Beleggen.nl Markt MonitorMarkt Monitor

BioPharma Terug naar discussie overzicht

Heeft CytoDyn het ultieme anti-HIV-middel??

1.071 Posts
Pagina: «« 1 ... 22 23 24 25 26 ... 54 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 26 juni 2020 18:51
    Veel pensioenfondsen, beleggingsmaatschappijen, etc. mogen volgens hun statuten niet beleggen in OTC fondsen. Of in aandelen onder de prijs van $1 of $5. Dat betekent dat door de jaren CytoDyn alleen aandelen kon plaatsen bij grote en/of kleine particuliere beleggers. Vandaar dat het automatisch een volksaandeel werd, met relatief veel medici als aandeelhouders. Of gewoon mensen die zich ingelezen hadden in HIV en later kanker.

    Nu, net voor de uplisting naar een grotere echte beurs en met een beurskoers boven de $5 (pennystock af) zijn er toch wat instituten die instappen. Momenteel gaat pakweg 30% van het dagelijkse volume (pakketten boven de 10000 aandelen) naar institutionele beleggers.

    fc
  2. forum rang 4 MisterBlues 26 juni 2020 20:21
    Na deze uitleg van de coole meester heffen wij het glas, champagne dit keer. :)

    Poppetje gezien, kastje dicht. Fijn weekend en graag tot maandag weer!
  3. [verwijderd] 26 juni 2020 23:55
    De mogelijke verhoging van aantal uitstaande aandelen van 700 tot 800 mln stuks wordt druk besproken op Yahoo forum. Maar dat brengt cash in de lade om verdere ontwikkelingen te financieren. Dat beetje verwatering nemen we er aan het tempo van koersontwikkeling graag bij.
  4. forum rang 4 nb 28 juni 2020 15:51
    Klopt, maar kan ook lang duren, zie andere veelbelovende bio's zoals proqr mithra
  5. Fortuno 29 juni 2020 09:31
    quote:

    Dappie schreef op 26 juni 2020 23:55:

    De mogelijke verhoging van aantal uitstaande aandelen van 700 tot 800 mln stuks wordt druk besproken op Yahoo forum. Maar dat brengt cash in de lade om verdere ontwikkelingen te financieren. Dat beetje verwatering nemen we er aan het tempo van koersontwikkeling graag bij.
    Yahoo is niet het meest evenwichtige forum. Voor echt inhoudelijke info kun je beter investershangout bezoeken.
    De CEO heeft beloofd de verwatering tot een absoluut minimum te beperken. Enkele miljoenenen aandelen.
    Op dit moment worden de warrants op relatief grote schaal uitgeoefend.
    Als dat zo doorgaat is er niet eens behoefte aan uitgifte van aandelen ten laste van die 100 miljoen extra aandelen.

    Dat die 100 miljoen extra aandelen aan de leiding van Cydy kan worden uitgegeven wordt door meerdere investeerders (onder wie ikzelf) gezien als een extra wapen tegen een vijandige overname.
  6. Fortuno 29 juni 2020 09:42
    quote:

    nb schreef op 28 juni 2020 15:51:

    Klopt, maar kan ook lang duren, zie andere veelbelovende bio's zoals proqr mithra
    Vele clinical trials duren vooral lang, omdat zoveel tijd wordt besteed aan de veiligheid van het medicijn.
    Het mooie van Cydy is nu juist dat de veiligheid middels de HIV clinical trials is aangetoond.
    Zodra goedkeuring voor de HIV combinatietherapie is verkregen (mogelijk nog dit jaar), kan de bewezen veiligheid worden ingezet voor alle andere trials en zo de tijdsduur enorm inkorten.

    Wat voor nog verdere inkorting zorgt is het feit dat Cydy zich vooral richt op onderzoeken voor ziektes waarvoor geen adequate behandelingen zijn (unmet clinical need) en daarom van diverse regelingen met de FDA tot verkorting van het proces gebruik kan maken (en maakt).

    Fascinerend aandeel! De huidige koers is nog steeds maar het begin.

  7. Fortuno 29 juni 2020 12:50
    quote:

    Rubinho10 schreef op 29 juni 2020 12:25:

    Nieuwsbericht:

    CytoDyn and NIH of Mexico Complete Memorandum of Understanding to Conduct Small Covid-19 Phase 3 Trial for Severe and Critically Ill Patients
    June 29, 2020 6:00am EDT

    www.cytodyn.com/newsroom/press-releas...
    Mooi! Zet de FDA maar fijn onder druk! Maakt het moeilijk voor de FDA om bij goede data toch nog een fase 3 te eisen als het “risico” aanwezig is dat Mexico ze voor is met een goedkeuring. Dat zal toch niet gebeuren? Niet de USA held van de wereld maar Mexico.

    Onze kans op goedkeuring door de FDA van Leronlimab voor Covid-19 verbetert hierdoor alleen maar.
    Hahaha!
  8. forum rang 4 nb 29 juni 2020 17:26
    En dan hoop ik ten eerste dat het aanslaat voor de gezondheid van de patiënten....
    Daarna wil ik gerust aan de beurt zijn... :)
  9. forum rang 4 MisterBlues 29 juni 2020 17:33
    Ik vond dit wel een aardig en bondig stukje op de site van pennystock.news.

    Wat ik belangrijk vind heb ik bold gemaakt.

    CytoDyn Inc Stock Rockets 90% in a Week on technical Breakout

    CYDY 7.6400 10.2453%

    Jun 25 2020
    COVID-19 HealthcareOpinion
    CytoDyn Inc (OTCMKTS:CYDY) Stock Rockets 90% in a Week on technical Breakout

    It has been a decent few months for biotech and pharma companies who have been working on tackling the coronavirus pandemic. One of the companies that have been working on a medicine for treating patients suffering from COVID 19 is CytoDyn Inc, and this week, its stock has performed impressively.

    Leronlimab Holds Key
    The company has developed a medicine known as leronlimab for treating patients with mild to moderate symptoms of COVID 19 and earlier this month. It announced that it managed to successfully enroll as many as 75 patients for its Phase 2 clinical trial.

    It goes without saying that it is a major milestone for CytoDyn and the stock has suitably rallied as well. The stock has rallied by as much as 90% over the course of the past week and it could be worthwhile for investors to keep a close eye on the developments. The company is going to conduct a randomized trial and will evaluate the improvements in the wide range of symptoms that are displayed by patients suffering from the COVID 19 virus.

    The evaluations in question are going to take place over a period of 14 days, and back on June 11, CytoDyn had revealed that the results were going to be available in two weeks’ time.

    The company has also stated that the final tally is probably going to be over 75. In addition to that, the company has also stated that it is going to do an analysis of the data from patients who are suffering from severe symptoms of COVID 19. The company is also going to move ahead with the Phase 2b/3 of the randomized trial mean for the above-mentioned patients.

    It should be noted that the United States Food and Drug Administration has already awarded leronlimab fast track designation for treating metastatic triple-negative breast cancer as well. In addition to that, it has also been designated as a product that can be used in combination treatment for HIV patients.

    However, that is not all. The company also released a positive update with regards to leronlimab earlier this month and the FDA. CytoDyn announced that it had been intimated by the FDA that July 10 is the date on which the agency will reveal the completion timeline for the biologics license application (BLA) review of leronlimab.

    In other words, CytoDyn is going to be issued with a Prescription Drug User Fee Act date, which will represent the date on which the goal date for completion is going to be conveyed. It is a major milestone for the company as well, and the optimism around the stock is understandable. Investors could do well to keep an eye on the developments.
  10. forum rang 10 DeZwarteRidder 30 juni 2020 08:24
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 17 februari 2017 08:24:

    De market cap van CytoDyn is slechts ca 117 miljoen.
    En de koers staat nu op ca 77 cent.
    Gilead zou weleens belangstelling kunnen hebben.
    Aandeel is dus een ten-bagger geworden.......!!
  11. forum rang 10 DeZwarteRidder 30 juni 2020 08:25
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 17 februari 2017 09:51:

    Als PRO 140 ook gebruikt kan worden tegen ontstekingsziektes, dan is de sky the limit.

    PRO 140 does not have agonist activity toward CCR5 but does have antagonist activity to CCL5, which is a central mediator in inflammatory diseases.
    Tja.......
  12. forum rang 4 MisterBlues 30 juni 2020 09:20
    Ik ben benieuwd wat de prijsstelling gaat worden van Leronlimab in de ontwikkelde landen na 10 juli, (July 10 is the date on which the agency will reveal the completion timeline for the biologics license application (BLA) review of leronlimab, and CytoDyn is going to be issued with a Prescription Drug User Fee Act date).

    KEY FACTS (Prijsstelling Remdesivir)

    In a statement on Monday, Gilead said it will charge governments in the developed world—including programs like Medicare in the U.S.—$2,340 for a typical five-day treatment course, or $390 per vial for six vials.

    Private insurance companies in the United States will pay more: $3,120 for a typical course of treatment, or $520 per vial.

    Countries in the developing world, where Gilead has licensed the drug to generic manufacturers, will pay significantly less.

    Gilead estimates that the drug will reduce hospital costs by $12,000 per patient based on data showing that Covid-19 patients taking remdesivir were discharged from the hospital four days earlier than those undergoing a standard treatment plan.

    Given those results, Gilead said its pricing plan is “well below” the drug’s value.

    In May, Gilead donated its entire remdesivir stockpile of 1.5 million doses to the U.S. government to allocate on an as-needed basis through the end of June.

    Gilead will begin charging for remdesivir in July, CNBC reports.
    Crucial quote

    “Remdesivir, our investigational treatment, is the first antiviral to have demonstrated patient improvement in clinical trials for Covid-19, and there is no playbook for how to price a new medicine in a pandemic,” Gilead CEO Daniel O’Day wrote in an open letter on Monday. O’Day said decisions over pricing came with “significant responsibility.”
    Big number

    2.7%. That’s how much shares of Gilead jumped on Monday’s news in premarket trading.
    Key background

    Remdesivir was authorized for emergency use by the Food and Drug Administration in May after the drug showed promising results in early clinical trials. That authorization is temporary, however, and does not mean that the drug has been officially approved by the FDA. The normal approval process can take years. While clinical trial data from a National Institute of Allergy and Infectious Diseases study has shown that remdesivir shortens recovery times in some patients, another study from China found no statistically significant improvement in recovery time.
  13. forum rang 4 MisterBlues 30 juni 2020 10:29
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 25 april 2020 08:29:

    [...]
    Het middel van Cytodyn heeft waarschijnlijk ongeveer dezelfde werking als Ruconest van Pharming, terwijl het middel van Gilead niet werkt.
    Overigens DZR, dit is wat je er OOK over hebt voorspeld!

    We hebben allemaal last van hindsight bias.
  14. forum rang 4 MisterBlues 30 juni 2020 15:33
    quote:

    evr68@hotmail.com schreef op 30 juni 2020 15:15:

    Zitten we er weer klaar voor? Ik wel op mijn verjaardag even de opening kijken :). En dan zo lekkers halen en proosten met vrienden

    Ja je kunt je nu wat permitteren! Proost dan maar. :)
  15. evr68@hotmail.com 30 juni 2020 15:38
    quote:

    MisterBlues schreef op 30 juni 2020 15:33:

    [...]

    Ja je kunt je nu wat permitteren! Proost dan maar. :)
    Zeg dat Mister Blues, zoiets nog nooit eerder mee gemaakt in mijn leven ! Proost heren!
    Dat Wordt een mooiere verbouwing van mijn opknap huis !
  16. forum rang 10 DeZwarteRidder 30 juni 2020 16:01
    quote:

    MisterBlues schreef op 30 juni 2020 10:29:

    [...]Overigens DZR, dit is wat je er OOK over hebt voorspeld!

    We hebben allemaal last van hindsight bias.
    Het middel van Gilead is peperduur en het werkt voor geen meter.
1.071 Posts
Pagina: «« 1 ... 22 23 24 25 26 ... 54 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beleggen.nl

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.103
AB InBev 2 5.531
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 52.013
ABO-Group 1 22
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 267
Accsys Technologies 23 10.825
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 192
Adecco 1 1
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.796
Aedifica 3 925
Aegon 3.258 323.026
AFC Ajax 538 7.088
Affimed NV 2 6.303
ageas 5.844 109.900
Agfa-Gevaert 14 2.062
Ahold 3.538 74.345
Air France - KLM 1.025 35.259
AIRBUS 1 12
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.049
Alfen 16 25.139
Allfunds Group 4 1.516
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 417
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.826
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.837 243.690
AMG 971 134.183
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.743
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 492
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 15.041
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 384
Arcadis 252 8.789
Arcelor Mittal 2.034 320.922
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 286
arGEN-X 17 10.349
Aroundtown SA 1 221
Arrowhead Research 5 9.750
Ascencio 1 28
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.579
ASML 1.766 109.691
ASR Nederland 21 4.507
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 522
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 13.800
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 66
Azerion 7 3.441