieke materiaal te leveren voor de ontwikkeling van een aantal eindproducten.”

    Pharming richt zich in eerste instantie op het ontwikkelen van recombinant humaan fibrinogeen als een tussenproduct voor levering aan bedrijven en instellingen. Daarnaast ontwikkelt Pharming eigen eindproducten op basis van rhFIB, zoals de recombinante weefsellijm voor de beheersing van bloedingen in trauma situaties.

    Recombinant humaan fibrinogeen
    Humaan fibrinogeen is een natuurlijk oplosbaar bloedeiwit, dat onoplosbare fibrine polymeren kan vormen om bloeding te stoppen. Op basis van deze unieke functionele eigenschap van fibrinogeen, zijn weefsellijmproducten ontwikkeld, die worden gebruikt om zwaar bloedverlies tijdens operaties of bij verwondingen te voorkomen. De commercieel beschikbare fibrinelijmen zijn gebaseerd op fibrinogeen gezuiverd uit menselijk donorbloed. Echter, de veiligheid van fibrinogeen uit plasma en van bloedproducten in het algemeen wordt als laag gezien, constante kwaliteit is moeilijk te realiseren en de aanvoer van deze producten is onvoorspelbaar.

    Pharming heeft een productiesysteem ontwikkeld met hoge expressie van recombinant humaan fibrinogeen. De resultaten tonen aan dat de structuur en functie van Pharming’s rhFIB vrijwel identiek is aan plasma fibrinogeen. Daarnaast zijn de productiekosten naar verwachting aanmerkelijk lager in vergelijking met plasma fibrinogeen en aan een marktvraag van meer dan 1000 kg per jaar kan makkelijk worden voldaan.

    Pharming ontwikkelt ook een volledig recombinante weefsellijm (rTS) om de uit plasma afkomstige fibrinelijm te vervangen Met de overname van patenten en licenties voor de productie en zuivering van rhFIB en rTS, heeft Pharming haar patentpositie aanzienlijk versterkt en zal tijd en middelen kunnen besparen met de ontwikkeling van deze producten.
  2. jip banaan! 29 augustus 2006 00:09
    Als ik het goed begrijp, is die William Velander, samen met Virginia Tech aan de haal met het patent voor recombinant humaan fibrinogeen.
    En zijn ze dat al aan het vermarkten, buiten pharming om, aan het amerikaanse leger.

    Waarschijnlijk is dit buiten medeweten van pharming anders, zo mag je toch wel aannemen, was dit wel gemeld.
    Vist Pharming nu achter het net? of gaan ze nog proberen om hun rechten veilig te stellen.

    Ik ben benieuwd. (en ongerust)

    groet Jip!
  3. [verwijderd] 29 augustus 2006 01:34
    Pharming’s recombinant human fibrinogen has been selected for use in a US Army funded project focusing on the development of fibrin bandages. In addition, the Company is exploring additional opportunities for its product pipeline through its research collaboration with NovaThera.

    Ruud..
  4. [verwijderd] 29 augustus 2006 01:35

    Leiden, The Netherlands, August 31, 2005. Biotech company Pharming Group N.V. (“Pharming” or “the Company”) (Euronext: PHARM) (PHARM.AS) announced today that its recombinant human fibrinogen (rhFIB) product has been selected for a US Army project.

    Pharming’s rhFIB will be utilized in a US Army research project focusing on the development of fibrin bandages. For the supply of rhFIB and technical participation in the project, the Company will receive payments over the next year.

    “We are pleased with the selection of our recombinant human fibrinogen product in the US Army project,” said Samir Singh, CBO at Pharming. “Given its commercial potential, Pharming intends to supply this unique material for the development of a number of end products.”

    Pharming’s immediate focus is to develop recombinant human fibrinogen as an intermediate product for supply to companies and institutions. In addition, the Company is developing proprietary end products using rhFIB, such as the recombinant tissue sealant, to control bleeding in trauma situations.

    Recombinant human fibrinogen
    Human fibrinogen is a natural soluble blood protein that can form insoluble fibrin polymers to stop bleeding. Based on this unique functional property of fibrinogen, tissue sealant products have been developed that are used to prevent excessive blood loss during surgery or trauma injury. Fibrin sealants available commercially are based on fibrinogen purified from human donor blood. However, the safety profile of plasma fibrinogen and blood products in general is considered low, consistent quality is difficult to achieve and the supply of these products is unpredictable.

    Pharming has established a production system with high expression of recombinant human fibrinogen. The results demonstrate that the structure and function of Pharming’s recombinant fibrinogen is virtually identical to plasma fibrinogen. In addition, manufacturing costs are anticipated to be significantly lower as compared to plasma fibrinogen and market demand over 1000 kg per year can be easily met.

    The Company is also developing a fully recombinant tissue sealant (rTS) to replace plasma derived fibrin sealant. With the acquisition of patents and licenses for the production and purification of rhFIB and rTS, Pharming has significantly strengthened its patent position and will save time and resources in the development of these products.

    Background on Pharming Group N.V.
    Pharming Group N.V. is developing innovative protein therapeutics for unmet medical needs. The Company’s products include potential treatments for genetic disorders, medical and specialty products for surgical indications, and intermediates for various applications. Pharming has two products in late stage development - recombinant human C1 inhibitor for hereditary angioedema (Phase III) and recombinant human lactoferrin for nutritional use. The advanced technologies of the Company include innovative platforms for the production of protein therapeutics, as well as technology and processes for the purification and formulation of these products. Additional information is available on the Pharming website, www.pharming.com.

    This press release contains forward looking statements that involve known and unknown risks, uncertainties and other factors, which may cause the actual results, performance or achievements of the Company to be materially different from the results, performance or achievements expressed or implied by these forward looking statements. The press release also appears in Dutch. In the event of any inconsistency, the English version will prevail over the Dutch version.

    - Home - Corporate Material - Info Request - Contact Us -
    (C) 2006 Pharming Group N.V. Last site update: 07 July 2006

    Ruud..
  5. [verwijderd] 29 augustus 2006 01:46
    Fibrogen Europe Gets New Leadership/Expands Patent Position
    Worldwide Biotech, April, 2000
    FibroGen Europe Ltd., (a subsidiary of FibroGen, Inc.) has appointed Juha Koivurinta, Ph.D. to the position of managing director. The Fibrogen Group also has been granted a European patent for its proprietary technology relating to the production of recombinant collagen biomaterials.

    Most recently, Dr. Koivurinta served as vice president of Pharming N.V. and managing director of Pharming B.V. He also had responsibility for the Speciality Products/Plasma Products Business Unit of Pharming Group N.V. Additionally, Dr. Koivurinta currently serves as a member of the board of directors at Food Files Ltd. Prior to Pharming, Dr. Koivurinta held several management positions at Genencor International including president of Genencor International Europe, as well as vice president Business Development and Strategic Planning, vice president Technology Europe, and director of Genencor International B.V.

    "Dr. Koivurinta's extensive experience in scaling up and commercializing recombinant proteins makes him the logical choice to head up our Finland-based operations. We believe Dr. Koivurinta will be very valuable to FibroGen Europe as we expand our operations in Finland and work toward our goal of becoming innovators within the biomaterials marketplace," said James Polarek, Ph.D., current managing director and vice president of FibroGen's global collagen development program.

    Advertisement

    European Patent Granted

    FibroGen Europe has been granted European Patent No. 0625048 for its unique methods, products, and tools for synthesizing, generating, and enhancing recombinant collagen products. FibroGen, Inc. has already been granted similar patents in the U.S. and in Australia.

    "Our belief that the FibroGen Group is the leading innovator within the field of recombinant collagens and gelatins is further validated by the European Patent Office's decision on this patent," said Thomas B. Neff, CEO of FibroGen, Inc. "FibroGen's broad intellectual property positions allow the company a significant lead in the race to commercialize valuable recombinant collagen and gelatin products. Our intellectual property also enables the company to erect barriers for potential competitors."

    FibroGen Europe continues to make significant progress toward the commercialization of human recombinant collagen and gelatin, products with multiple applications in medical device and pharmaceutical product markets that total more than $2 billion ($US) worldwide. FibroGen is currently producing pilot scale batches of the material for evaluation by medical device and pharmaceutical manufacturers worldwide for inclusion in their products and anticipates providing commercial scale quantities manufactured under good manufacturing practice (GMP) guidelines early in 2001.

    Currently, manufacturers use collagen and gelatin produced primarily from bovine by-products. Industry executives have long believed that material produced through recombinant technology will result in higher quality, more adaptable and more consistent biomaterials than that produced from bovine-derived matrix. Fear of bovine products was especially high in the E.U. from 1997-1999 due to a rise in the incidence of bovine spongiform encephalitis, the so-called mad cow disease.

    FibroGen's recombinant collagens and gelatins address several promising market opportunities. In particular, the use of human recombinant collagen in various medical and pharmaceutical applications has the potential to decrease the number of adverse patient reactions, the incidence of post-procedure inflammation and the potential exposure to disease. The most immediate use of collagen includes cosmetic applications such as in wrinkle removal. Collagen also is a major component of many medical devices, including surgical sealants, hemostats and tissue-engineered products. Gelatin, a derivative of collagen, is used to make vaccine stabilizers, hard and soft capsules, plasma expanders, tablet binders and coatings.

    FibroGen Europe Ltd., headquartered in Oulu, Finland, is a private biotech company developing innovative biomaterials. The company's expertise in extracellular matrix biology, coupled with its substantial intellectual property position, allows FibroGen Europe to assume a leadership position in the recombinant collagen and gelatin marketplaces. FibroGen Europe will focus on supplying its novel biomaterials within European medical device and pharmaceutical industries, as well as commercializing products of its own design. FibroGen Europe is a subsidiary of FibroGen, Inc., San Francisco, California.

    FibroGen, Inc. has leveraged its expertise and intellectual property by creating a business model driven by the near-term market introduction of recombinant collagens and gelatins with longer-term drug development programs addressing major unmet medical needs in dermal scarring, deep organ fibrosis and tissue regeneration. Current corporate collaborations include an agreement with Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. of Japan to develop novel therapeutics to prevent scarring and eventual loss of kidney function, a leading cause of death among patients with diabetes.

    Ruud..
  6. jip banaan! 29 augustus 2006 01:46
    Leiden, The Netherlands, August 31, 2005. Biotech company Pharming Group N.V. (“Pharming” or “the Company”) (Euronext: PHARM) (PHARM.AS) announced today that its recombinant human fibrinogen (rhFIB) product has been selected for a US Army project.

    - Home - Corporate Material - Info Request - Contact Us -
    (C) 2006 Pharming Group N.V. Last site update: 07 July 2006

    =====================================================

    Wat telt er nou? aug. 31, 2005 of

    July 2006???
  7. jurpsy 29 augustus 2006 06:17
    samenwerking Velander , ARC & Pharming...

    ik kon echter het jaartal van dit bericht niet achterhalen , maar zoals eerder aangegeven bestaat er een nauwe samenwerking.

    Imagine a type of glue that will reconstruct bone, stop extreme bleeding, or deliver chemotherapy drugs directly to cancer cells. This revolutionary material exists and it comes from the milk of a transgenic pig

    William Velander, a Virginia Tech biochemical engineer, has collaborated with the American Red Cross (ARC) for 11 years to develop therapeutic proteins for these uses. The ARC is now forming new business relationships with biotechnology companies to bring this next generation of health care products and services to market.

    Already, the non-profit ARC has announced an"" ---historic alliance with Pharming, a biopharmaceutical company based in the Netherlands---"". Working with Pharming, ARC will develop and market Factor VIII, or fibrinogen, and Factor IX, both produced in the milk of transgenic animals"""" using technology !!!!!pioneered by William Drohan at ARC’s Jerome Holland Laboratory, in conjunction !!!!with Velander’s work at Virginia Tech’s Pharmaceutical Engineering Institute.

    Both Factor VIII and Factor IX serve as coagulants for the treatment of hemophilia. Fibrinogen is a protein in the blood plasma that is converted to fibrin and can form a fibrous network in the coagulation of blood. All of these proteins are present in human blood but in such small amounts that cost prohibits their use as pharmaceuticals. For example, fibrinogen from human blood, used to treat a hemophiliac, typically costs the patient tens of thousands of dollars per year.

    The Virginia Tech-ARC collaboration began at a 1986 National Science Foundation workshop, "Look to the Future." The workshop’s sponsors were interested in the administration of blood-based therapies; at that time, the contamination of the blood supply with the HIV virus was having disastrous consequences. Some 50 percent of all hemophiliacs born before 1987 had HIV infection. A drastic change was necessary................

    www.research.vt.edu/resmag/sc99/glue....

  8. jurpsy 29 augustus 2006 06:32
    quote:

    jurpsy schreef:

    samenwerking Velander , ARC & Pharming...

    ik kon echter het jaartal van dit bericht niet achterhalen , maar zoals eerder aangegeven bestaat er een nauwe samenwerking.

    Imagine a type of glue that will reconstruct bone, stop extreme bleeding, or deliver chemotherapy drugs directly to cancer cells. This revolutionary material exists and it comes from the milk of a transgenic pig

    William Velander, a Virginia Tech biochemical engineer, has collaborated with the American Red Cross (ARC) for 11 years to develop therapeutic proteins for these uses. The ARC is now forming new business relationships with biotechnology companies to bring this next generation of health care products and services to market.

    Already, the non-profit ARC has announced an"" ---historic alliance with Pharming, a biopharmaceutical company based in the Netherlands---"". Working with Pharming, ARC will develop and market Factor VIII, or fibrinogen, and Factor IX, both produced in the milk of transgenic animals"""" using technology !!!!!pioneered by William Drohan at ARC’s Jerome Holland Laboratory, in conjunction !!!!with Velander’s work at Virginia Tech’s Pharmaceutical Engineering Institute.

    Both Factor VIII and Factor IX serve as coagulants for the treatment of hemophilia. Fibrinogen is a protein in the blood plasma that is converted to fibrin and can form a fibrous network in the coagulation of blood. All of these proteins are present in human blood but in such small amounts that cost prohibits their use as pharmaceuticals. For example, fibrinogen from human blood, used to treat a hemophiliac, typically costs the patient tens of thousands of dollars per year.

    The Virginia Tech-ARC collaboration began at a 1986 National Science Foundation workshop, "Look to the Future." The workshop’s sponsors were interested in the administration of blood-based therapies; at that time, the contamination of the blood supply with the HIV virus was having disastrous consequences. Some 50 percent of all hemophiliacs born before 1987 had HIV infection. A drastic change was necessary................

    www.research.vt.edu/resmag/sc99/glue....

    ik vermoed 06/1999.....een oudje dus, maar niet onaardig om bevestiging.....ik ben zeer benieuwd naar de reactie van PH ?
  9. [verwijderd] 29 augustus 2006 08:31
    quote:

    jurpsy schreef:

    samenwerking Velander , ARC & Pharming...

    ik kon echter het jaartal van dit bericht niet achterhalen , maar zoals eerder aangegeven bestaat er een nauwe samenwerking.

    ik vermoed 06/1999.....een oudje dus, maar niet onaardig om bevestiging.....ik ben zeer benieuwd naar de reactie van PH ?
    "
    William Velander, a Virginia Tech biochemical engineer, has collaborated with the American Red Cross (ARC) for 11 years to develop therapeutic proteins for these uses

    The Virginia Tech-ARC collaboration began at a 1986 National Science Foundation workshop, "Look to the Future."
    "

    97 dus.

    Groet,
    Tom
  10. jurpsy 30 augustus 2006 20:18
    www.military-medical-technology.com/a...

    ...........This method has been used on about 300 hospital patients in Iraq with great success,” Vandre said. In the field, it could add hours to survival time before evacuation. At present, he says, none of these three solutions is suited for use by far forward troops because of present size of the equipment needed, training issues and lack of FDA approval. """"""For the first two"""""" solutions, application is """still too complex""" to be practical for first responders and combat lifesavers. ..........

    This article was Originally Published on Jul 05, 2005 in

  11. [verwijderd] 30 augustus 2006 20:55
    quote:

    jurpsy schreef:

    www.military-medical-technology.com/a...

    ...........This method has been used on about 300 hospital patients in Iraq with great success,” Vandre said. In the field, it could add hours to survival time before evacuation. At present, he says, none of these three solutions is suited for use by far forward troops because of present size of the equipment needed, training issues and lack of FDA approval. """"""For the first two"""""" solutions, application is """still too complex""" to be practical for first responders and combat lifesavers. ..........

    Heeft betrekking op inwendige bloedingen en is dus niet van belang voor Pharming.

    Groet,
    Tom
  12. jurpsy 30 augustus 2006 21:48
    quote:

    thomasewski schreef:

    [quote=jurpsy]
    www.military-medical-technology.com/a...

    ...........This method has been used on about 300 hospital patients in Iraq with great success,” Vandre said. In the field, it could add hours to survival time before evacuation. At present, he says, none of these three solutions is suited for use by far forward troops because of present size of the equipment needed, training issues and lack of FDA approval. """"""For the first two"""""" solutions, application is """still too complex""" to be practical for first responders and combat lifesavers. ..........

    [/quote]

    Heeft betrekking op inwendige bloedingen en is dus niet van belang voor Pharming.

    Groet,
    Tom
    dank je voor de toelichting-))))
  13. [verwijderd] 30 augustus 2006 23:40
    Zeg Thomasewski, moet jouw naam/alias niet eigenlijk zijn
    Tomaszewski?
    Bij toeval heb ik op dit moment een Pools echtpaar in huis doe zo heten. :-)
    vr.gr. duro
  14. [verwijderd] 31 augustus 2006 02:32
    quote:

    durobinet schreef:

    Zeg Thomasewski, moet jouw naam/alias niet eigenlijk zijn
    Tomaszewski?
    Bij toeval heb ik op dit moment een Pools echtpaar in huis doe zo heten. :-)
    vr.gr. duro
    Klopt.

    Groet,
    Tom
  15. [verwijderd] 1 september 2006 16:36
    quote:

    beur schreef:

    Omdat het artikeltje waar Jurpsy dit draadje mee begon, diverse essentiële vragen bij mij opriep heb ik het volgende mailtje naar Pharming aan gestuurd,
    Groet Beur

    -------------------------------

    Geachte mevrouw Van Helmond

    Graag wil ik u als lid van het beleggersforum IEX een tweetal vragen voorleggen over het het product recombinant humaan fibrinogeen zoals dit momenteel door Pharming ontwikkeld wordt.

    Bij desk research stuitte een collega-forumlid op het artikel “Cows that could save lives” waarin de activiteiten van de Amerikaan William Velander beschreven worden, die bezig is met de ontwikkeling van een verband waarin fibrinogeen verwerkt is.
    Fibrinogeen dat met behulp van de transgene technologie verkregen is.
    Dit verband, zo destilleren wij uit het artikel, is reeds in een oplage van 100000 stuks vervaardigd en de intentie is dit te verhogen naar miljoenen stuks op jaarbasis.
    Om dit te realiseren heeft de US Army, die het verband o.a. in Irak reeds getest zou hebben, Velander een donatie van US $ 3 miljoen ter beschikking gesteld.

    www.engineering.unl.edu/publications/...

    Een ander forumlid wees op een link naar een US patent, uitgegeven op 10 januari 2006, waarin Velander c.q. Virginia Tech haar rechten claimt op het winnen van humaan fibrinogeen via de transgene technologie.

    www.patentstorm.us/patents/6984772-cl...

    Wij zijn bekend met de historische relatie tussen de heer Velander en Pharming.

    Graag willen wij u hierbij de volgende vragen voorleggen:

    -Is er op dit moment nog steeds sprake van een samenwerkingsverband, in welke zin dan ook, tussen Pharming en de heer Velander dan wel VirginaTech?
    Maakt de heer Velander bijvoorbeeld gebruik van door Pharming geproduceerd fibrinogeen?

    -Is Pharming bij de ontwikkeling en productie van haar recombinant humaan fibrinogeen door de patent claims van Velander/Virgina Tech op enigerlei wijze van hen afhankelijk?

    -Ziet u de activiteiten van de heer Velander als in concurrertie met uw plannen om zelf op directe wijze rhLf te gaan leveren aan de US Army?

    Met vriendelijke groet,

    xxxx

    Wat denkt u nu meneer Beur,is dit nu dweilen met de kraan open.
    Ze gaan u echt geen antwoord geven,misschien is ph verrast door dit bericht,misschien zijn er bepaalde afspraken niet goed op papier gezet,misschien zijn ze de zaak juridisch aan het onderzoeken,maar deugen doet het niet.
    Als Pinto meedeeld dat vanaf januari de US army gaat betalen voor fibrinogen,en in twee kwartalen zie of hoor je er niets meer van terug,dan klopt er iets niet.

    Ik durf zelfs te stellen dat ph er wel vanaf weet,en nu bekijkt of er patenten geschonden zijn.

    Groet.
  16. [verwijderd] 1 september 2006 17:02
    Wishdom,
    omzet 1e H '05 was € 80 000
    omzet 1e H '06 was € 340 000
    Ik houd het erop dat deze omzet toename te danken is aan de fibrinogeen leveringen aan de US Army.
  17. [verwijderd] 1 september 2006 17:09
    Zou je denken Pharmer.
    Waarom meldt Pinto dan wel expliciet dat de US army vanaf januari gaat betalen,en waarom wordt dat dan daarna niet vermeld.
    Mij lijkt het belangrijk genoeg,en lijkt me ook niet zo moeilijk om te vermelden gezien het gebrek aan producten waar geld voor gemaakt wordt.

    Groet.
  18. jip banaan! 1 september 2006 23:42
    quote:

    jip banaan! schreef:

    Als ik het goed begrijp, is die William Velander, samen met Virginia Tech aan de haal met het patent voor recombinant humaan fibrinogeen.
    En zijn ze dat al aan het vermarkten, buiten pharming om, aan het amerikaanse leger.

    Waarschijnlijk is dit buiten medeweten van pharming anders, zo mag je toch wel aannemen, was dit wel gemeld.
    Vist Pharming nu achter het net? of gaan ze nog proberen om hun rechten veilig te stellen.

    Ik ben benieuwd. (en ongerust)

    groet Jip!

    Totdat iemand het tegendeel aantoont blijf ik dit denken, daarom ben ik ook zo bananenbenieuwd naar de reactie van Pharming op het mailtje van Beure!
  19. [verwijderd] 4 september 2006 14:14
    Ze zijn zich waarschijnlijk doodgeschrokken.
    Pharming heeft nu ruim een week de tijd gehad een en ander uit te zoeken, ik denk dat we nabeurs een verrassend Pbtje kunnen verwachten.

    :-((
211 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 11 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beleggen.nl

Al abonnee? Log in