Crucell Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! - Deel 2

1. [verwijderd] 8 november 2006 09:53

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   danicole schreef:

   www.medicalnewstoday.com/medicalnews....
   
   

   deze link is een mooie aanvulling op birdFLUdraadje
2. [verwijderd] 8 november 2006 16:11

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   laatst gewijzigd: 08-11-2006 13:06
   
   Burger krijgt volgende week 52 euro gestort
   
   De eenmalige tegemoetkoming van 52 euro die het ministerie van Economische Zaken particulieren eerder dit jaar in het vooruitzicht stelde, wordt volgende week uitbetaald.
   Compensatie
   Ook kleine bedrijven die op 1 september van dit jaar een eigen elektriciteitsaansluiting hadden zullen de compensatie ontvangen, zo maakte het ministerie bekend.
   Energiekosten
   De tegemoetkoming is bedoeld als gedeeltelijke compensatie voor de gestegen energiekosten en ter verbetering van de koopkracht.
   Kleinverbruikers
   De 52 euro wordt automatisch overgemaakt op de rekening van kleinverbruikers met een eigen elektriciteitsaansluiting.
   Automatisch
   Vanaf 2007 zal de tegemoetkoming van 52 euro automatisch van de elektriciteitsrekening afgetrokken worden.
   www.rtl.nl/(/financien/rtlz/home/)/co...
3. [verwijderd] 8 november 2006 16:17

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Tjonge, toch bijna drie aandelen???
   
   RB
4. [verwijderd] 8 november 2006 18:32

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Zestra Laboratories Completes Enrollment Of Its Clinical Trial In 200 Women With Mixed Sexual Dysfunction
   Main Category: Women's Health / OBGYN News
   Article Date: 08 Nov 2006 - 0:00am (PST)
   Sexual Health / STDsClinical Trials / Drug Trials
   
   
   
   Zestra Laboratories Inc. today announced the completion of recruitment for its voluntary clinical trial of Zestra(R) Arousal Fluid in 200 women with mixed sexual dysfunction. The company is conducting this Phase 3 type study to evaluate the efficacy and safety of Zestra(R) compared to placebo oil in women diagnosed with mixed sexual disorders, including problems with interest, desire, arousal and orgasm. The study is a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel design trial conducted through in-home use in conjunction with sexual activities.
   
   Primary evaluations of the product's efficacy will be based on the women's classifications of "successful and satisfactory" sexual encounters as recorded in diaries (FSEP(C)). Secondary evaluations of efficacy will include the women's responses written in diaries to other questions, subject self- assessment questionnaires, the Female Sexual Function Index (FSFI(C)), two global assessment questions (GAQ), treatment satisfaction questionnaires (WITS(C)), the Beck Depression Inventory, the Dyadic Adjustment Scale (DAS), consumer testing surveys (Zestra Consumer Testing Survey (ZCTS(C)), a distress scale (Female Sexual Distress Scale(C)), sexual encounter frequency, and drop- out rates. Safety will be assessed by adverse event reports, physical examinations, and laboratory evaluations. No previous intervention study by any company has sought to identify and understand as many aspects of the forces that influence women's sexual satisfaction.
   
   Thirteen investigational sites throughout the United States have screened 297 women and their partners for the study. To date, 251 have qualified to enter the four-week un-blinded placebo run-in period. Currently 116 of the 200 women have completed the entire study, while 73 are still completing the trial.
   
   Zestra Laboratories' Chief Executive Officer Younis Zubchevich said: "We are extremely pleased that our large-scale clinical trial has reached this important milestone. This achievement further broadens Zestra's(R) leadership position over any product as the first choice for addressing female sexual problems. Zestra is already sold nationwide in approximately 30,000 pharmacies, supermarkets, and other retailers. Internationally, Zestra(R) is sold throughout 15 countries, and distribution will include Canada by January 2007."
   
   The FDA does not require companies to conduct clinical trials of consumer products marketed under the Cosmetics Act. Zestra Laboratories created Zestra(R) as a result of extensive scientific research. To distinguish Zestra(R) among health-care professionals and consumers from the myriad of unproven "natural" and herbal products flooding the market, the company chose the high road of evidence-based scientific studies. As with its first published clinical study, Zestra Laboratories voluntarily decided to conduct the current trial to the FDA's scientific standards.
   
   The FDA has not approved any pharmaceutical products for the treatment of any form of Female Sexual Dysfunction (FSD). As reported by the Associated Press (AP), Reuters and other news media, Procter & Gamble has not been able to obtain approval in the United States for its transdermal testosterone patch (Intrinsa(R)) in women with sexual desire disorder.
   
   Pfizer was unable to obtain approval for a female indication for Viagra(R) as a treatment for female sexual arousal disorder (FSAD). TAP Pharmaceuticals tried and discontinued oral apomorphine, while Nastech tried and discontinued trials with intranasal apomorphine. Bayer, Pharmacia-Upjohn, and Icos/Lilly did not succeed with women's trials of their products.
   
   Zestra Laboratories' Chairman and Chief Science Officer, Martin Crosby said, "The Associated Press (AP) recently published an article titled: 'Vivus Arousal Disorder Drug Fails Study' and 'Vivus Shifting Focus After Female Sexual Arousal Disorder Drug Fails to Meet Goal in Trial.' The remaining potential prescription products in development include topical alprostadil (Vivus and NexMed); various delivery systems (creams, gels, patches and sprays) of testosterone by BioSante, also Vivus, and others; flibanserin -- a mixed serotonin receptor agonist/antagonist (Boehringer Ingleheim); and intranasal melanocortin analog (Palatin Technologies). We believe most of these potential prescription products are years away from filing an NDA."
   
   Crosby added, "In 1997, Zestra Laboratories had already recognized the critical role of sexual sensation in triggering the entire cascade of events involved in female sexual response and pleasure, and thus began the development of Zestra(R)."
   
   About Zestra(R) Feminine Arousal Fluid (U.S. Patent 6,737,084)
   
   Zestra(R) Feminine Arousal Fluid is topically applied, hormone-free and is not a drug. Zestra(R) is a patented formulation (U.S. Patent 6,737,084) of two botanical oils and two extracts -- specifically designed to increase sexual sensation, arousal, pleasure and satisfaction for women. Its well-studied natural ingredients are FDA recognized as dietary supplements and natural cosmetic ingredients. Non-prescription Zestra(R) is marketed under the FDA Cosmetics Act to improve sexual experiences for women. A previous phase 2-type randomized, placebo controlled, double blind, cross-over design trial demonstrated Zestra produced these desired effects in women with and without FSD regardless of menopausal status, antidepressant usage, or oral contraceptive usage (Journal of Sex and Marital Therapy 2003;29 Supplement 1:33-44). The full-text article is available at: www.zestraforwomen.com/articles/JSMT....
   
   Complete information is available at www.zestra.com.
   
   Zestra Laboratories Inc.
   www.zestra.com
   
5. [verwijderd] 8 november 2006 19:39

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Rumsfeld to Resign as Defense Secretary, Senior Official Says
   
   By Jeff St.Onge and Brendan Murray
   Nov. 8 (Bloomberg) -- Defense Secretary Donald Rumsfeld, unable to fulfill U.S. goals in the wars in Iraq and Afghanistan during his tenure, will resign from President George W. Bush's Cabinet, a senior administration official said.
   Rumsfeld, 74, oversaw the global fight against terrorism that followed the Sept. 11 attacks. A casualty of the American public's growing conviction that U.S. policy in Iraq is a dismal failure, Rumsfeld's stewardship of the war is likely to be his foremost legacy.
   In yesterday's congressional elections, Democrats took over the House and are within one seat of controlling the Senate in part because of public dissatisfaction with the course of the war in Iraq.
   A brusque and energetic management style, zeal to transform the military and unwillingness to admit mistakes made Rumsfeld one of Bush's most controversial Cabinet members. Criticism began soon after Rumsfeld's appointment in early 2001, much of it stemming from his fight to streamline the Army and Marines and reorganize the Pentagon.
   His decision to shift focus and troops to Iraq from Afghanistan is increasingly drawing criticism as Taliban insurgents and their al-Qaeda regain strength in the Central Asian nation.
   Bush previously has defended the defense secretary and said he wanted him to stay in the job.
   To contact the reporter on this story: Jeff St.Onge in Washington at jstonge@bloomberg.net .
   www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601...
   
   Tamiflu/Rumsfeld, staat in vogelgriepdraad-1.
   www.globalresearch.ca/index.php?conte...
6. diederique 9 november 2006 00:33

   auteur info

   • diederique

     Lid sinds: 01 mrt 2004

     Laatste bezoek: 06 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 913

     Gegeven: 218

   •    Aantal posts: 8.547

   Merck faces $5.6B tax liability
   
   Drugmaker says problems in U.S., Canada are related to disputes over accounting for past transactions.
   
   November 8 2006: 7:22 AM EST
   
   NEW YORK (CNNMoney.com) -- Drugmaker Merck & Co. faces a potential $5.58 billion in tax liabilities from U.S. and Canadian authorities related to a number of disputes over accounting for past transactions, the company said in a filing Tuesday.
   
   Merck (Charts) said in the filing with the Securities and Exchange Commission that it disagrees with the proposed tax adjustments and plans to pursue the matters through Internal Revenue Service and judicial procedures, as necessary.
   
   "Management currently believes that the resolution will not have a material adverse effect on the company's financial position or liquidity," the company said in the filing.
   
   A Merck spokesman was not immediately available for comment.
   
   The Internal Revenue Service issued a proposed adjustment related to a 1993 partnership that could add up to a potential total of $2.32 billion, including an estimated adjustment to tax bills as well as related interest and penalties, according to the filing.
   
   Another dispute involves minority interest equity financing arrangements for several years between 1995 and 2004, which combined could lead to a tax bill of $960 million, including interest.
   
   The IRS also proposed a recharacterization of a loan from a foreign subsidiary that could lead to an additional bill of $540 million, including tax due plus interest.
   
   Merck also said it had previously disclosed that its Canadian tax returns for the years 1998 through 2004 were being examined by the Canada Revenue Agency (CRA).
   
   It said the CRA issued it a notice last month with adjustments for intercompany pricing resulting in additional tax due of about $1.4 billion and $360 million interest.
   
   The company said it disagrees with the CRA and intends to contest the assessment through the tax agency's process and through the courts if necessary.
7. [verwijderd] 9 november 2006 10:56

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   RTRS-Beleggers zien coalitie van linkse partijen niet zitten
   AMSTERDAM (ANP) - Beleggers willen een coalitie tussen CDA
   en VVD. Volgens hen is dit het beste voor de Nederlandse
   economie. Dit blijkt donderdag uit een onderzoek van de
   specialist in beleggingsfondsen SNS Fundcoach.
   
   De investeerders zouden hun vermogen wel aan minister Zalm
   toevertrouwen, maar niet aan Wouter Bos of Femke Halsema. Een
   kabinet van CDA/PvdA is onder beleggers niet erg populair, zo
   blijkt uit het onderzoek. Drie procent van de ondervraagden wil
   een coalitie van deze partijen, terwijl bijna een derde van de
   beleggers een voortzetting van het huidige kabinet wenst. Aan
   het onderzoek deden ruim 3500 mensen mee.
   
   ((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
   504 5999))
   
8. [verwijderd] 9 november 2006 11:43

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   3M verkoopt farmaceutische onderdelen voor USD 2,1 mrd9 nov 2006, 11:36 uur
   Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) - 3M, producent van onder meer Scotch-plakband, Post-It en folie voor LCD-schermen, verkoopt een drietal onderdelen dat zich bezighoudt met farmacie voor in totaal USD 2,1 miljard.
   
   Volgens 3M volgt de verkoop op een onderzoek naar de strategische opties voor de onderdelen dat in april dit jaar werd aangekondigd.
   
   De farmaceutische activiteiten van 3M in de Verenigde Staten gaan voor USD 875 miljoen naar Graceway Pharmaceuticals, terwijl de Europese activiteiten voor USD 857 miljoen worden verkocht aan Meda AB.
   
   Ironbridge Capital en Archer Capital kopen de activiteiten in Azie-Pacific, inclusief Australie en Zuid-Afrika, voor USD 359 miljoen. Bij de onderdelen werken in totaal 1.050 mensen. Er wordt verwacht dat zo'n 70% in dienst zal kunnen treden bij de nieuwe eigenaren.
   
   (c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)
   
   
9. [verwijderd] 9 november 2006 14:01

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Newsgroups: nl.financieel.beurs
   From: Straver <vg.straver@hccnet.nl>
   Subject: WARREN BUFFET: DE SLIMSTE BELEGGER
   Date: Sat, 30 Sep 2006 16:01:58 +0200
   Organization: Wanadoo
   
   --------------------------------------------------------------------------------
   
   WARREN BUFFET beschikt over speciale informatie hoe de markt is
   georganiseerd, zodat hij de markt gemakkelijk kan verslaan.
   
   De meeste beleggers denken dat wanneer zij aandelen kopen deze kopen
   van andere beleggers en aandeelhouders die willen verkopen.
   De aandelen die beleggers kopen worden geleverd uit een voorraad die
   de huisbank, de sponsor van het betreffende bedrijf die voorheen de
   aandelen met een nieuwe emissie op de markt heeft geintroduceerd.
   
   De huisbank koopt en verkoopt ten bate van het betreffende bedrijf.
   Indien de aandeelhouder zijn aandelen wil verkopen worden de aandelen
   tegen de huidige koers weer in de handelsvoorraad opgenomen. In de
   praktijk is de bank die als sponsor optreedt het alter ego van een
   bedrijf.
   
   Een citaatje uit de jaarrekening van ABN AMRO:
   
   "In het kader van de uitoefening van het effectenbedrijf wordt
   in eigen aandelen gehandeld. Tevens zijn in verband met verstrekte
   optierechten aan het personeel en ter dekking van met cliënten
   ingenomen posities via de beurs aandelen ingekocht. Per
   balansdatum hadden groepsmaatschappijen 1,9 miljoen gewone
   aandelen ABN AMRO Holding N.V. voor eigen rekening in
   portefeuille. Het hiermee corresponderende bedrag van EUR 21
   miljoen is in mindering gebracht op de reserves."
   
   De organisatie van de effectenhandel maakt het mogelijk dat op de
   achtergrond door de bedrijven in de aandelen wordt gehandeld en de
   hsndelswinst langs verschillende (om)wegen bij de bedrijven terecht
   komt.
   
   
   De koerswinsten die op die manier worden verdiend komen van de bank
   als een lening bij de bedrijven terecht. Op gezette tijden wordt
   opnieuw een (claim ?)emissie geïntroduceerd waarbij de aandelen in de
   voorraad van de huisbank worden opgenomen en de opbrengst van deze
   emissie naar het bedrijf in kwestie vloeit. Dit maakt het mogelijk
   dat het bedrijf de lening afbetaalt en het eigen vermogen vergroot. In
   Amerika komt het veel voor dat een lening verleend aan een bedrijf
   wordt kwijtgescholden, zodat het bedrag door schuldsanering bij het
   eigen vermogen kan worden opgeteld. Eigen geld dus,
   
   WARREN BUFFETT weet dat koersen niet afhangen van vraag en aanbod,
   maar gecontroleerd worden door de LIQUIDITY VERSCHAFFER, HOEKMAN of
   SPECIALIST(USA)die als verkoopagenten door de banken worden
   aangesteld. Het verklaart de verhoogde omzet in de aandelen aan het
   einde van de dag de verhandelde aan/teruggekochte aandelen naar de
   voorraad worden overgeheveld. Door de grote voorraad wordt de prijs
   van die aandelen die opnieuw in de voorraad terecht komen automatisch
   tegen een gemiddelde prijs opgenomen. Terwijl beleggers terugschikken
   om te middelen, doen de banken dat dagelijks.
   
   In de markt zijn altijd twee partijen, die met elkaar concurreren: de
   beleggers en de banken.
   
   Zie:
   "Een bank is een krediet verschaffer, aandeelhouder,
   verzorger van beursgang en emissies, handelaar in
   aandelen, beleggingsadviseur, leverancier van
   commissarissen.
   -----------------------------------------------
   Dit is een beschrijving, die de heer Marcel Metze
   geeft in "De Geur van het Geld", pagina 157,
   
   Figures don't lie, but liars can figure.
   Men moet zich niet blindstaren op cijfers, die meestal niet gebruikt
   kunnen worden om het koerverloop in te schatten.
   Winstcijfers zijn gebakken lucht en worden net als de koersen gestuurd
   Om de beleggers te verleiden tot aankoop of verkoop over te gaan
   worden winst-en verliescijfers gebruikt als propaganda zoals huis aan
   huis reclame. En zeker niet jaarverslagen die momentopnamen zijn en
   dienst doen als reclame folders.
   Soms kloppen de cijfers helemaal niet.
   De winstcijfers worden niet op dezelfde tijd bekend gemaakt als die
   winsten worden verdiend en kunnen net als de verliescijfers worden
   geprogrammeerd en de bekendmaking daarvan met vertraging naar volgende
   rapportperioden worden verschoven.
   Terwijl de koersen op een hoog nivo in de markt bewegen worden door de
   analisten en adviseurs in dienst van de banken reclame gemaakt met
   steeds groeiende winsten, prognoses en overdreven koersdoelen.
   
   Het bekendmaken van lagere winsten of verliezen terwijl de koersen
   dalen, weerhoudt beleggers aandelen te kopen maar juist te verkopen
   zodat de bedrijven door middel van de huisbank (Alter ego} de aandelen
   kunnen opkopen.
   
   -----------------------------------------------------------------------
   ONDERNEMINGEN BEINVLOEDEN VAAK RESULTATEN.
   
   Het is niet altijd zo dat financiele berichten en jaarverslagen van
   bedrijven een juist beeld geven van de werkelijkheid. Vaak wordt deze
   berichtgeving gebruikt om een bepaald 'gewenst' beeld op te roepen.
   Maar ook kan de informatie bedriegelijk zijn door de beperkingen van
   het menselijk waarnemingsvermogen.
   
   BEINVLOEDING.
   
   Bedrijven kunnen uit eigen voordeel bepaalde systemen toepassen.
   Zo kan winstdeling worden gegeven als het goed uitkomt om de
   resultaten te drukken. Ook kan het nuttig zijn verliezen groter te
   maken door toekomstige kosten alvast op de huidige periode te laten
   drukken als er toch verliezen zijn.
   Daardoor zullen de toekomstige resultaten groter zijn.
   
   Ondernemingen hebben er een belang bij bepaalde waarderingsgrondslagen
   voor hun bedrijfsvermogen te kiezen om politieke besluitvorming te
   beinvloeden. Naarmate de onderneming groter is, werpt dit meer nut af.
   
   MISTIG
   
   Zowel het grote publiek als de politiek weten niet precies wat er in
   ondernemingsland omgaat. Het uitzoeken van de werkelijkheid zou ook te
   veel moeite en kosten met zich meebrengen. Kleine beleggers gaan dan
   ook niet zelden af op hun gevoel. Politici haken in op "crisis" rond
   de ondernemingen door maatregelen voor te stellen. Steun bij
   buitensporige verliezen of prijsbeheersing bij buitensporige winsten.
   
   GOED VERTROUWEN
   Het is in de bedrijfseconomie nog niet gebruikelijk berichtgeving van
   bedrijven te zien in het licht van de (on-)bewuste manipulatie, en
   zeker niet gecombineerd met waarnemingsbeperkingen door de ontvangers
   van informatie.
   
   Opinie van prof.dr.J.H.R. van de Poel, hoogleraar bedrijfseconomie
   
   =========================================================================
   Beleggers durven niet te kopen wanneer verliezen worden gerapporteerd
   omdat zij geen verstand hebben van compensabele verliezen. Stel een
   firms verliest in een jaar 10 miljoen, maar het volgend jaar maakt een
   winst 20 miljoen euro, dan is dat jaar vennootschapsbelasting
   verschuldigd over die 20 miljoen.
   De wet staat dan toe dat het verlies mag worden afgetrokken van de
   winst. Dit maakt het mogelijk het 10 miljoen verlies af te trekken van
   de 20 miljoen euro winst, zodat slechts over 10 miljoen euro
   vennootschapsbelasting moet worden betaald. Een verlies is een
   vooruitgeschoven winst en zal daarom grote invloed hebben op de naat
   boven gerichte koersvorming.
   
   Het is te begrijpen waarom WARREN BUFFFETT zich heeft gespecialiseerd
   met het opkopen van 'verliesgevende' bedrijven en zich miljardair mag
   noemen.
   Buffett en Templeton zijn rijk geworden door de toepassing van de
   efficiënte mark hypothese die een lange termijn visie voorschrijft.
   Koop en blijf als een hoen op haar eieren zitten .
   Voorwaarde is da
10. [verwijderd] 9 november 2006 14:05

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Voorwaarde is dat je ook inkoopt aan het begin van een
    stijging.
    Het meest rationele argument is dat de belegger goedkoop kan kopen en
    met een grote winst kan verkopen.
    De juiste fundamentele informatie wordt volgens de EMH niet aan het
    publiek(some insiders call them suckers ) bekend gemaakt.
    
    Door een grote spreiding, naar voorbeeld van de beleggingsfondsen, zal
    het totale verlies op een aandeel worden afgezet door de winsten op de
    overige aandelen. Net als een detaillist, die met winkeldochters
    blijft zitten. Normale handelspraktijken
    
    Op Fri, 31 Aug 2001 22:08:50 GMT heeft Straver a watchlist: THE
    WARREN BUFFETT PORTFOLIO gepubliceerd. In deze volglijst werden
    beleggers opgeroepen kalm en rustig het koersverloop van de door de
    bear market inzakkende aandelen te volgen.
    Het stelt beleggers in staat de strategie van WARREN BUFFETT en JOHN
    TEMPLETON toe te passen door te wachten tot het dieptepunt in het
    koersverloop is bereikt. Na het ommekeerpunt wanneer de koersen weer
    stijgen zijn deze aandelen volgens de tactiek van deze top beleggers
    zeer koopwaardig en kunnen grote koerswinsten worden verwacht.
    
    BUY ON THE BAD NEWS, SELL ON THE GOOD NEWS
    BUY STOCKS WHEN NOBODY WANTS THEM
    
    
12. [verwijderd] 9 november 2006 19:13

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    New bioprocessing path discovered in bacteria
    
    by Emilie Reymond
    
    
    Get the latest Market Reports on John Innes Centre
    bioprocessing bacteria
    
    Related News
    
    Pseudomonas-based protein expression to rival E. coli?
    Consumables and contract manufacturing the drivers of the bioprocessing industry
    
    --------------------
    09/11/2006 - Scientists have discovered that a bacteria protein secretion path, unexploited until now, could be key in the production of anti-infective biopharmaceuticals.
    
    Researchers at the John Innes Centre (JIC) in Norwich, UK, have been studying a “nanomachine” in soil bacteria called the twin-arginine translocation (Tat) system, which the bacteria use to secrete a range of proteins that help them digest food and compete with other microorganisms in the soil.
    They found that this nanomachine was used to produce a greater variety of proteins than they previously thought, including proteins with lipid anchors and large proteins.
    
    The biotechnology industry already uses bacteria to make proteins to use in biopharmaceuticals, but some are difficult to produce using current methods, mainly because the proteins are secreted unfolded.
    
    Indeed, for a long time, the researchers have known that bacteria secrete proteins unfolded through the membrane and then fold it up into the right shape.
    
    But they discovered that the Tat system folds the proteins first and then exports them – a finding that could have a huge potential for protein production in bacterial species that are already used for this purpose – including Bacillus and Escherichia coli.
    
    “Currently, the proteins used by the biopharmaceutical industry are secreted by bacteria's general secretion pathway (GSP) which transports unfolded proteins,” Tracy Palmer, molecular biologist at the JIC and leader of the team, told In-PharmaTechnologist.com.
    
    “But this method doesn't have a good capacity and allows the production of only a handful of proteins.”
    
    By harnessing the Tat system, the scientists hope that it will represent a significant alternative and it will then be easier to make these proteins for biotechnological and biomedical purposes, a market predicted to reach $2.6bn (€2bn) this year, an increase from $1.4bn in 2003, according to Research and Markets.
    
    Bacterial protein secretion is a fundamental biological process that can be exploited to the benefit of human health through the biotechnological production of biopharmaceuticals. On the other hand, secreted bacterial toxins and virulence factors represent a major threat to human health.
    
    In practice, the Tat nanomachine selects which proteins to secrete by recognising a short signal sequence attached to the end of the protein.
    
    “Our collaborators at the University of Pennsylvania have developed a computer program to search the bacterial genome to predict which proteins use the Tat system, and in this study we have verified their results experimentally and found a significant number of signals that are recognised by this system,” said Palmer.
    
    She added that the next step is to attach these signals to medically important proteins so they can be secreted by the bacteria using the Tat system.
    
    Palmer's team has recently joined forces with the "Tat Machine Project", an EU-funded consortium of researchers from across Europe studying the Tat system.
    
    In addition to using the Tat nanomachine to improve production of biopharmaceuticals, the consortium are studying the system in several different types of bacteria, including pathogenic species like E. coli O157 and Pseudomonas aeruginosa to explore Tat as a potential target for new antibiotics.
    
    The research was published in Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) journal on 7th November.
    
    
13. [verwijderd] 10 november 2006 08:28

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    OctoPlus breidt hoofdkantoor uit 10 nov 2006, 08:24 uur
    Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) - OctoPlus breidt zijn hoofdkantoor in Leiden uit, zo laat het biotechnologiebedrijf vrijdag weten. De uitbreiding is volgens de fabrikant van medicijnafgiftesystemen noodzakelijk voor de klinische ontwikkeling van eigen producten en om tegemoet te kunnen komen aan de groeiende vraag naar zijn zogenoemde formuleringsdiensten.
    
    Daarbij past de uitbreiding in de plannen van het bedrijf om de eigen producten verder te ontwikkelen en de groei van de omzetgenererende farmaceutische diensten te bevorderen.
    
    Het huidige gebouw van OctoPlus bestaat uit kantoren, laboratoria en een GMP proeffabriek waarin klinisch materiaal wordt geproduceerd zowel voor de ontwikkeling van eigen producten als voor formuleringsklanten. Met het nieuwe gebouw worden de 2.800 vierkante meter waarover de onderneming nu beschikt, uitgebreid naar 6.300 vierkante meter.
    
    Het pand wordt gerealiseerd door eigenaar Fortress Participations, die het aan OctoPlus zal verhuren. OctoPlus investeert naar eigen zeggen in de benodigde onderzoeksapparatuur en GMP-productieapparatuur. Eind 2007 verwacht het bedrijf het gebouw te betrekken.
    
    OctoPlus heeft sinds begin oktober van dit jaar een beursnotering op Euronext Amsterdam. De introductieprijs bedroeg EUR 4,65, en gisteren sloot het aandeel op EUR 4,35.
    
    (c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)
    
    
14. diederique 10 november 2006 18:14

    auteur info

    • diederique

      Lid sinds: 01 mrt 2004

      Laatste bezoek: 06 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 913

      Gegeven: 218

    •    Aantal posts: 8.547

    Geachte mevrouw, mijnheer,
    
    Graag vragen wij uw aandacht voor het onderstaande persbericht van RTL7 over een nieuw televisieprogramma over beleggen. De eerste uitzending is aanstaande zondag.Wij denken dat dit programma een bijdrage kan leveren aan de kennisvergroting bij de particuliere belegger.
    
    Met vriendelijke groet,
    
    A. van Griethuysen
    Executive Director, Sales
    Euronext.liffe
    ----------------------------------------------------------------------------------------------------
    Hilversum, 8 november 2006
    
    GEPRESENTEERD DOOR JEROEN VAN KAN
    RTL 7 GEEFT PARTICULIER ANDERE KIJK OP BELEGGEN IN 'THUIS OP DE BEURS'
    
    Beleggen is langzaam weer een volkssport aan het worden. Met een herstellende economie en een AEX index die inmiddels dicht bij de 500 punten staat, lijken de slapeloze nachten voor beleggers voorbij. Tegenwoordig telt Nederlandse maar liefst anderhalf miljoen beleggende huishoudens. Beleggen is weer leuk en spannend, mits beleggers, in tegenstelling tot de hausse van enkele jaren geleden, nu met een persoonlijke strategie en degelijke informatie de vloer op gaan. Beleggen is tenslotte geen gokken, maar handelen op basis van kennis en kunde. Voor alle beleggers en natuurlijk niet-beleggers hebben RTL 7 en Alex Beleggersbank daarom samen het nieuwe programma 'Thuis Op De Beurs' ontwikkeld. Het informatieve magazine, gepresenteerd door Jeroen van Kan, is wekelijks vanaf zondagochtend 12 november te zien bij RTL 7.
    
    In 'Thuis Op De Beurs' passeren op enthousiasmerende wijze de verschillende spelregels en de do's & don'ts de revue. Met als doel kennis over te dragen, besteedt het programma bovendien aandacht aan de opmerkelijke verhalen van succesvolle beleggers, zijn er laagdrempelige beleggingslessen en is er een terugblik en een vooruitblik op de beurs.
    Professionele en particuliere beleggers laten in 'Thuis Op De Beurs' kijkers meekijken in hun leven en actuele beleggingsportefeuille en vertellen iets over hun strategie en hun beleggersverleden. In de beleggingsles laat Jeroen van Kan zich wekelijks over een ander onderwerp voorlichten door de vaste deskundige van Alex Beleggersbank. Daarnaast nemen twee vaste, welingevoerde beursreporters - de één is denker en de ander durfal - de beursagenda door. Het dynamische duo wordt gevormd door twee mannen van rond de dertig die door schade en schande wijs zijn geworden in de wereld van het beleggen. Ze kennen het klappen van de zweep, weten waar ze de laatste nieuwtjes kunnen halen en waar ze kunnen aankloppen voor de meest smeuïge aangelegenheden.
    
    'Thuis Op De Beurs' is gekoppeld aan een uitgebreide website, www.thuisopdebeurs.nl. Verder is er ook een korte versie van het programma te zien binnen de RTL Z-carrousel van de daaropvolgende week. 'Thuis Op De Beurs' wordt naast Alex Beleggersbank, mede mogelijk gemaakt door Euronext.
    
    Uitzending: RTL 7, vanaf zondag 12 november, tussen 10.30 en 11.00 uur.
    Uitzending: RTL Z, vanaf maandag 13 november, om 9.20 uur, dinsdag 14 november, daarna binnen de carrousel van die week.
15. gogogoo 11 november 2006 14:01

    auteur info

    • gogogoo

      Lid sinds: 28 feb 2006

      Laatste bezoek: 10 aug 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1600

      Gegeven: 808

    •    Aantal posts: 6.042

    Waar is het Morphosys per.c6 draadje van de PB toch gebleven. Dan maar hier....
    
    Stukje uit de transcript van de Q3 Morphosys conference call:
    
    ...
    Turning to our proprietary drug programs, these continue on track. During the third quarter, we
    entered into a manufacturing agreement with Crucell and DSM, under which DSM will manufacture our MOR103 antibody for rheumatoid arthritis in Crucell’s Per.C6® cell line. We were delighted to enter this agreement since we believe Per.C6® offers attractive advantages based on yield added to the fact that, as a human cell line, it will endow our fully human
    antibody MOR103 with a fully human glycosylation pattern. This we believe will be an advantage for a drug of this type for a chronic condition such as arthritis. Additionally, the cell line is safe and FDA-approved, which were important decision criteria for us.
    The second proprietary program, MOR202 for multiple myeloma, also continues on track. The next milestone here will be the decision on a candidate for formal development, which we expect to make by year-end.
    In respect of both of these programs, I would like to take this opportunity to remind you not to
    anticipate announcements. At such time as we have significant news, we will let you know, as we did in the case of the agreement we signed with Crucell and DSM around the manufacture of clinical grade MOR103.
    
    ....
    
    Operator: We will now take our next question from Daniel Wendorff from WestLB. Please go ahead sir.
    Daniel Wendorff, West LB: Good morning everybody. Unfortunately a number of my questions are now already answered. I have one remaining left. I think I did not quite fully understand the upcoming development plan of MOR103 and MOR202. Could you update me on that again please?
    
    Dr. Simon Moroney: Sure, hello Daniel. In respect of both of these things nothing has changed. Both of them remain on track. In respect of MOR103 we’ve now entered the manufacturing agreement with Crucell and DSM. The next significant milestone that you should
    expect will be the filing of an IND application in the second half of next year; and in respect of
    MOR202, we’re currently evaluating a couple of candidate molecules here with the goal of
    identifying one formal development candidate by the end of this year. What we then decide to do with that particular candidate we haven’t yet communicated and may not communicate until
    the beginning of next year.
    Daniel Wendorff: Ok, perfect. I wasn’t sure about that.
    
    www.morphosys.com/uploads/061027_MOR_...
16. danicole 11 november 2006 15:06

    auteur info

    • danicole

      Lid sinds: 18 aug 2005

      Laatste bezoek: 25 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 182

      Gegeven: 173

    •    Aantal posts: 537

    Research on gene therapy published by scientists at Crucell Holland BV
    
    2006 NOV 6 -- A report, "Generation of a novel replication-incompetent adenoviral vector derived from human adenovirus type 49: manufacture on PER.C6 cells, tropism and immunogenicity," is newly published data in The Journal of General Virology. According to recent research published in the Journal of General Virology, "Recombinant adenoviral vectors based on type 5 (rAd5) show great promise as a vaccine carrier. However, neutralizing activity against Ad5 is prevalent and high-titred among human populations, and significantly dampens Ad5-based vaccine modalities."
    "The generation of alternative adenoviral vectors with low seroprevalence thus receives...
    
    www.newsrx.com/article.php?articleID=...
    
    
17. [verwijderd] 11 november 2006 17:41

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    danicole schreef:

    Research on gene therapy published by scientists at Crucell Holland BV
    
    2006 NOV 6 -- A report, "Generation of a novel replication-incompetent adenoviral vector derived from human adenovirus type 49: manufacture on PER.C6 cells, tropism and immunogenicity," is newly published data in The Journal of General Virology. According to recent research published in the Journal of General Virology, "Recombinant adenoviral vectors based on type 5 (rAd5) show great promise as a vaccine carrier. However, neutralizing activity against Ad5 is prevalent and high-titred among human populations, and significantly dampens Ad5-based vaccine modalities."
    "The generation of alternative adenoviral vectors with low seroprevalence thus receives...
    www.newsrx.com/article.php?articleID=...
    

    OT, bijzaken & geleuter in de marge..... niet echt! Zie posting d.d. 12 sept. 2006:
    
    1: J Gen Virol. 2006 Oct;87(Pt 10):2891-9
    Generation of a novel replication-incompetent adenoviral vector derived from human adenovirus type 49: manufacture on PER.C6 cells, tropism and immunogenicity.
    Lemckert AA, Grimbergen J, Smits S, Hartkoorn E, Holterman L, Berkhout B, Barouch DH, Vogels R, Quax P, Goudsmit J, Havenga MJ.
    
    Crucell Holland BV, PO Box 2048, 2301 CA Leiden, The Netherlands.
    Recombinant adenoviral vectors based on type 5 (rAd5) show great promise as a vaccine carrier. However, neutralizing activity against Ad5 is prevalent and high-titred among human populations, and significantly dampens Ad5-based vaccine modalities. The generation of alternative adenoviral vectors with low seroprevalence thus receives much research attention. Here, it is shown that a member from human adenovirus subgroup D, i.e. Ad49, does not cross-react with Ad5 neutralizing activity, making it a candidate serotype for vector development. Therefore, a plasmid system that allows formation of replication-incompetent adenovirus serotype 49 vaccine vectors (rAd49) was constructed and it was demonstrated that rAd49 can be successfully propagated to high titres on existing Ad5.E1-complementing cell lines such as PER.C6. Using an rAd49 vector carrying the luciferase marker gene, detailed seroprevalence studies were performed, demonstrating that rAd49 has low seroprevalence and neutralizing antibody titres worldwide. Also, we have initiated rAd49 vector receptor usage suggesting that rAd49 utilizes hCD46 as a cellular receptor. Finally, the immunogenicity of the rAd49 vector was assessed and it was shown that an rAd49.SIVGag vaccine induces strong anti-SIVGag CD8(+) T-lymphocytes in naive mice, albeit less than an rAd5.SIVGag vaccine. However, in mice with high anti-Ad5 immunity the rAd5.SIVGag vaccine was severely blunted, whereas the anti-SIVGag response was not significantly suppressed using the rAd49.SIVGag vaccine. These data demonstrate the potential of a replication deficient human group D adenoviral vector for vaccination purposes.
    PMID: 16963747 [PubMed - in process]
    www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcg...
    
    vir.sgmjournals.org/cgi/content/abstr...
    Goudsmit+J&searchid=1&FIRSTINDEX=0&sortspec=relevance&resourcetype=HWCIT
    
    AdVac® technology
    Vectors used with AdVac® technology share the advantages of the commonly used adenoviral vectors such as: scalable RCA-free production, high yields and the ability to mediate a strong T-cell immune response.
    The AdVac® technology, in contrast to commonly used adenoviral vectors, can circumvent pre-existing immunity offering accurate dose control of the vaccines based on this technology.
    AdVac® vectors can be engineered to contain small genetic fragments of different viruses, parasites and bacteria. This makes the development of a wide variety of novel vaccines against a broad range of dangerous human pathogens possible.
    AdVac® vectors can be produced on the PER.C6® cell line, which supports the cost-effective production of safe vaccines in industrial-scale quantities for vaccines for both the developed and non-developed world.
    
    Scope and technology principle
    Effective vaccines against severe infectious diseases such as AIDS, hemorrhagic fevers, or malaria require novel vaccination strategies because the traditional technologies are not effective or safe. One attractive technology encompasses the insertion of gene segments encoding immunogenic parts of pathogens into a “vehicle” called a vector. This vector, when administered to a patient, produces the immunogenic fragments of the pathogen, which is then presented to the host’s immune system thereby inducing the required response to prevent infection or treat disease. To date the vectors that are best suited for the task of “vehicle” belong to the adenovirus family.
    Crucell has generated a series of adenoviruses including Ad11, Ad35, and Ad49 and derivatives thereof as well as manufacturing platforms for these vectors. The AdVac® vectors can be produced to carry genetic information derived from viruses, parasites and bacteria thereby allowing immunization against life-threatening diseases such as AIDS, Ebola hemorrhagic fever, malaria and anthrax.
    
    Availability
    Crucell has developed a plasmid system that allows easy insertion of heterologous genes into the adenovirus serotype 11, 35 or 49 backbones. These plasmids, called pAdApt™/11, pAdApt™/35, or pAdApt™/49 together with relevant information regarding the restriction sites, are available upon request. Additionally, Crucell offers a routine in-house program to generate and produce small-scale vector batches for research purposes. The delivery of a purified vector research batch takes about 4 months from start to finish.
    
    Experience
    Crucell has been a key player in the development of adenoviral-based vaccines for more than 5 years, resulting in the availability of proprietary AdVac® vectors. Crucell has generated a wide variety of research and GMP clinical batches based on AdVac® technology for diverse disease fields including infectious diseases.
    Currently AdVac® technology is used by Crucell and its licensees to develop vaccines against hemorrhagic fever (Ebola, Lassa, Marburg), malaria (Plasmodium falciparum), tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis), AIDS (HIV) and hepatitis C (HCV).
    
    AdVac® technology is competitive
    Vaccines based on the AdVac® technology belong to the second generation of vaccines, comprising Ad11-, Ad35-, and Ad49-based vectors and derivatives thereof. Since pre-existing immunity against these vectors is very limited, they allow effective delivery of small fragments of otherwise deadly pathogens to the immune system using a replication incompetent adenovirus vehicle.
    AdVac® vaccination vectors can be manufactured to high titers on a PER.C6® cell substrate. AdVac® vectors combine all the advantages of the commonly used adenovirus vector for vaccination, such as high production yields, strong immunogenicity and an excellent safety profile, together with accurate dose control of the vector-based vaccine. Thus, Crucell’s AdVac®-based vaccines are expected to deliver consistent results in clinical studies.
    
    www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...
    
18. danicole 12 november 2006 00:42

    auteur info

    • danicole

      Lid sinds: 18 aug 2005

      Laatste bezoek: 25 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 182

      Gegeven: 173

    •    Aantal posts: 537

    quote:

    flosz schreef:

    OT, bijzaken & geleuter in de marge..... niet echt! Zie posting d.d. 12 sept. 2006:
    

    Thanks Flosz,
    
    stuite er vanochtend op er kon het bericht 1,2,3, in de draadjes niet terug vinden (zoek opdracht werkt ook niet echt) en kreeg hem ook niet helemaal in beeld, vandaar mijn plaatsing hier.
    
    Groet,
    Danicole.
19. [verwijderd] 12 november 2006 02:18

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    8u00: ING geeft voorkeur aan stevige en stabiele groeiers in farmasector
    10 november 2006
    Gelet op de lange wachttijden voor de lancering van nieuwe medicijnen, de concurrentie en de moeizame speurtocht naar nieuwe blockbusters (geneesmiddelen met een wereldwijde omzet van meer dan 1 miljard dollar), moeten beleggers volgens ING vooral oog hebben voor de farmabedrijven die stevige en stabiele groei- en winstcijfers kunnen voorleggen, maar ook de generische dreiging vrij goed het hoofd kunnen bieden. Als die aandelen daarbij nog goedkoop gewaardeerd zijn, is dat mooi meegenomen.
    
    
20. [verwijderd] 12 november 2006 10:35

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Renewed interest in biotech stocks
    
    Date : 12/11/2006
    
    Reporter: Kathy Swan
    
    
    
    ALAN KOHLER: Over the past five years, resources stocks have performed five times better than those in the biotech sector, but lately there has been a spurt on the Nasdaq biotech index in the US, which has rekindled some interest in the sector here, and, given Australian biotech boffins, some confidence that investors might be interested in backing their new generation of drugs. Kathy Swan reports.
    
    KATHY SWAN: Any humble investor could help find a cure for cancer or AIDS or any number of life threatening illnesses and chronic conditions by investing in a biotechnology company with good ideas and good management. But interest in the speculative world of biotech stocks has been lacking for a couple of years or so, thanks largely to the resources boom.
    
    DAVID BLAKE: We think the sector's reached a trough and it looks set to be on something of a rebound, though the thing about that is that we don't think that the rising tide we see coming in biotech will lift all boats.
    
    KATHY SWAN: Industry analyst David Blake of Bioshares Australia says, when enough interest returns to biotech stocks, there will be movement on the Australian Stock Exchange.
    
    DAVID BLAKE: Biotech goes through funding cycles, and certainly there is, for new entrants, what's called the IPO window. The IPO - we have signs that the IPO window may be about to open, and certainly we see a lot of the IPO entrants waiting behind that window, and it's not just two or three companies, it may be as many as 14, 15, 16, 17 companies in the life sciences area that would be looking to list.
    
    KATHY SWAN: There are already more than 120 biotech firms on the ASX, and the trick is picking a good company and then waiting.
    
    DAVID BLAKE: Biotech doesn't happen by Friday. It happens over a number of, the value creation happens progressively over a number of years.
    
    KATHY SWAN: Oddly enough, success is no guarantee of market recognition.
    
    JACKIE FAIRLEY: VivaGel is what's called a topical microbicide. "Microbicide" simply means something which inactivates microbes. In our case, it's viruses.
    
    KATHY SWAN: Australian bio company Starpharmas's anti-HIV anti-herpes gel has won more recognition and funding in the United States than it has here. CEO Jackie Fairley says VivaGel has won two grants from the National Institute of Health in the US, one alone is worth $US20 million.
    
    JACKIE FAIRLEY: The $20 million is actually a very large grant, and particularly unusual that it's granted to an Australian company. Many of the recipients of grants would typically be US based.
    
    KATHY SWAN: Starpharma is a nanotechnology, specialising in manipulating very, very small matter.
    
    DAVID BLAKE: They're developing the very first, what's called, nano medicine, and that will be one that will, and has already, generated headlines around the world.
    
    KATHY SWAN: VivaGel, for example, is basically synthetic molecules, developed by Starpharma to specifically target HIV and herpes virus molecules. That technology alone is enough to make Starpharma an attractive takeover target, and it's recently enhanced its assets further.
    
    JACKIE FAIRLEY: We announced in October, just a few weeks ago, in fact, the acquisition of the US company, DNT, Dendritic Nano Technologies, Limited. Both Starpharma and the Dow Chemical Company, based in Michigan in the US, were major shareholders in DNT.
    
    DAVID BLAKE: Now, there is a very comprehensive intellectual portfolio contained within Starpharma. That in itself could make it a very attractive asset to a pharma company who wants complete ownership.
    
    KATHY SWAN: Another Australian company, Perth-based Phylogica, has heavyweight international backing for discovering and developing a new anti-inflammatory for stroke, rheumatoid arthritis and burns.
    
    STEWART WASHER: In terms of international customers and engaging with international people, like Johnson & Johnson, Opsona and others, it's absolutely critical.
    
    KATHY SWAN: Phylogica is a drug discovery company founded by Dr Paul Watt, who used ancient bacteria that's still around today, to build a library of biodiverse micro-organism shapes to create new specific treatments.
    
    STEWART WASHER: What we have is a platform for building, you know, drugs too but people's diseases. People are coming to us and saying "Make us a drug," and contracting us to do that. So you will see quite a few of those deals come in over the next six to 12 months.
    
    DAVID BLAKE: They have a useful technology at its early stages, but they've already generated some interest from a large pharmaceutical company who want to test it and see whether it has some legs. That's quite a positive sign for investors.
    
    KATHY SWAN: Biotech companies also need a little bit of financial genius to help stay ahead of the high cash burn of research and development, with less than half the companies listed on the ASX generating revenue. For most, a major international backer is crucial, but not for one company, Pharmaxis.
    
    ALAN ROBERTSON: That's a philosophy that runs through our company, the molecule-to-market approach.
    
    KATHY SWAN: Pharmaxis CEO Alan Robertson says the Sydney-based company is making its own deals internationally to market products targeting airway diseases from asthma to cystic fibrosis.
    
    ALAN ROBERTSON: We're building an international business here that ... export, manufacturing and exporting product worldwide. Aridol is the first product, Bronchitol is coming up very fast behind. We have additional products in our pipeline.
    
    KATHY SWAN: Aridol is an airways inflammation test, to identify patients with asthma, how badly they have it and what treatment they need.
    
    Swedish health officials ran their own tests on Aridol and approved it, which will open more doors in Europe and beyond.
    
    ALAN ROBERTSON: Our strategy at this point is to work with specialist small distributors worldwide for Aridol.
    
    KATHY SWAN: With about 50 million asthma sufferers globally, Aridol's got great potential. But Pharmaxis's next hope, Bronchitol, may be even greater, as it will improve the lot of cystic fibrosis sufferers, by allowing lungs to clear out mucous.
    
    ALAN ROBERTSON: The patients are already demonstrating that they want the product, and our intent is to sell and market Bronchitol ourselves, including in the United States.
    
    KATHY SWAN: Pharmaxis, Starpharma and Phylogica are doing well, but success can be hard to come by in biotech stocks.
    
    DAVID BLAKE: Give yourself 12 months. Do some learning, find out about things. Don't give up if it all doesn't go well for you straightaway. And it will take time.
    
    --------------------------------------------------------------------------------
    
    Please note: Transcripts on this website are created by an independent transcription service. The ABC does not warrant the accuracy of the transcripts.
    
    VIDEO:
    
    There has been rekindled interest in the biotech sector in Australia.
    [Real Broadband] [Real Dialup] [Win Broadband] [Win Dialup]
    
    
21. [verwijderd] 12 november 2006 10:37

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Vervolg
    
    Video is te zien via deze link
    
    www.abc.net.au/insidebusiness/content...