Beleggen.nl
Uitgebreid zoeken
Markt MonitorMarkt Monitor
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

22,280

  • Verschil

    +0,420 +1,92%

  • Volume

    77.505 Gem. (3M) 112,2K

  • Bied

    22,000  

  • Laat

    22,340  
+ In watchlist

Galapagos 2017. De inhoudelijke discussie

1.507 Posts
Pagina: «« 1 ... 58 59 60 61 62 ... 76 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. [verwijderd] 10 oktober 2017 22:24

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Leerink analyst Geoffrey Porges notes that the delayed approval of Incyte (INCY)/Eli Lilly (LLY) baricitinib and the reported thromboembolic events in AbbVie's (ABBV) ABT494/upadacitinib trials have called into question the safety of oral Janus kinase, or JAK, inhibitors. The analyst says that his detailed review of the safety literature suggests that these medicines offer an acceptable risk/benefit profile for serious inflammatory diseases and do not confer a significant increase in cardiovascular risk or venous thromboembolic events. Further, Porges continues to believe AbbVie's upadacitinib and Gilead's (GILD) filgotinib will be approved for serious inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease, and will capture the majority share of his peak risk-adjusted $12B estimated JAK market.

    Read more at:
    thefly.com/landingPageNews.php?id=262...
  4. Opop 12 oktober 2017 19:17

    • Opop

      Lid sinds: 21 feb 2016

      Laatste bezoek: 06 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 863

      Gegeven: 871

    •    Aantal posts: 553

    Dan is er voor GLPG1690 de komende jaren een grote toekomst weggelegd:

    'According to a new report published by Allied Market Research, titled, "Idiopathic Pulmonary Fibrosis Market by Type of Drug: Global Opportunity Analysis and Industry Forecast, 2017-2023," the global idiopathic pulmonary fibrosis market was valued at $1,616 million in 2016, and is projected to reach $3,569 million by 2023, growing at a CAGR of 11.9% from 2017 to 2023.'

    www.pharmiweb.com/pressreleases/press...
  5. aston.martin 16 oktober 2017 15:35

    • aston.martin

      Lid sinds: 15 jun 2005

      Laatste bezoek: 06 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2147

      Gegeven: 718

    •    Aantal posts: 2.047


    Het ziet er naar uit dat alle patiënten met artrose gerecruteerd zijn in de fase 1b studie in Amerika.
    De studie is voltooid in november. Dat is veel vroeger dan voorzien. De bedoeling was om de recrutering tegen het einde van het jaar rond te hebben.

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT033110...

  6. MrMarket 16 oktober 2017 18:05

    • MrMarket

      Lid sinds: 30 jun 2017

      Laatste bezoek: 06 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 392

      Gegeven: 151

    •    Aantal posts: 1.641

    There's always a chance that the company's pipeline candidates won't be successful. Vertex could also encounter challenges in negotiating prices for its drugs in the U.S. and in Europe. And Vertex won't enjoy its monopoly in CF forever. Galapagos (NASDAQ: GLPG) and Novartis (NYSE: NVS) have experimental CF drugs in development. The bigger threat is probably from Galapagos, which plans to soon begin clinical studies for its three-drug combo.
  8. [verwijderd] 16 oktober 2017 22:25

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    aston.martin schreef op 16 oktober 2017 15:35:

    Het ziet er naar uit dat alle patiënten met artrose gerecruteerd zijn in de fase 1b studie in Amerika.
    De studie is voltooid in november. Dat is veel vroeger dan voorzien. De bedoeling was om de recrutering tegen het einde van het jaar rond te hebben.

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT033110...

    Studie 68 van Galapagos, die is aangemeld via Clinical Trials.
    Op naar de 100.

    Dit is heel sterk signaal dat recruitment in USA zo goed verloopt voor artrose studie in patiënten.

    Voor einde jaar een kerstgeschenk.

    Artrose is een ongekend grote markt. Veel groter dan Reuma Atritis.

    Zeer benieuwd naar scores.
    Kan een volgende mega-klapper worden.

    Zal de Samumed data eens tegen het licht houden.
    Die zijn tevens actief met een nieuw werkingsmechanisme binnen artrose met als doel kraakbeenherstel middels stopzetting afbraak van kraakbeen.
  9. [verwijderd] 16 oktober 2017 22:41

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    pe26 schreef op 16 oktober 2017 22:25:

    [...]

    Studie 68 van Galapagos, die is aangemeld via Clinical Trials.
    Op naar de 100.

    Dit is heel sterk signaal dat recruitment in USA zo goed verloopt voor artrose studie in patiënten.

    Voor einde jaar een kerstgeschenk.

    Artrose is een ongekend grote markt. Veel groter dan Reuma Atritis.

    Zeer benieuwd naar scores.
    Kan een volgende mega-klapper worden.

    Zal de Samumed data eens tegen het licht houden.
    Die zijn tevens actief met een nieuw werkingsmechanisme binnen artrose met als doel kraakbeenherstel middels stopzetting afbraak van kraakbeen.
    Is er een tijdschema wanneer deze scores zouden kunnen meegedeeld worden?
  10. [verwijderd] 17 oktober 2017 21:25

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Beurskingpin schreef op 16 oktober 2017 22:41:

    [...]

    Is er een tijdschema wanneer deze scores zouden kunnen meegedeeld worden?
    Laatste patiënt die is geworven 1e week oktober.

    Behandeling 4 weken + 3 weken follow-up = de 50 dagen duur studie (ex-screening).

    1e week oktober + 50 dagen is completion eind november, echter volgt dan het analyseren en opmaken van alle primary+secondary scores.

    Kerst is zeer optimistisch geschetst door mij. Kan ook medio januari worden. Binnen die tijdspanne.

    Scores komen wel sneller dan aanvankelijk ingeschat.
  12. HansGarrincha 20 oktober 2017 07:42

    • HansGarrincha

      Lid sinds: 22 mrt 2004

      Laatste bezoek: 04 aug 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 715

      Gegeven: 138

    •    Aantal posts: 1.398

    $CELG GED-0301 (mongersen) phase III REVOLVE trial (CD-002) in Crohn’s disease (CD) and extension trial (SUSTAIN, CD-004) will discontinue

    Dit heeft zondermeer een positieve impact voor GILD-GLPG combo...
  13. NielsjeB 20 oktober 2017 08:42

    • NielsjeB

      Lid sinds: 29 aug 2014

      Laatste bezoek: 06 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3283

      Gegeven: 12269

    •    Aantal posts: 4.640

    Late breaker ABT-494 ACR 2017.

    ABSTRACT NUMBER: 10L
    Upadacitinib (ABT-494) in Patients with Active Rheumatoid Arthritis and Inadequate Response or Intolerance to Biological Dmards: A Phase 3 Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study of a Selective JAK-1 Inhibitor
    Mark C. Genovese1, Roy Fleischmann2, Bernard Combe3, Stephen Hall4, Ying Zhang5, Yijie Zhou5, Mohamed-Eslam F. Mohamed6, Sebastian Meerwein7 and Aileen L. Pangan5, 1Stanford University Medical Center, Palo Alto, CA, 2University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, Dallas, TX, 3Rheumatology, CHU Lapeyronie and Montpellier University, Montpellier, France, 4Department of Medicine, Monash University, Cabrini Health and Emeritus Research, Malvern, Australia, 5AbbVie Inc., North Chicago, IL, 6Clinical Pharmacology and Pharmacometrics, AbbVie Inc., North Chicago, IL, 7AbbVie Deutschland GmbH & Co, Ludwigshafen, Germany

    Background/Purpose: Upadacitinib (ABT-494, UPA), an oral,selective JAK-1 inhibitor was effective in 2 ph2 trials in rheumatoid arthritis(RA) pts with inadequate response (IR)/intolerance to csDMARDs/ bDMARDs.

    Methods: Pts with active RA (TJC=6, SJC=6;hsCRP=3 mg/L) on stable csDMARDs were randomized 2:2:1:1 to receive UPA15 mg or 30 mg once daily (QD) or PBO for 12 wks followed by UPA 15 mg or UPA30 mg QD starting at Wk 12. The primary endpoints were the proportion of ptswho achieved ACR20 and the proportion who achieved DAS28-CRP =3.2 at Wk12 (NRI).

    Results: Of 499 randomized pts, 498 receivedstudy drug; 451 (90.6%) and 419 (84.1%) completed Wks 12 and 24 respectively. Baselinedisease characteristics indicated long-standing severe, refractory disease:(means) duration since diagnosis 13 yrs; DAS28CRP, 5.8; TJC68, 27.9; SJC66,16.8; 53% experienced =2 prior bDMARDs. At Wk 12, significantly more pts(p<.001) on UPA 15 and 30 vs PBO achieved the primary endpoints (ACR20: 64.6%and 56.4% vs 28.4%; DAS28-CRP=3.2: 43.3% and 42.4% vs 14.2%) and othersecondary endpoints (Table 1). By Wk 1, significantly more pts achievedACR20 on UPA 15 and 30 vs PBO (27.4% and 24.8% vs 10.7%, p<.001). At Wk 12,significant improvements were observed on UPA 15 and 30 vs PBO for HAQ-DI (LSmean change -0.39 and -0.42 vs -0.17, p<.001). At Wk 24, responseswere similar or greater for pts originally on UPA and comparable for pts whoswitched to UPA after 12 wks of PBO.

    In the first12 wks, frequency of AEs was comparable for PBO and UPA 15, but higher for UPA30 (Table 2). Overall AE rates (E/100 PY) through Wk 24 for UPA 30 weresimilar or slightly higher than UPA15; more AEs led to study drugdiscontinuation in UPA 30. Occurrence of infections was similar in all arms,but there were more serious infections and herpes zoster cases in UPA 30. Malignancieswere observed in 4 pts over 12 wks with 1 additional case through Wk 24.Through Wk 12, pulmonary embolism (PE) was reported in 2 pts (1 each on UPA 15and 30), none with DVT; through Wk 24, PE were reported in 4 more pts (UPA 15:3, 1 of whom also had a DVT; UPA 30:1). All had risk factors for DVT/PE. Twodeaths were reported (UPA 30: 1 prior to Wk 12; UPA 15:1 after Wk12).

    Conclusion: In this treatment-refractory, bDMARD-IRRA population, rapid, significant improvements in signs and symptoms wereobserved with UPA at both doses vs PBO during 12 wks of treatment, andmaintained through 24 wks. No new safety signals were identified vs previousph2 studies. PE and DVT cases observed in this study have not been reported forthe only other ph3 study with unblinded data to date. Overall data from the ph3program will allow a comprehensive evaluation of the benefit:risk profile ofUPA in RA.

    acrabstracts.org/abstract/upadacitini...
  14. avantiavanti 20 oktober 2017 16:19

    • avantiavanti

      Lid sinds: 08 mrt 2013

      Laatste bezoek: 30 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3209

      Gegeven: 2167

    •    Aantal posts: 999

    quote:

    NielsjeB schreef op 20 oktober 2017 08:42:

    In the first12 wks, frequency of AEs was comparable for PBO and UPA 15, but higher for UPA30 (Table 2). Overall AE rates (E/100 PY) through Wk 24 for UPA 30 weresimilar or slightly higher than UPA15; more AEs led to study drugdiscontinuation in UPA 30. Occurrence of infections was similar in all arms,but there were more serious infections and herpes zoster cases in UPA 30. Malignancieswere observed in 4 pts over 12 wks with 1 additional case through Wk 24.Through Wk 12, pulmonary embolism (PE) was reported in 2 pts (1 each on UPA 15and 30), none with DVT; through Wk 24, PE were reported in 4 more pts (UPA 15:3, 1 of whom also had a DVT; UPA 30:1). All had risk factors for DVT/PE. Twodeaths were reported (UPA 30: 1 prior to Wk 12; UPA 15:1 after Wk12).

    Dank Niels. Nogal hoog percentage AE's in tabel 2.
  15. [verwijderd] 20 oktober 2017 19:59

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Van de 167 patiënten met 30 mg upadacitinib stopten er 15 in de eerste 12 weken van de studie i.v. m. serieuze bijwerkingen. Dat is met 9,1% van de patiënten bijzonder hoog. Het wordt nog kunst en vliegwerk omdat er door te krijgen!

    fc
  16. [verwijderd] 20 oktober 2017 20:24

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    FatCool schreef op 20 oktober 2017 19:59:

    Van de 167 patiënten met 30 mg upadacitinib stopten er 15 in de eerste 12 weken van de studie i.v. m. serieuze bijwerkingen. Dat is met 9,1% van de patiënten bijzonder hoog. Het wordt nog kunst en vliegwerk omdat er door te krijgen!

    fc
    Abbvie heeft verkeerd gegokt om Filgotinib te dumpen en voor haar eigen middel(matig) te kiezen.
    Prima voor Galapagos en Gilead!
  17. [verwijderd] 20 oktober 2017 21:44

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Filgotinib zou ook potentieel mensen met ME of CVS (en de zogenaamde 'chronische lyme') goed kunnen helpen volgens de informatie die ik gehoord heb van Prof. Meirleir. Volgens hem zijn er 3 darmziektes: Crohn, Ulceritis en ME/CVS. Als dit zou kloppen is de markt werkelijk gigantisch.
  19. [verwijderd] 22 oktober 2017 11:06

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    alalush schreef op 20 oktober 2017 21:44:

    Filgotinib zou ook potentieel mensen met ME of CVS (en de zogenaamde 'chronische lyme') goed kunnen helpen volgens de informatie die ik gehoord heb van Prof. Meirleir. Volgens hem zijn er 3 darmziektes: Crohn, Ulceritis en ME/CVS. Als dit zou kloppen is de markt werkelijk gigantisch.
    Een interessante gedachte. Bedenk wel dat anders dan bij RA het medisch substraat bij ME en CVS vooralsnog op zijn best discutabel is. Voor Galapagos zou dus het identificeren van hét target in kwestie een eerste stap zijn.
1.507 Posts
Pagina: «« 1 ... 58 59 60 61 62 ... 76 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beleggen.nl

Al abonnee? Log in
Galapagos

Van de redactie

  1. Met deze ETF kleurt uw portefeuille groen als de S&P 500 daalt
  2. 7 koopwaardige aandelen voor de lange termijn
  3. Dit aandeel is toegevoegd aan favorietenlijstje beleggers
  4. TA-column Nico Bakker: koopkansen bij Nvidia?
  5. Twee groeiaandelen met verdubbelpotentieel in vijf jaar
  6. Uit Big Tech en in opkomende markten? Kijk naar deze beleggingsfondsen
Meer artikelen