Beleggen.nl Markt MonitorMarkt Monitor

BioPharma Terug naar discussie overzicht

Heeft CytoDyn het ultieme anti-HIV-middel??

1.071 Posts
Pagina: «« 1 ... 17 18 19 20 21 ... 54 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 nb 8 mei 2020 07:15
    Voor een evt middel tegen covid-19, zal het er om spannen. Het Erasmus heeft een antilichaam die zowel potentie heeft voor medicijn als test. Duurt nog even
  2. [verwijderd] 8 mei 2020 08:15
    Iedereen heeft tegenwoordig wat tegen Covid-19. Fatsoenlijk testen kost minimaal vijf jaar. Met shortcuts a la Remdesivir een paar jaar. En dan werkt het nog niet eens...

    Leronlimab is een middel tegen HIV en kanker. Als het ook werkt tegen Covid-19 is het meegenomen.

    Ik word moe van al die middeltjes die geen ruk doen en het enige wat er wel veelbelovend uitziet wordt doodgezwegen. En dat alleen omdat het een klein bedrijfje is zonder groot marketingbudget. En omdat er andere belangen spelen...

    fc
  3. [verwijderd] 8 mei 2020 10:08
    quote:

    FatCool schreef op 8 mei 2020 08:15:

    Iedereen heeft tegenwoordig wat tegen Covid-19. Fatsoenlijk testen kost minimaal vijf jaar. Met shortcuts a la Remdesivir een paar jaar. En dan werkt het nog niet eens...

    Leronlimab is een middel tegen HIV en kanker. Als het ook werkt tegen Covid-19 is het meegenomen.

    Ik word moe van al die middeltjes die geen ruk doen en het enige wat er wel veelbelovend uitziet wordt doodgezwegen. En dat alleen omdat het een klein bedrijfje is zonder groot marketingbudget. En omdat er andere belangen spelen...

    fc
    It's all about the money fc, money talks.
  4. forum rang 4 nb 8 mei 2020 16:46
    Gelijk heb je FC.
    Overigens is het middel van Erasmus wel een middel die ze al 'klaar' hadden liggen tegen sars. En omdat het antilichaam werkt tegen een niet makkelijk muyeerbaar gedeelte van het virus, lijkt het tegen meerdere carona varianten te werken. We zullen zien. Ook dit is er nog niet, al mag het van mij wel.
  5. forum rang 4 MisterBlues 12 mei 2020 10:52
    quote:

    FatCool schreef op 11 mei 2020 11:24:

    Er bestaan geen vacines tegen corona virussen. Dus vergeet het maar.

    www.youtube.com/watch?v=IsuCa6V7prg&a...

    fc
    Deze video is verwijderd wegens schending van de communityrichtlijnen van YouTube.
    Meer informatie


    Ik kon ‘m daarom niet bekijken. Wat stond erop?

    Verder: ik wacht nog steeds op een gezaghebbende publicatie van Patterson over Leronlimab, Rantes CCL5 etc. Weet iemand meer?

    Tot slot: het aandeel blijft goed liggen. Wat mij betreft een goed teken dat er enig vertrouwen is in de markt. Het blijft natuurlijk gissen...
  6. [verwijderd] 12 mei 2020 18:29
    Een wat ouder interview met Dr. Jay Lalezari. Geplaatst op 21 april en vermoedelijk al wat eerder opgenomen.

    Een prachtig overzicht over de ontdekking van CCR5 en het belang daarvan voor het immuun systeem. Eén van de betere linken in dit hele draadje.

    hstalks.com/t/4246/development-of-pro...

    fc
  7. forum rang 4 MisterBlues 13 mei 2020 09:57
    Het lijkt erop dat die onderzoeken moderate, fase 2 en severe, fase 2b/3 wel gaan vollopen eind mei.

    Onder deze uitzonderlijke omstandigheden sijpelt er onvermijdbaar nieuws over de ontwikkeling van de ziekte bij de diverse patiënten in het onderzoek door.

    Eind mei & juni weer eens kijken...aan de ontwikkeling van de koers te zien hoeft er maar iets van positief nieuws te zijn en we gaan naar 4...

    Tot dan!
  8. [verwijderd] 13 mei 2020 19:49
    FDA Advances Development of New Options for COVID-19 Prevention and Treatment

    May 13, 2020

    Accelerating the investigation of safe and effective therapies that could benefit people affected by the COVID-19 pandemic is one of the FDA’s highest priorities. We are committed to maximizing our regulatory flexibility and using every tool at our disposal to speed the development and availability of these medical products and believe these new guidance will help innovators and researchers do just that.”

    The FDA has provided new guidance for researchers developing prevention and treatment options for coronavirus disease 2019 (COVID-19) in order to accelerate the process of developing new drugs. Guidance documents should make the submission process for the initiation of studies for new drugs and biological products more efficient, and recommendations outline ways to design trials to evaluate the safety and effectiveness of new treatments, according to a press release from the FDA.

    The guidance builds upon the steps the FDA has already taken to streamline the review process of potential new treatments for COVID-19 as quickly and efficiently as possible.

    “Our staff continues to work around the clock with the world’s best innovators and researchers to help expedite the development of prevention and treatment options for COVID-19,” said FDA Commissioner Stephen M. Hahn, MD, in a statement “Accelerating the investigation of safe and effective therapies that could benefit people affected by the COVID-19 pandemic is one of the FDA’s highest priorities. We are committed to maximizing our regulatory flexibility and using every tool at our disposal to speed the development and availability of these medical products and believe these new guidance will help innovators and researchers do just that.”

    The first guidance from the FDA outlines the processor for developers receiving agency feedback on their data with the primary goal of initiating clinical trials as quickly as possible. The FDA strives to help sponsors move potentially effective products into clinical trials quickly while maintaining safety in patients. The guidance describes types of data and information that should be provided to address clinical, nonclinical, and quality considerations prior to application submission for the initiation of new studies.

    The purpose of the second guidance it to provide the FDA’s current recommendations on later-stage studies that are meant to establish safety and effectiveness, outlining critical sponsor considerations such as appropriate patient selection, which includes the evaluation of therapy in high-risk patients. With this guidance, sponsors should understand how to design their trials, including factors such as study duration, assessment of efficacy, and safety monitoring. This guidance should help sponsors design studies efficiently that could lead to the review of and potential approval of safe, effective agents.

    The guidance documents form the FDA are supplemented by a variety of ongoing activities and broad agency guidance in support of innovative study designs to test multiple agents and patient populations simultaneously, with the end result being understanding the safety and efficacy as soon as possible.

    The FDA continues to expedite preventative and therapeutic options and is engaged in a public-private partnership with the National Institutes of Health and others to accelerate the development of novel vaccines and treatments aimed at COVID-19.

    The Coronavirus Treatment Acceleration Program was launched by the FDA in an effort to move new medical products to patients with COVID-19 quickly while simultaneously determining the effectiveness and the benefits. The FDA has been working closely with federal health partners, academia, and industry to advance developments for COVID-19.

    Over 130 trials are underway to potentially offer treatment for COVID-19, and the FDA is overseeing the programs for other agents still in the planning stages. Drugs under investigation or in development include antiviral drugs to prevent viruses from multiplying and immunomodulatory therapies aimed at correcting the immune system to react to the virus, particularly in cases where the body starts attacking the patient’s own organs.

    Among these clinical trials, the randomized phase III PRE-VENT study is evaluating pacritinib, an agent primarily explored for the treatment of myelofibrosis, as treatment of patients with severe COVID-19 is underway in both the United States and Europe. Ruxolitinib (Jakafi), another agent from the oncology space, is being investigated as treatment of cytokine storm associated with COVID-19 in the global phase III RUXCOVID clinical trial. The BTK inhibitor acalabrutinib (Calquence) is under investigation in the CALAVI study for the treatment of cytokine storm in patients who are severely ill with COIVD-19.

    The toxicity of these agents and many others is under evaluation in clinical trials to determine their effectiveness against COVID-19. Data has already begun to be shared with the FDA from some clinical trials, such as leronlimab, which had data recently published in a pre-print manuscript online. The FDA intends to engage with pharmaceutical sponsors and other government agencies to facilitate patient access to these potential treatments as soon as favorable results are seen.

    The Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines partnership between the United States and European government partners, as well as more than 12 biopharmaceutical companies, aims to develop a collaborative framework to prioritize vaccine and drug candidates, as well as streamline clinical trials, coordinate regulatory processes, and leverage assets among all partners.

    www.targetedonc.com/view/fda-advances...
  9. forum rang 4 MisterBlues 13 mei 2020 22:25
    Data has already begun to be shared with the FDA from some clinical trials, such as leronlimab, which had data recently published in a pre-print manuscript online.

    Dit had ik al gezien. Ben ik ook blij mee. Het is wat anders dan een wetenschappelijke publicatie in JAMA maar dat neemt niet weg dat als straks goede resultaten bij patiënten door de onderzoeken aangetoond worden de zaak sterk wordt.

    Sterke zaak voor de FDA, regeringsinstanties en/of andere geldschieters. Het lijkt me dan dat Cytodyn minder zal worden tegengewerkt (zoals fc denkt dat de hele tijd gebeurd is). Ze hebben geen andere keus dan voor de werkende medicijnen te gaan met de minste bijwerkingen: de nood is zo hoog dat iets wat goed is zich niet laat verloochenen. Daar ben ik van overtuigd.
  10. [verwijderd] 13 mei 2020 22:47
    Het gaat nu allemaal sneller. Van de presentatie vandaag:

    45/75 mild/moderate studie in 6 centra. Met 1 patiënt per dag per centrum zijn over 5 dagen alle patiënten geworven. Bij tragere uitrol: nog tien dagen. Dan nog 14 dagen opvolging, nog een week analyse. Midden juni data.

    25/390 severe studie in drie centra. Loopt ook eindelijk sneller. Bij 50 patiënten tussentijdse evaluatie. Ook ergens midden juni eerste resultaten??

    Uplisting. Het lijkt erop dat CytoDyn een uitgifte van aandelen overweegt. Met 100 miljoen aandelen op $2.50 komt er $250 miljoen binnen, voldoende voor een notering op NYSE/Nasdaq, en eindelijk meer geld om trials te versnellen.

    Productie: ACG is aan het produceren, levering in juni? Daarnaast zal Samsung begin Q3 het eerste Leronlimab gaan leveren. Idealiter valt meer beschikbaarheid samen met de uitkomsten van de studies.

    fc
  11. forum rang 4 MisterBlues 15 mei 2020 07:21
    Nederlandse onderzoekers lijken antilichaam te hebben gevonden in de vriezer dat al tegen Sars 1 was ontwikkeld en dat werkt. Het goede vind ik, is dat ze meteen een publicatie hebben gepleegd in het gezaghebbende wetenschappelijke tijdschrift Nature waardoor je weet dat het serieus moet worden genomen.

    Nederlands coronamedicijn mogelijk over een halfjaar beschikbaar voor patiënten

    Onderzoekers van de Universiteit Utrecht (UU) en Erasmus MC in Rotterdam hebben goede hoop dat ze een medicijn tegen Covid-19 hebben gevonden. Dat bevestigde de Utrechtse onderzoeksleider Berend-Jan Bosch donderdagavond tijdens een online persconferentie.

    Bosch zocht de afgelopen maanden samen met collega's Frank Grosveld en Bart Haagmans van het Erasmus MC in Rotterdam en Ab Osterhaus (Tierärztliche Hochschule in Hannover) en het bedrijf Harbour Biomed naar een antilichaam dat verspreiding van het coronavirus in iemands lichaam kan tegenhouden. Uiteindelijk bleken de onderzoekers al een werkend antilichaam uit 2018 op de plank te hebben liggen: 47D11, dat tijdens een eerder onderzoek ontwikkeld was bij genetisch gemodificeerde muizen.

    De bevindingen van de Nederlandse onderzoekers werden vorige week gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift Nature. Het antilichaam bestaat uit in het laboratorium gemaakte eiwitten, die lijken op natuurlijke eiwitten. Het antilichaam bindt zich in iemands lichaam aan het virus. Het immuunsysteem herkent de gebonden antilichamen en vernietigt de doelwitten. “Zoals een aantal politiemannen een dief in de kladden grijpt,” zegt Bosch.

    Op die manier kan het antilichaam voorkomen dat het virus een cel binnendringt en mensen ziek worden. Bij zieke mensen kan het antilichaam ervoor zorgen dat het virus zich niet verder verspreidt in het lichaam. Het is een medicijn, geen vaccin dat mensen voor langere tijd beschermt tegen het virus.
  12. forum rang 4 MisterBlues 15 mei 2020 07:42
    quote:

    FatCool schreef op 14 mei 2020:

    Dr. Yo heeft zich ingegraven in Rantes en de rol die Rantes speelt op lever beschadiging, nier beschadiging, longbeschadiging en de invloed op bloedvaten/bloed.

    www.youtube.com/watch?v=xR5KQuPeFp8

    fc
    Rantes=regulated on activision of normal and T-cells expressed and secreted, technisch genaamd CCL5. Dit wordt door aan het door hen (Patterson) ontwikkelde CCR5 gekoppeld en onschadelijk gemaakt.

    Wat precies de reden is dat deze dokter Yo met behulp van multi-media moet uitleggen hoe en waar het werkt, is wat mij betreft dan toch een zwaktebod. We moeten het ermee doen…

    Ik heb Cytodyn gemaild waarom dit is, als ook een aantal betrokken ziekenhuizen.
  13. [verwijderd] 15 mei 2020 13:15
    Wat kan CytoDyn daar verder nog aan doen?

    Ze hebben het op 16 april (een maand geleden) ingediend bij een tijdschrift voor publicatie. De pre-print is uit. Verder kunnen ze alleen nog informatie verstrekken aan dat tijdschrift ter verduidelijking. Nog meer duwen en trekken betekent alleen maar dat ze nog meer van belangenverstrengeling beschuldigd kunnen worden dan nu al gebeurd. Het medisch tijdschrift kan het uitgeven of nog langer ophouden. Eerst na publicatie heeft het de wetenschappelijke waarde die het verdient.

    Ik denk dat we alleen maar blij kunnen zijn met jonde doktoren zoals dokter Yo and Dr. Hanson, die verder kijken dan hun neus lang is. Ze gaan komende zondag trouwens Bruce Patterson interviewen.

    Als me één ding opvalt is het wel het koker denken in het medische wereldje. Die mensen doen aan navelstaren en kijken nauwelijks om zich heen.

    fc
  14. [verwijderd] 15 mei 2020 13:26
    quote:

    MisterBlues schreef op 15 mei 2020 07:21:

    De bevindingen van de Nederlandse onderzoekers werden vorige week gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift Nature. Het antilichaam bestaat uit in het laboratorium gemaakte eiwitten, die lijken op natuurlijke eiwitten. Het antilichaam bindt zich in iemands lichaam aan het virus. Het immuunsysteem herkent de gebonden antilichamen en vernietigt de doelwitten. “Zoals een aantal politiemannen een dief in de kladden grijpt,” zegt Bosch.

    Op die manier kan het antilichaam voorkomen dat het virus een cel binnendringt en mensen ziek worden. Bij zieke mensen kan het antilichaam ervoor zorgen dat het virus zich niet verder verspreidt in het lichaam. Het is een medicijn, geen vaccin dat mensen voor langere tijd beschermt tegen het virus.
    Dit is al boeiend. Je moet het virus in je lichaam hebben anders doet net hopelijk niets.

    In de eerste dagen na besmetting is er niet veel aan de hand en merk je niet dat je het virus draagt. Het virus zit in je lijf en vermeerdert zich. Op een bepaald moment gaat het immuun systeem af en zie je de eerste verschijnselen. Dan alsnog dit antilichaam injecteren is al rijkelijk laat. Het immuun systeem is al uit balans en de situatie verergert zich snel. Het virus heeft de taak volbracht en doet er verder niet veel meer toe. Het immuunsysteem komt weer tot rust of je gaat dood.

    Dus hoe gaan we dit antilichaam inzetten? Iedereen die contact heeft gehad met een Covid-19 patiënt preventief injecteren???? Of iedereen preventief elke maand een injectie? Dit duurt nog jaren voor het ingezet kan worden (als we het concept al willen gebruiken?)!

    fc
  15. [verwijderd] 15 mei 2020 20:03
    CytoDyn to Offer No-Cost Exploratory Laboratory Testing for Childhood Inflammatory Disease Associated with COVID-19

    VANCOUVER, Washington, May 15, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (CYDY), (“CytoDyn” or the “Company”), a late-stage biotechnology company developing leronlimab (PRO 140), a CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, today announced it is offering comprehensive cytokine profiling (including RANTES levels) through its diagnostic partner company, IncellDx, to help physicians understand the pathogenesis of Childhood Inflammatory Disease Related to COVID-19. These laboratory tests are exploratory in nature and not intended for clinical decision making.

    Recent reports in parts of the U.S. and Europe suggest a rare and potentially fatal inflammatory disease linked to the novel coronavirus is afflicting a small number of children. The condition resembles a rare childhood illness called Kawasaki disease, which has similar signs and symptoms and can lead to enlargement of blood vessels that in severe forms may cause heart damage.

    New York State Department of Health is investigating 110 reported cases and 3 deaths in children - predominantly school-aged - experiencing symptoms similar to Kawasaki disease and toxic shock-like syndrome, possibly due to COVID-19.

    Bruce Patterson, M.D., Chief Executive Officer and founder of IncellDx, a diagnostic partner and an advisor to CytoDyn commented, “Cytokines are proteins that modulate the inflammatory response. Kawasaki disease has been previously shown to be associated with elevated levels of RANTES, a protein we have shown to be significantly elevated in mild-moderate COVID-19 and over 100 times normal in critical COVID-19 patients.”

    Nader Pourhassan, Ph.D., President and Chief Executive Officer of CytoDyn added, “We hope our comprehensive cytokine testing will help physicians gain a better understanding of the disease process and, in turn, explore the prospect for leronlimab to potentially provide a therapeutic benefit to children suffering from inflammatory illness related to COVID-19.”
  16. forum rang 4 nb 16 mei 2020 10:23
    Dat lijkt me niet correct, FC. Het antilichaam is een medicijn, dus op het moment van positieve test, neem je een medicijn en voorkomt erger, en sterker, geneest. Waar het normaal een aflopende zaak kan zijn, voorkomt een medicijn erger of geneest, of je lichaam heeft de kans zich te herstellen.
  17. forum rang 4 MisterBlues 16 mei 2020 11:28
    quote:

    nb schreef op 16 mei 2020 10:23:

    Dat lijkt me niet correct, FC. Het antilichaam is een medicijn, dus op het moment van positieve test, neem je een medicijn en voorkomt erger, en sterker, geneest. Waar het normaal een aflopende zaak kan zijn, voorkomt een medicijn erger of geneest, of je lichaam heeft de kans zich te herstellen.

    Mee eens @nb.

    In wetenschappelijke kringen wordt de Nederlandse ontdekking van het antilichaam omschreven als een ‘vroege maar veelbelovende stap in het zoeken naar behandelingen en het tegengaan van de verspreiding van de pandemie’. Ook in Israël claimen onderzoekers een antilichaam tegen het coronavirus te hebben gevonden. Dat het antilichaam van de Nederlanders ook werkt tegen het SARS-virus uit 2002, geeft de hoop dat er een middel kan worden ontwikkeld dat ingezet kan worden tegen coronavirussen in het algemeen.

    De synthetische eiwitten (antilichamen) - indien werkzaam - kunnen relatief makkelijk op grote schaal in laboratoria worden ontwikkeld. Dat is nog een voordeel in vergelijking tot het matig werkende Remdisivir dat slechts beperkt verkrijgbaar is en lastig reproduceerbaar.

    Antilichamen kunnen niet eerder dan binnen een half jaar op de markt zijn.

    Het is dus wel waar dat Cytodyn – als het werkt zoals gezegd wordt –een tijdsvoordeel heeft.

    Ik ben wel eens met fc dat vaccins niet de oplossing zijn: dat duurt lang en wie garandeert de veiligheid van een dergelijk vaccin? Het is sowieso logistiek ondoenlijk om 7 miljard mensen te vaccineren en met de huidige scepsis in de maatschappij zal je een groot aantal weigeraars hebben.

    Voor de beeldvorming is het wijs even te kijken op: www.covid-trials.org/ Daar wordt duidelijk hoeveel medicijnen in ontwikkeling zijn tegen Covid-19. Je mag verwachten dat er veel niet- of half-werkende -medicijnen tussen zitten. In de biotech-markt zien we nu regelmatig ‘pump en dump praktijken’. Dat is Cytodyn, denk ik niet, maar of hun middel echt werkt?

    Ook fc, en de wetenschappers van Cytodyn kunnen last hebben van tunnelvisie en confirmation bias: alleen zien wat je wilt zien!

    Een goede ondersteuning is een publicatie in een gezaghebbend wetenschappelijk tijdschrift (JAMA, Nature). Blijkbaar vinden redacties het werk van Cytodyn nog niet wetenschappelijk relevant genoeg voor publicatie? Dat is nu de vraag.

    Voor mij als belegger resteert er de mogelijkheid om de bij de Leronlimab betrokken ziekenhuizen te gaan peilen – zo goed en kwaad als dat gaat.
  18. [verwijderd] 16 mei 2020 12:09
    quote:

    nb schreef op 16 mei 2020 10:23:

    Dat lijkt me niet correct, FC. Het antilichaam is een medicijn, dus op het moment van positieve test, neem je een medicijn en voorkomt erger, en sterker, geneest.
    Het virus lijkt niet veel te doen. En is relatief kort in het lichaam. Na 2/3 weken is het uit het lichaam. Patiënten die al weken scharrelen en alsnog getest worden hebben een negatieve test. Een test op IL-6 of CCL5 zou dan veel beter zijn.

    Zodra je verschijnselen krijgt en getest gaat worden op het virus is het immuunsysteem al aan het weglopen. Rantes in mild/moderate is al vijf keer hoger dan in gezonde mensen.

    Dan kun je het virus wel onschadelijk gaan maken, maar daarmee krijg je het immuun systeem niet tot rust. Dat zie je ook aan Remdesivir, doet eigenlijk niets meer in dat stadium.

    Natuurlijk, CytoDyn beleggers zijn biased :). Gelukkig is Covid-19 maar een bijvangst. Nader heeft lang geaarzeld om naar Covid te kijken. Het is dat Bruce Patterson hem heeft omgepraat.

    JMHO

    fc
1.071 Posts
Pagina: «« 1 ... 17 18 19 20 21 ... 54 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beleggen.nl

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.103
AB InBev 2 5.531
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 52.021
ABO-Group 1 22
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 267
Accsys Technologies 23 10.825
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 192
Adecco 1 1
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.796
Aedifica 3 925
Aegon 3.258 323.027
AFC Ajax 538 7.088
Affimed NV 2 6.303
ageas 5.844 109.900
Agfa-Gevaert 14 2.062
Ahold 3.538 74.345
Air France - KLM 1.025 35.259
AIRBUS 1 12
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.049
Alfen 16 25.141
Allfunds Group 4 1.516
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 417
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.826
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.837 243.700
AMG 971 134.186
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.743
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 492
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 15.042
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 384
Arcadis 252 8.789
Arcelor Mittal 2.034 320.926
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 286
arGEN-X 17 10.349
Aroundtown SA 1 221
Arrowhead Research 5 9.750
Ascencio 1 28
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.580
ASML 1.766 109.707
ASR Nederland 21 4.507
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 522
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 13.813
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 66
Azerion 7 3.441