aston.martin schreef op 18 maart 2015 14:36:
Er werd hier een beetje smalend gedaan over het feit dat Galapagos spreekt over 2 programma's met eenzelfde molecule. Ik citeer:
"een programma gaat tegenwoordig per ziektebeeld ipv molecuul daardoor zijn er nu 2 Filgotinib programma's."Ik wil hier toch opmerken (voor diegenen die zouden denken dat alle zogenaamde "objectieve" feiten die hier geschreven worden ook "waar" zijn) dat dit bij alle bedrijven zo de gewoonte is.
Ik voeg hier ter illustratie slechts 1 voorbeeld aan toe: de pipeline van Pharmacyclics, dat zoals jullie weten zopas door AbbVie is overgenomen. Zij spreken in hun pipeline niet zomaar over de molecule ibrutinib maar over de 10 (tien) indicaties waaraan gewerkt wordt met diezelfde ene molecule. Tien verschillende programma's dus.
www.pharmacyclics.com/research-develo...Zijn dit nu werkelijk 10 verschillende programma's? UITERAARD zijn dit verschillende programma's. Wie dit ontkent kent niets van biotechnologie of heeft andere bedoelingen met deze opmerking. Het gaat immers over verschillende ziektedomeinen, verschillende patiënten enz.
Waarom denken jullie dat er voor iedere nieuwe indicatie met dezelfde molecule toch nieuwe testfasen moeten uitgevoerd worden? Omdat het over verschillende programma's gaat uiteraard. Zo simpel is dit.
Of zijn de FDA en de EMA ook fout bezig?