Beleggen.nl
Uitgebreid zoeken
Markt MonitorMarkt Monitor
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

22,340

  • Verschil

    +0,420 +1,92%

  • Volume

    58.496 Gem. (3M) 113,4K

  • Bied

    22,320  

  • Laat

    22,360  
+ In watchlist

Galapagos 2017. De inhoudelijke discussie

1.507 Posts
Pagina: «« 1 ... 47 48 49 50 51 ... 76 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. avantiavanti 10 augustus 2017 09:47

    • avantiavanti

      Lid sinds: 08 mrt 2013

      Laatste bezoek: 30 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3209

      Gegeven: 2167

    •    Aantal posts: 999


    Degroof Petercam 10 augustus 2017

    Galapagos (Buy) - GLPG1690 Phase IIa data show stabilization of disease in IPF patients (EUR 62.6 / TP EUR 96)

    Facts

    Galapagos announced results of its Phase IIa study (FLORA) for GLPG1690 in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
    FLORA was an exploratory, randomized, double-blind, placebo-controlled trial investigating a once-daily oral dose (600 mg) of GLPG1690. The drug candidate was administered for 12 weeks in 23 IPF patients, 17 of whom received GLPG1690 and 6 placebo.
    Over the 12-week period, patients receiving GLPG1690 showed an FVC increase of 8 mL, while patients on placebo showed an FVC reduction of 87 mL (mean from baseline).
    In addition to the demonstrated absence of lung function decline over the 12 week period, more sensitive functional respiratory imaging (FRI) confirmed disease stabilization in the GLPG1690 arm, versus disease progression in the placebo arm, reaching statistical significance on two specific parameters.
    Patients on GLPG1690 treatment showed a clear reduction of serum LPA18:2, a biomarker for autotaxin inhibition, as expected based on the mechanism of action of GLPG1690. Thus, the level of target engagement observed in Phase 1 with healthy volunteers was confirmed in IPF patients in FLORA.
    GLPG1690 was found to be generally well tolerated in this Phase 2 trial. Rates of discontinuation due to adverse events, as well as serious adverse event rates, were similar between patients on GLPG1690 and placebo.
    Our view – Very encouraging Phase IIa results
    IPF is a chronic and fatal disease characterized by progressive decline in lung function due to the build-up of scar tissue (fibrosis). The disease affects approximately 200k patients in the US and Europe and has a poor clinical prognosis, with a median survival at diagnosis between 2 to 5 years. To date, no effective therapeutics have been developed, leaving a high unmet need. The only two drugs approved for treatment of IPF patients, Ofev (nintedanib) and Esbriet (pirfenidone), only slow down the fibrotic process, but do not significantly prolong life expectation.
    Galapagos was able to identify autotaxin as a target for IPF and independently developed GLPG1690 (autotaxin inhibitor) as a potential therapeutic for the indication. GLPG1690 received orphan drug designation in 2016. It is the company’s aim to continue development on a stand-alone basis.
    While not powered to show statistical significance on efficacy parameters and including only a small number of patients, the Phase IIa FLORA study shows that GLPG1690 can halt disease progression over the 12-week treatment period. Comparing this outcome (although preliminary) to Esbriet and Ofev data, this is a clear improvement to these marketed drugs that have only been able to reduce the decline in FVC, slowing down the fibrotic process, but not halting it.
    Interestingly, Galapagos is using a new technique in the field to assess disease progression, namely functional respiratory imaging (FRI). This enables a more sensitive evaluation by modelling the breathing of patients in high detail through high resolution CT scans. This technique confirmed disease stabilization in the GLPG1690 arm, versus disease progression in the placebo arm, reaching statistical significance on two specific parameters.
    Galapagos is determined to move ahead fast in this program, next steps in the clinical development of GLPG1690 have been discussed with the regulators. The company is now assessing the best strategy to bring this drug to the patients as fast as possible. Details of the next clinical phase are not available at this stage, it is also unclear whether GLPG1690 will have to be tested as an add-on to Esbriet or Ofev. We expect to get some more clarity on this as well as more detail on the results in the webcast scheduled at 2pm CET today.
    Investment conclusion

    While early-stage, the GLPG1690 results shown today are clearly encouraging and bid well for a positive outcome of a next Phase IIb trial. The goal of this study was to assess whether GLPG1690 would proceed to Phase IIb, it is clear today that the company will indeed proceed fast and will likely assess the possibility to initiate a pivotal trial as a next step. Today, GLPG1690 only represents EUR 4.5 of our EUR 96 target price. We will likely tweak our target price upwards, but prefer to await the conference call for more detailed information on the results to make a final judgement. The share price of Galapagos has been under pressure since the release of Vertex’ results in cystic fibrosis. While we recognise this is indeed an item to be watched, the success in this program again underlines the potential of Galapagos’ broad pipeline and discovery platform. As such, we believe the weakness of the share price is an ideal moment to enter the stock. Remember that Galapagos is our preferred name in the healthcare space. We reiterate our Buy recommendation.

  3. jeroen85 10 augustus 2017 12:19

    • jeroen85

      Lid sinds: 17 feb 2010

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 105

      Gegeven: 1067

    •    Aantal posts: 232


    "IPF, het is ook een belangrijke mijlpaal voor Galapagos als bedrijf:
    proof of concept in patiënten met een tweede mechanisme ontdekt in
    ons target discovery platform. Galapagos heeft laten zien dat dit
    platform, naast JAK1 in ontstekingsziekten, nieuwe werkingsmechanismen
    kan blijven ontdekken".

    Dit lijkt mij ook een belangrijk gegeven. Dat het discovery platform zijn vruchten afwerpt.
    Jeroen
  4. aston.martin 10 augustus 2017 12:48

    • aston.martin

      Lid sinds: 15 jun 2005

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2147

      Gegeven: 718

    •    Aantal posts: 2.047


    In onderstaand "promotiefilmpje" werd aan enkele medewerkers gevraagd met welk liedje ze Galapagos het best konden vergelijken.
    Richard Janssen, VP Alliance management en voormalig hoofd van de Discovery afdeling in Leiden, antwoorde als volgt:

    "You ain't seen nothing yet" van Bachman-Turner Overdrive.

    www.youtube.com/watch?v=31pkxtZopgQ

    Met filgotinib, GLPG1690 en (zonder twijfel) de triple in CF zijn we mooi op weg die stelling hard te maken. Richard Janssen is één van de topfiguren bij Galapagos en weet waarschijnlijk wel wat hij zegt.
    Er zit zeker nog meer in de pijplijn dat voor verrassingen kan zorgen.

  5. forum rang 6 de tuinman 10 augustus 2017 13:52

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4030

      Gegeven: 2223

    •    Aantal posts: 12.839

    "Rates of discontinuation due to adverse events, as well as serious adverse event rates, were similar between patients on GLPG1690 and placebo."

    Is dit nog iets wat zorgwekkend kan zijn?
    Er zijn dus wel patiënten gestopt met dit middel of lees ik dit verkeerd?
  6. MrMarket 10 augustus 2017 14:00

    • MrMarket

      Lid sinds: 30 jun 2017

      Laatste bezoek: 06 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 392

      Gegeven: 151

    •    Aantal posts: 1.641

    Volgens mij staat hier dat bepaalde gebeurtenissen zowel bij de placebo groep als bij de behandeling optraden, in dezelfde mate. Positief = Geen extra bijwerkingen waardoor patienten moesten stoppen met de behandeling. Negatief (?), bepaalde zaken kunnen dus nog niet voorkomen worden, maar lijkt me misschien wat azijnzeiken aangezien er niet eens een middel op de markt is at the moment dus dit is het beste wat er is

    quote:

    de tuinman schreef op 10 augustus 2017 13:52:

    "Rates of discontinuation due to adverse events, as well as serious adverse event rates, were similar between patients on GLPG1690 and placebo."

    Is dit nog iets wat zorgwekkend kan zijn?
    Er zijn dus wel patiënten gestopt met dit middel of lees ik dit verkeerd?
  8. forum rang 10 voda 10 augustus 2017 16:25

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92718

      Gegeven: 22763

    •    Aantal posts: 383.017

    Beursblik: Galapagos flink hoger na positieve studieresultaten met longfibrosemiddel

    KBC Securities houdt vast aan koopadvies.

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos kwam woensdag na het sluiten van de Amerikaanse beurzen met positieve onderzoeksresultaten voor een potentieel middel tegen idiopathische longfibrose. Dit schreef KBC Securities donderdag in een reactie.

    Via de FLORA studie werd GLPG1690 van Galapagos onder meer onderzocht op veiligheid en verdraagzaamheid en bijvoorbeeld of er een verbetering kwam in de longfunctie.

    "Het nieuws vandaag is zeker een positieve stap voor het GLPG1690 programma", concludeerde analist Sandra Cauwenberghs, omdat er een aanzienlijke verbetering was van de longfunctie in verhouding tot de patiënten die placebo's kregen toegediend.

    Volgens Cauwenberghs is GLPG1690 bovendien de eerste autotaxineremmer die effectiviteit laat zien in een onderzoeksstudie met patiënten die idiopathische longfibrose hebben.

    Naast filgotinib, de mogelijke behandeling tegen ontstekingsziekten als reuma die door de markt als potentiële blockbuster gezien wordt voor het Belgisch-Nederlandse biofarmaceutische bedrijf, is GLPG1690 de tweede molecuul die van de ontdekkingsfase succesvol naar een klinisch onderzoek is geleid, aldus Cauwenberghs, die de koopaanbeveling op het aandeel handhaaft, net als het koersdoel van 80,00 euro.

    Het aandeel Galapagos steeg donderdag meer dan 17 procent op 73,40 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  9. forum rang 6 de tuinman 10 augustus 2017 16:32

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4030

      Gegeven: 2223

    •    Aantal posts: 12.839

    quote:

    BeursBonobo schreef op 10 augustus 2017 14:00:

    Volgens mij staat hier dat bepaalde gebeurtenissen zowel bij de placebo groep als bij de behandeling optraden, in dezelfde mate. Positief = Geen extra bijwerkingen waardoor patienten moesten stoppen met de behandeling. Negatief (?), bepaalde zaken kunnen dus nog niet voorkomen worden, maar lijkt me misschien wat azijnzeiken aangezien er niet eens een middel op de markt is at the moment dus dit is het beste wat er is

    [...]
    Ik begreep uit de webcast dat de huidige medicijnen heel veel bijwerkingen kennen.
    Dus ook op dat gebied valt er ook nog veel te winnen.
  15. NielsjeB 10 augustus 2017 21:43

    • NielsjeB

      Lid sinds: 29 aug 2014

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3283

      Gegeven: 12287

    •    Aantal posts: 4.640

    JEFF $FGEN Thoughts on IPF and $GLPG dataset today Based on add'l analysis of recent IPF data below, we (cont) tl.gd/n_1sq3obu

    JEFF $FGEN
    Thoughts on IPF and $GLPG dataset today
    Based on add'l analysis of recent IPF data below, we remain positive on overall
    FGEN prospects for FG-3019 in IPF to move to Phase III and its significant upside
    value potential (ITMN was acquired for $8B...) not fully ascribed in the stock
    yet and Phase III roxadustat oral anemia drug with major data in Spring '18
    and significant catalyst to the stock...
    FGEN pulled back a bit after a recent +50% move this week (vs SPX flat) given
    perhaps some natural profit-taking on a surprise positive event (IPF data), investor
    appetite for more details on the datasets given only initial top-line data (probably at ERS
    in Sep), and general expectation of future capital needs given oral Roxa is fully funded
    w/ partners but FG-3019 for IPF/cancer is not fully funded and a partner could also be a
    significant catalyst...hence we remain positive on FGEN and believe there is material upside
    potential over 2018. Some bears think the positive Phase II FG-3019 data in IPF this week is
    still early, is yet undifferentiated vs approved orals on the market (Esbriet, Ofev), pbo arm
    might have looked abnormal vs other studies (Esbriet, Ofev) though see below, and FGEN
    still has some years to get to market. Also, today's GLPG data reported which claims to "halt
    progression" is promising in our view but note is based on shorter 12-week data (FGEN = 1 year)
    so still early to make too many claims on halting disease, only had 6 patients in placebo (vs
    FGEN n=50 placebo), does not appear to be stat sig on FVC given small study (FGEN = stat sig);
    while attractive proof of concept and FRI imaging data has some stat sig, the market oppty is
    quite large particularly for potential combo regimens for new IPF drugs.
    However, an eventual Phase III-ready IPF drug here could be worth billions of
    market cap alone given ITMN's $8B comp, the fact Esbriet/Ofev are doing $2B run-rates
    already together, and it is highly likely that many pharma or biotech co's could want to
    partner this asset...
    We looked at Esbriet, Ofev detailed Phase III FVC data and they look inalignment
    with FGEN data -- key is Esbriet was purposely a much sicker
    population of IPF patients...**contact us for comparison spreadsheet**: Esbriet/
    Ofev Phase III data show (1) -95 to -235mL of avg decline FVC for drug arms and FGEN '3019
    was -129mL right in the middle, (2) placebo arms FVC absolute decline were -205mL to
    -428mL and FGEN '3019 was -308mL - again right in the middle...(3) Ofev FVC% predicted
    was -3% drug vs -6% pbo - FGEN '3019 was -2% drug vs -7% pbo....(4) discon rates are
    15-20% for competitors and FG '3019 is 20% too...so these all generally align with an
    expected current study. It is like FG-3019 could be a monotherapy but also "combo" is most
    attractive to improve duration of therapy and maximize efficacy regimens. As comparison
    - GLPG (Buy) placebo is -87mL on 12-wks so extrapolating to 52-wks suggests placebo
    -348mL - fairly in-line as well w/ the approved drugs and FGEN pbo.
    Based on our analysis in part below, we believe (1) the data look solid and clearly
    appears very active and the drug and pbo arms are reasonably similar to Esbriet, Ofev data
    and this is why one wants a placebo-controlled study as reported - not a single-arm study...
    (2) the separate cancer data further supports likely activity of drug, (3) the dataset are
    sufficiently large for a Phase II to draw some reasonable conclusion it's active, (4) HRCT
    image scans are also reasonably likely to support efficacy and tie together a story of efficacy,
    (5) combination therapy is highly likely to be additive to standard of care and FG-3019 is safe
    in combination as reported, (6) FGEN likely has PK work showing Cmin data and relationship
    to 'hyper-responders' who are stable/improving - implying drug activity when achieving
    minimum levels of drug (maybe more insight at ERS).

    www.twitlonger.com/show/n_1sq3obu
    twitter.com/_B_I_O_T_E_C_H_/status/89...
  16. NielsjeB 10 augustus 2017 21:53

    • NielsjeB

      Lid sinds: 29 aug 2014

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3283

      Gegeven: 12287

    •    Aantal posts: 4.640

    De tendens bij de analisten is toch wel een beetje "eerst zien, dan geloven". Dat bleek ook uit de vele vragen die gesteld werden tijdens de CC, met name over slide 13. Jammer dat de trial niet wat meer patiënten bevatte.

    De data van de 2-week follow up maakt ook een behoorlijke zwieper. Zowel in de placebo als de treatment arm, maar toch, de data blijft slecht vergelijkbaar.

    Vermoed dat dit ook de hoofdreden is voor de terugval vandaag. Benieuwd wat er morgen door de analisten gemeld gaat worden.
  17. forum rang 10 voda 10 augustus 2017 22:20

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92718

      Gegeven: 22763

    •    Aantal posts: 383.017

    quote:

    NielsjeB schreef op 10 augustus 2017 21:53:

    De tendens bij de analisten is toch wel een beetje "eerst zien, dan geloven". Dat bleek ook uit de vele vragen die gesteld werden tijdens de CC, met name over slide 13. Jammer dat de trial niet wat meer patiënten bevatte.

    De data van de 2-week follow up maakt ook een behoorlijke zwieper. Zowel in de placebo als de treatment arm, maar toch, de data blijft slecht vergelijkbaar.

    Vermoed dat dit ook de hoofdreden is voor de terugval vandaag. Benieuwd wat er morgen door de analisten gemeld gaat worden.
    Heel erg duidelijk dit! AB!
  20. [verwijderd] 11 augustus 2017 02:04

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    k61 schreef op 11 augustus 2017 01:45:

    kanaalz.knack.be/nieuws/z-nieuws-10-0...

    CEO GLPG in gesprek van 05:47 tot 07:59
    waarom niet de link weergeven !!
1.507 Posts
Pagina: «« 1 ... 47 48 49 50 51 ... 76 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beleggen.nl

Al abonnee? Log in
Galapagos

Van de redactie

  1. Trump komt met nieuwe handelstarieven: maakt inflatie een comeback?
  2. DeepSeek creëert een unieke koopkans in AI-aandelen
  3. Grondstoffensector bereikt hoogste punt in 26 maanden
  4. Er staat ons nog wat te wachten...
  5. 10 afgeprijsde aandelen van topbedrijven
  6. Met deze ETF kleurt uw portefeuille groen als de S&P 500 daalt
Meer artikelen